2° Glosario / Módulo 4 by Andres Felipe Diaz Salazar https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r en-us 2021-08-08 15:51:38 UTC 2026-03-16 07:55:52 UTC hello@padlet.com https://padlet.net/icons/png/1f9a0.png GRUPO 6 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1817996015 Centrosoma: son estructuras que se encuentran en la célula, que están involucradas en el proceso de división celular. Antes de este proceso, esta estructura se duplica y entonces, cuando la división empieza, los dos centrosomas se mueven hacia los polos opuestos de la célula. los microtúbulos se ensamblan para formar un eje entre los dos centrosomas y ayudan a separar los cromosomas replicados en las células hijas

Diploide: Refiere células u organismos que cuentan con pares de cromosomas homólogos (cada uno de los pares proveniente de uno de los progenitores). A excepción de las células sexuales, en los humanos todas las células son diploides, y cuentan con 23 pares de cromosomas

Epistasis: Cuando la interacción de varios genes o alelos en diferentes lugares influye en un fenotipo, esto se denomina epistasis. La epistasis a menudo implica un gen enmascarando o interfiriendo con la expresión de otro (epistasis antagónica). La epistasis a menudo ocurre cuando diferentes genes forman parte de la misma vía bioquímica. La expresión de un gen puede depender de un producto genético en la misma vía bioquímica.

Referencias
A, J. (2017). Centrosoma. Genome.gov. Retrieved October 14, 2021, from https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Centrosoma.
Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano. (s.f.). Diploide. Recuperado el 14 de octubre de 2021 de https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Diploide
Dean, D. (2018). Epistasis: Protocol (translated to Spanish). Epistasis | Protocol (Translated to Spanish). Retrieved October 14, 2021, from https://www.jove.com/science-education/10779/la-epistasis?language=Spanish. ]]> 2021-10-14 19:18:46 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1817996015 GRUPO 5:GEN https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818006746 Un gen es una unidad de informacion que contiene material genetico en forma de segmentos de ADN que ha sido heredado por padres a sus hijos, esta se encuentra en un orden fijo y contiene la informacion necesaria para crear proteinas especificas, tambien determina los rasgos especificos de lo que somos, incluyendo caracteristicas fisicas y propias del organismo. El gen tambien recibe el nombre de genoma, en nuestro cuerpo tenemo aproximadamente 20.000 en cada celula del cuerpo humano, sin embargo no todos los genes codifican proteinas.

Hay dos tipos diferentes de gen llamados alelos, uno proviene de la madre y otro del padre por lo que cada celula del cuerpo humano contiene 46 cromosomas, organizados en 23 pares.

Bibliografia:

https://medlineplus.gov/spanish/genetica/entender/basica/gen/

https://kidshealth.org/es/parents/about-genetics.html

https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/gen

]]> 2021-10-14 19:25:45 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818006746 Grupo 16 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818009692 Cromatina: Es el material o la sustancia que conforman los cromosomas y que se dividen en ADN y proteínas. De estas últimas, las más importantes son las histonas que se encargan de empaquetar el ADN y organizarlo de forma que quepa en el núcleo. Así, la cromatina es la manera en que el ADN se estructura u organiza dentro de la célula. Este empaquetamiento ayuda a condensar mucho el paquete de material genético ya que si este lo estiraramos ocuparía casi un metro dde longitud. También, se debe tener en cuenta que la célula al tener un diametro pequeño en comparación de la longitud descrita anteriormente, la cromatina permite que el ADN pueda quedar plegado y condensado dentro de este espacio tan minúsculo (Austin, s.f).

Heterocigoto:Es un organismo o individuo que posee dos alelos diferentes para una característica genotípica determinada, es decir, que ha heredado dos maneras distintas (una de cada progenitor) de un gen en específico. La representación de los heterocigotos es dada por la combinación de letras mayúsculas y letras minúsculas (Aa, Bb, Rr, etc.) (EcuRed, s.f.). Un ejemplo de organismo heterocigoto son los girasoles. En el caso hipotético, el color amarillo del girasol es el caracter dominante y el color blanco es el recesivo, por consiguiente, los girasoles de color amarillo son heterocigotos (Gg) o también pueden ser homocigotos dominantes (GG) (Parada R., 2021).

