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      <title>trabalho de química by </title>
      <link>https://padlet.com/luizabartoon7/m7n9rno8l5dxayv</link>
      <description></description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2024-03-05 22:08:51 UTC</pubDate>
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         <title>cetona</title>
         <author>luizabartoon7</author>
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         <description><![CDATA[<p><br></p><p><strong>Toda cetona possui em sua cadeia carbônica o grupo carbonila localizado entre dois carbonos. A cetona de maior importância é a propanona ou acetona.</strong></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-05 22:11:24 UTC</pubDate>
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         <title>aplicações </title>
         <author>luizabartoon7</author>
         <link>https://padlet.com/luizabartoon7/m7n9rno8l5dxayv/wish/2906951199</link>
         <description><![CDATA[<p><br></p><p>As cetonas são muito usadas como matérias-primas na síntese de diversos produtos. São também usadas como solventes de tintas, vernizes, esmaltes, na preparação de sedas e na preparação de medicamentos.</p><p>A cetona de maior importância comercial é a propanona, mais conhecida como acetona. Ela é bastante utilizada no dia a dia como solvente de esmaltes de unha.   </p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-05 22:14:08 UTC</pubDate>
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         <title>nomeclatura</title>
         <author>luizabartoon7</author>
         <link>https://padlet.com/luizabartoon7/m7n9rno8l5dxayv/wish/2906952088</link>
         <description><![CDATA[<p>Regras de nomenclatura das cetonas não ramificadas</p><p>Exemplos:</p><p>&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; O<br><strong>&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; ||</strong><br>H<sub>3</sub>C<strong><sup> </sup></strong>— C<strong><sup> </sup></strong>— CH<sub>3</sub>: propanona</p><p>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; O<br><strong>&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; ||</strong><br>H<sub>3</sub>C<strong><sup> </sup></strong>— C<strong><sup> </sup></strong>— CH<sub>2 </sub>— CH<sub>3</sub>: butanona</p><p>Quando há mais de uma possibilidade de localização do grupo carbonila, deve-se colocar a numeração do carbono de onde esse grupo está saindo. A numeração da cadeia começa o mais próximo possível do grupo carbonila. Veja dois exemplos:</p><p>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; O<br><strong>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; ||</strong><br>H<sub>3</sub>C<strong><sup>1</sup></strong> — C<strong><sup>2</sup></strong> — C<strong><sup>3</sup></strong>H<sub>2</sub> — C<strong><sup>4</sup></strong>H<sub>2</sub> — C<strong><sup>5</sup></strong>H<sub>3</sub>: pentan-2-ona</p><p>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; O<br><strong>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; ||</strong><br>H<sub>3</sub>C<strong><sup>1</sup></strong> — C<strong><sup>2</sup></strong>H<sub>2</sub> — C<strong><sup>3</sup></strong>— C<strong><sup>4</sup></strong>H<sub>2</sub> — C<strong><sup>5</sup></strong>H<sub>3</sub>: pentan-3-ona</p><p>Se há ramificações, elas devem ser localizadas e seus nomes são primeiramente escritos em ordem alfabética:</p><p>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; CH<sub>3</sub>&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; O<br><strong>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; | &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;</strong> <strong>||</strong><br>H<sub>3</sub>C<strong><sup>7</sup></strong> — C<strong><sup>6</sup></strong>H<sub>2</sub> — C<strong><sup>5</sup></strong>H<sub>2</sub> —C<strong><sup>4</sup></strong> — C<strong><sup>3</sup></strong>H<sub>2</sub> — C<strong><sup>2 </sup></strong>— C<strong><sup>1</sup></strong>H<sub>3</sub>: 4-etil-4-metil-heptan-2-ona<br><strong>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; |</strong><br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; CH<sub>2</sub><br><strong>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; |</strong><br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; CH<sub>3</sub></p><p>Existe também uma <strong>nomenclatura usual</strong>das cetonas que considera o grupo carbonila pelo nome de cetona e os grupos ligados a ele como radicais colocados em ordem alfabética. Veja:</p><p>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; O<br><strong>&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; ||</strong><br>H<sub>3</sub>C<strong><sup> </sup></strong>— C<strong><sup> </sup></strong>— CH<sub>3</sub>: dimetil-cetona ou cetona dimetílica</p><p>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; O<br><strong>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; ||</strong><br>H<sub>3</sub>C<strong><sup> </sup></strong>— C<strong><sup> </sup></strong>— CH<sub>2 </sub>— CH<sub>3</sub>: etil-metil-cetona ou cetona etil-metílica</p><p>&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; O<br><strong>&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp; ||</strong><br>H<sub>3</sub>C — C — CH<sub>2</sub> — CH<sub>2</sub> — CH<sub>3</sub>: metil-propil-cetona ou cetona metil-propílica</p><p>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; O<br><strong>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; ||</strong><br>H<sub>3</sub>C — CH<sub>2</sub> — C<strong><sup> </sup></strong>— CH<sub>2</sub> — CH<sub>3</sub>:dietil-cetona ou cetona dietílica</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-05 22:15:26 UTC</pubDate>
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         <title>estrutura </title>
         <author>luizabartoon7</author>
         <link>https://padlet.com/luizabartoon7/m7n9rno8l5dxayv/wish/2906953633</link>
         <description><![CDATA[<p>Estrutura das cetonasUma cetona é caracterizada pela presença de uma carbonila (oxigênio conectado a um carbono com dupla ligação) ligada a um carbono secundário (carbono ligado a outros dois carbonos). A fórmula geral para cetona é: <strong>R — C (= O) — R</strong>.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-05 22:17:38 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>luizabartoon7</author>
         <link>https://padlet.com/luizabartoon7/m7n9rno8l5dxayv/wish/2906954505</link>
         <description><![CDATA[<p>A propanona <strong>é a cetona de maior uso comercial e é mais comumente conhecida como acetona</strong>, sendo bastante utilizada como removedora de esmaltes. No entanto, a solução que serve para essa finalidade na realidade é uma mistura de acetona, álcool etílico e água.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-03-05 22:18:36 UTC</pubDate>
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