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      <title>ELETRONEUROMIOGRAFIA E PET CT by AMANDA MARQUES RAMOS DA LUZ</title>
      <link>https://padlet.com/amandamarques15/m782b5fzhpo4txri</link>
      <description>PRINCÍPIOS GERAIS,OBJETIVOS,INDICAÇÕES,  CONTRAINDICAÇÕES,LIMITAÇÕES E EXEMPLOS </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2025-06-06 23:38:46 UTC</pubDate>
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         <title>OBJETIVOS</title>
         <author>amandamarques15</author>
         <link>https://padlet.com/amandamarques15/m782b5fzhpo4txri/wish/3481757355</link>
         <description><![CDATA[<p>1. <strong>Avaliar a integridade funcional dos nervos periféricos</strong></p><ul><li><p>Verifica se há <strong>comprometimento da condução nervosa</strong>:<strong>inflamação, trauma ou degeneração</strong>.</p></li><li><p>Permite identificar <strong>mononeuropatias</strong> (ex: síndrome do túnel do carpo) e <strong>polineuropatias</strong> (ex: neuropatia diabética).</p></li></ul><p>2. <strong>Detectar alterações da junção neuromuscular</strong></p><ul><li><p>Avalia distúrbios como a <strong>miastenia gravis</strong> ou a <strong>síndrome miastênica de Lambert-Eaton</strong>, que afetam a transmissão do impulso do nervo para o músculo.</p></li><li><p>Utiliza testes como o de <strong>estimulação repetitiva</strong> para avaliar fadiga e falhas na transmissão sináptica.</p></li></ul><p>3. <strong>Identificar e caracterizar distúrbios musculares (miopatias)</strong></p><ul><li><p>Permite diferenciar entre <strong>miopatias inflamatórias, hereditárias, tóxicas</strong> ou endócrinas.</p></li><li><p>Detecta alterações no <strong>potencial de ação das unidades motoras</strong>, como encurtamento de duração e redução de amplitude.</p></li></ul><p>4. <strong>Diferenciar entre causas neuromusculares centrais e periféricas</strong></p><ul><li><p>Ajuda a distinguir <strong>lesões do sistema nervoso central</strong> (como AVC ou esclerose múltipla) das que afetam o <strong>sistema nervoso periférico</strong>.</p></li><li><p>Muito útil em <strong>radiculopatias</strong> e <strong>doenças do neurônio motor</strong>, como a <strong>esclerose lateral amiotrófica (ELA)</strong>.</p></li></ul><p>5. <strong>Mapear a topografia da lesão</strong></p><ul><li><p>Determina a <strong>localização exata</strong> da lesão (raiz, plexo, nervo periférico, junção ou músculo).</p></li><li><p>Define se o acometimento é <strong>focal ou difuso</strong>, <strong>simétrico ou assimétrico</strong>, <strong>proximal ou distal</strong>.</p></li></ul><p>6. <strong>Avaliar a gravidade da lesão</strong></p><ul><li><p>A partir da <strong>velocidade de condução</strong>, <strong>latência</strong>, <strong>amplitude</strong> e <strong>presença de atividade espontânea</strong>, é possível inferir se a lesão é leve, moderada ou grave.</p></li></ul><p>7. <strong>Determinar o tipo de lesão</strong></p><ul><li><p>Diferencia lesões <strong>desmielinizantes</strong> (afetando a bainha de mielina) de lesões <strong>axonal-degenerativas</strong>.</p></li><li><p>Isso é essencial para diagnosticar doenças como a <strong>síndrome de Guillain-Barré</strong> (desmielinizante) ou a <strong>neuropatia alcoólica</strong> (axonal).</p></li></ul><p>8. <strong>Monitorar evolução ou recuperação</strong></p><ul><li><p>Pode ser repetido para acompanhar a <strong>recuperação após lesão</strong> ou resposta ao tratamento em <strong>miopatias ou neuropatias</strong>.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2025-06-07 00:00:18 UTC</pubDate>
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         <author>amandamarques15</author>
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         <pubDate>2025-06-07 00:04:16 UTC</pubDate>
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         <author>amandamarques15</author>
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         <pubDate>2025-06-07 00:04:59 UTC</pubDate>
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