Fase G0: se entiende como un estado de reposo en el que entran las células durante el proceso de división, en este estado las células siguen cumpliendo funciones donde se encuentren, es decir, son funcionales, sin embargo, dejan de dividirse. Algunas salen de este estado, mientras que otras se mantienen indefinidamente tal y como lo menciona (Martínez, 2021).

Referencias
Austin, C. (s. f.). Cromatina | NHGRI. Genome.gov. https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Cromatina

EcuRed, (s.f.). Heterocigoto. Ecured.cu. https://www.ecured.cu/Heterocigoto

Martínez M. (2021) El ciclo celular, From https://genotipia.com/el-ciclo-celular/

Parada R. (2021). Heterocigoto. Lifeder.com. https://www.lifeder.com/heterocigoto/

]]> 2021-10-14 19:27:48 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818009692 GRUPO 5: CROMATIDE https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818027113 Una cromatida se entiende como la mitad de una cromosoma que fue dividad y duplicada. Estas se forman justamente despues de la duplicacion del ADN y es despues que se forman estas estructuras gemelas. En estas estructuras es donde se guarda la informacion genetica despues de la replicacion.
Fuente:
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Cromatida]]> 2021-10-14 19:38:47 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818027113 GRUPO 5: HISTONA https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818035572 Histona: Es la proteína que le da un soporte de forma estructural al cromosoma. esto ayuda a que las estas largas moléculas de ADN quepan en el núcleo celular, también tienen una función clave en la regulación de los genes y en la activación y desactivación de los genes. En otras palabras las histonas funcionan como una maleta que esta controlada y esto determina cuando se abre la maleta y sale un gen. "Así que resulta que tienen funciones muy importantes, no sólo estructurales, sino también en la regulación de la función del gen por su expresión."(Gahl, 2014)
REFERENCIAS

William Gahl,M.D., Ph.D. (2014)
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Histona

]]> 2021-10-14 19:44:16 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818035572 Grupo 1 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818036389 Una deleción significa que falta algo del material genético. Deleciones diferentes pueden conducir a consecuencias diferentes; pueden afectar a la conducta, al aspecto de un niño, pueden crear un problema muy severo que haga que niño muera al nacer, o afectar a algo que sólo influya con el color de ojos, el color de pelo, el peso o la altura de la persona.

La fase M es la fase del ciclo celular donde se produce la división de una célula en dos células hijas. Comprende una serie de procesos en paralelo encaminados a repartir los componentes celulares, sintetizados durante las fases anteriores del ciclo celular, entre las dos células hijas resultantes de una forma generalmente equitativa. Estos componentes son el ADN, duplicado en la fase S, y los elementos citoplasmáticos, sintetizados en las fases G1, S y G2. Los principales procesos que ocurren durante la fase M son la mitosis, con sus etapas profase, metafase, anafase, telofase, y la citocinesis. Algunos autores incluyen a la citocinesis como una etapa de la telofase.

Homocigoto se refiere a la composición genética de una característica específica en un organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto.

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary
https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/8-m.php

]]> 2021-10-14 19:44:45 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818036389 GRUPO #2 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818060308 Fase G1: En esta fase lo que ocurre es que la célula se esta preparando para dividirse. Para hacerlo, entra en la fase S, que es cuando la célula sintetiza una copia de todo su ADN. Una vez se dispone del ADN duplicado y hay una dotación extra completa del material genético, la célula entra en la fase G2, cuando condensa y organiza el material genético y se prepara para la división celular. (1)

