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      <title>Doença de Prader Willi by Daniela Aparecida Bonfim de Macena</title>
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Alunas:

Daniela Aparecida Bonfim de Macena.
Giovanna Bertevello Danza.
Letícia Lima Marçal.
Tatiane Eufrazio De Souza.</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-05-23 19:01:46 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>danielamacena1755</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>A síndrome de Prader-Willi</strong> é uma doença rara <strong>provocada por uma alteração no cromossomo 15</strong> e atinge uma a cada 30 mil crianças no mundo, seja menina ou menino. Ao longo do tempo, pode provocar problemas físicos, comportamentais, de aprendizagem e levar à obesidade.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-23 19:07:56 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>danielamacena1755</author>
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         <description><![CDATA[<div>Os sinais e sintomas da síndrome de Prader-Willi variam de pessoa para pessoa, veja alguns deles:<mark><br></mark><br></div><ul><li><strong>Sucção e choro fraco</strong> – dificuldade de sucção e choro fraco nos primeiros meses;</li><li><strong>Hipotonia</strong> – diminuição da força que pode provocar atraso no desenvolvimento dos bebês, como dificuldade para fazer alguns movimentos;</li><li><strong>Hiperfagia</strong> – apetite em excesso que pode causar a obesidade ainda na infância;</li><li><strong>Alterações hormonais</strong> – que prejudicam o crescimento e desenvolvimento puberal;</li><li><strong>Instabilidade emocional</strong> – acessos de raiva e teimosia;</li><li><strong>Problemas cognitivos e comportamentais</strong> – dificuldade para aprender e falar, por exemplo.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-23 19:10:36 UTC</pubDate>
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         <author>danielamacena1755</author>
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         <description><![CDATA[<div>Existem três erros genéticos que podem causar a síndrome de Prader-Willi:<br><br></div><ul><li><strong>Deleção</strong> – cerca de 70% dos casos não têm um pedaço do cromossomo 15 herdado do pai; &nbsp;</li><li><strong>Dissomia uniparental materna</strong> – aproximadamente 25% dos casos apresentam dois cromossomos 15 herdados da mãe e nenhum cromossomo 15 herdado do pai;</li><li><strong><em>Imprinting</em></strong> – de 2% a 5% dos casos têm um erro no processo de <em>imprinting</em>, que torna a herança genética do pai não funcional. Esses defeitos de <em>imprinting</em> raramente são herdados.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-23 19:13:39 UTC</pubDate>
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         <author>danielamacena1755</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Crianças com sinais e sintomas da doença devem ser fazer testes</strong> genéticos, capazes de confirmar o diagnóstico da síndrome de Prader-Willi <strong>por meio de uma amostra de sangue</strong>.&nbsp;<br><br></div><div>O teste genético é uma análise do DNA da criança que permite determinar qual tipo de alteração gerou a doença e os possíveis riscos de novos casos na mesma família. Quanto antes a síndrome de Prader-Willi for identificada, mais chances de manejar os sinais e sintomas.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-23 19:20:55 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>danielamacena1755</author>
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         <description><![CDATA[<div>A síndrome de Prader-Willi não tem cura, mas existe tratamento que busca controlar as manifestações da doença durante a vida inteira. <strong>O tipo de terapia dependerá das condições da criança</strong>, pois a síndrome tem uma grande variação de sinais e sintomas. Veja algumas opções de tratamento:<br><br></div><div><strong>Alimentação e exercícios físicos</strong> – uma alimentação balanceada e a prática frequente de exercícios físicos ajudam a equilibrar o peso corporal e fortalecer a musculatura. Cuidados fundamentais no combate à vontade de comer a todo momento e à obesidade.<br><br></div><div><strong>Fisioterapia</strong> – auxilia na formação do tônus muscular, responsável pela força, além de ser importante para se movimentar melhor.<br><br></div><div><strong>Terapia ocupacional</strong> – o conjunto de várias técnicas estimula a criança e ajuda a ter mais independência e autonomia nas atividades diárias.&nbsp;<br><br></div><div><strong>Terapia hormonal</strong> – hormônios do crescimento e sexuais buscam alcançar a altura adequada da criança e ajudar no desenvolvimento sexual, respectivamente, além de melhorar o metabolismo como um todo.<br><br></div><div><strong>Apoio psicológico</strong> – essencial para que a criança, assim como a família, aprenda a lidar com as diversas alterações provocadas pela doença.<br><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-23 19:23:24 UTC</pubDate>
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         <author>danielamacena1755</author>
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         <description><![CDATA[<div><a href="http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/infantil/sindrome-prader-willi.htm">http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/infantil/sindrome-prader-willi.htm</a><br><a href="https://www.sbp.com.br/fileadmin/user_upload/Sindrome_de_Prader-Willi_-_Guia_basico_para_medicos_e_profissionais_de_saude.pdf">https://www.sbp.com.br/fileadmin/user_upload/Sindrome_de_Prader-Willi_-_Guia_basico_para_medicos_e_profissionais_de_saude.pdf</a></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-23 19:25:14 UTC</pubDate>
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