Telofase: Esta se entiende como la cuarta y ultima fase que resulta de la mitosis celular. Es la reversión de los procesos que tuvieron lugar durante la profase y prometafase. Aquí los cromosomas se encuentran separados en las cromátidas por dos grupos ubicados en los dos extremos de la Célula. Las cromátidas se desenrollan y el ADN vuelve a tomar forma de hilos de cromatina difusa. Se crea alrededor de cada grupo una membrana nuclear. El huso mitótico desaparece.(2)

Nucleosoma: Es la unidad básica de repetición de la cromatina eucariótica. En una célula humana, cerca de dos metros de ADN deben ser empaquetados en un núcleo con un diámetro inferior a un cabello humano. Un nucleosoma se compone de alrededor de 150 pares de bases de ADN enrolladas alrededor de un núcleo de histonas. Los nucleosomas se organizan como cuentas de un collar las cuales, a su vez, son plegadas sobre sí mismas repetidas veces para formar un cromosoma. (3)

- Catalina Lugo Combatt
-Laura Galeano.
-Juan Diego Berdugo.
-Braulio Mendez.

Referencias.
1. Ciclo celular | NHGRI. (s. f.). Genome.gov. Recuperado 14 de octubre de 2021, de https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Ciclo-celular
2. Fundación Instituto Roche - Glosario de genética - telofase. (s. f.). Fundación Instituto Roche. Recuperado 14 de octubre de 2021, de https://www.institutoroche.es/recursos/glosario/telofase
3. Nucleosoma | NHGRI. (s. f.). Genome.gov. Recuperado 14 de octubre de 2021, de https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Nucleosoma

]]> 2021-10-14 20:00:54 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818060308 Grupo 15: Huso Mitótico, Fenotipo e Inversion https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818121348 Integrantes:
- Diego Alejandro Camelo Giraldo
- Juan Ivan Cubillos Garay
- Jose Gabriel Mesa Mosquera
- Leandro Esteban Yara Ramírez

Huso Mitotico o acromatico: Es una estructura celular constituida microtúbulos de naturaleza proteica que se forman durante la división celular (mitosis y meiosis). En la metafase, estos quedan en la zona intermedia del huso, también llamada placa ecuatorial. En la anafase, los microtúbulos favorecen el desplazamiento de los cromosomas, o de las cromátidas, hacia los polos de la célula.
El Huso Mitotico cumple la función de anclar los cromosomas a través de sus cinetocoros, alinearlos el ecuador celular y finalmente dirigir la migración de las cromátides hacia los polos opuestos de la célula antes de su división, permitiendo la repartición equitativa del material genético entre las dos células hijas resultantes.
De ocurrir errores en este proceso, se genera la carencia o exceso de cromosomas, lo cual se traduce en patrones anormales de desarrollo (de ocurrir durante la embriogénesis), y diversas patologías (de ocurrir después del nacimiento del individuo).

Inversión: Se trata de un tipo de anomalía cromosómica estructural. Un segmento de un cromosoma cambia de orientación. Se producen dos roturas dentro del mismo cromosoma, el segmento gira 180º y se vuelve a unir.
Aparentemente las inversiones tienen un impacto mínimo sobre los individuos portadores ya que no comportan pérdida ni ganancia de ADN. En cambio, dependiendo del tipo de región cromosómica y de su tamaño sí pueden tener efectos negativos sobre los gametos (óvulos o espermatozoides) producidos.

Fenotipo: Es una caracteristica visualmente reconocible que posee algun organismo. Esta influenciado, en diferente medida, por el genotipo heredado de sus progenitores, las condiciones del medio en el que habitan y el estilo de vida que poseen, ya sea en la alimentación o el comportamiento (siendo un fenotipo en si). Los fenotipos pueden decantar en polifenismos (cambios permanentes generados por el ambiente) y polimorfismos (variantes en la secuencia genetica que alteran su desarrollo).

Referencias:

Trigal Perdomo. (30 de octubre de 2018). Huso mitótico : estructura, formación, función y evolución. Lifeder. Recuperado de https://www.lifeder.com/huso-mitotico/.

Huso Mitótico. (s.f.). Clinica Universidad de Navarra. Recuperado el 15 de octubre de 2021 en https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/huso-mitotico

INVERSIÓN. (s.f.). Institut Marqués. Recuperado el 15 de octubre de 2021 en https://institutomarques.com/glosario/inversion/

Fenotipo. (s.f.). National Human Genome Research Institute. Recuperado el 14 de octubre de 2021 en https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Fenotipo

]]> 2021-10-14 20:44:38 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818121348 Grupo 10 sgoyesp2 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818161811 Poliploide: organismos que contiene más de dos conjuntos de cromosomas. Su desarrollo se puede adaptar a condiciones ambientales que superan los limites de los diploides. Estos se generan debido a la fusión de gametos sin reducción cromosómica. Esto aumenta el tamaño de la célula. Sin embargo, puede reducir la fertilidad puesto que se presentan irregularidades en su meiosis. [1]

Ciclina: es una proteína que regula, de manera positiva, el ciclo celular y controlan la transición entre fases. Las ciclinas son temporales en el ciclo celular y diferentes ciclinas aparecen en diferentes fases de este ciclo. Estas se unen a una proteína llama cdk. Las ciclinas se degradan después de que cumplen con su función. [2]

Metafase: es la segunda fase de mitosis, sucede después de la profase. En esta fase los cromosomas se alinean en el centro de la célula, y el núcleo ya ha perdido su envoltura (ya no está), y los microtúbulos se unen al centro de los cromosomas. [3]

Referencias:

[1] A. Castillo, "Seminario Mejoramiento Genético Forestal", instituto Nacional de investigacion agropecuaria, 2018. [En línea]. Disponible: http://www.inia.uy/Documentos/P%C3%BAblicos/INIA%20Tacuaremb%C3%B3/2018/Gen%C3%A9tica%20Forestal%20agosto%202018/Presentaci%C3%B3n%20Alicia%20Castillo.pdf

[2] Amoeba Sisters. The Cell Cycle (and cancer) [Updated]. (20 de marzo de 2018). Accedido el 14 de octubre de 2021. [Video en línea]. Disponible: https://www.youtube.com/watch?v=QVCjdNxJreE

[3] Amoeba Sisters. Mitosis: The Amazing Cell Process that Uses Division to Multiply! (Updated). (15 de abril de 2016). Accedido el 14 de octubre de 2021. [Video en línea]. Disponible: https://www.youtube.com/watch?v=f-ldPgEfAHI

Integrantes:

María Paula Gonzales

María José Sandoval

Manuela Rivas

Sofia Goyes

]]> 2021-10-14 21:18:44 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818161811 Grupo 8 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818237719 Cromosomas homólogos

Las células humanas tienen 46 cromosomas cada una, estos se organizan en pares, lo que significa que la información genética queda consignada en 23 pares. Cada par tiene la misma forma, tamaño e información genética, es decir, los genes están en el mismo lugar. Esto no quiere decir que tengan las mismas versiones de los genes, sino el mismo tipo. Por esta razón, a un par se le conoce como Cromosomas homólogos, salvo por el X/Y. Estos últimos corresponden a cromosomas sexuales, por lo que se convierten en una excepción a la regla al no ser iguales uno del otro (XX o XY). En la meiosis, una parte de la pareja de cromosomas homólogos es donada por cada padre, es decir, 23 la madre y 23 el padre, lo que permite conformar nuevamente 23 pares de 46 cromosomas homólogos. Cabe mencionar que en el proceso anterior existe una fase llamada Entrecruzamiento, en la cual estos pares intercambian información genética, lo cual genera variaciones en el fenotipo que luego se manifestarán en la descendencia.

Khan Academy (2016) Cromosomas. Recuperado el 14 de octubre de 2021. Sitio web: https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-reproduction-and-cell-division/hs-chromosome-structure-and-numbers/a/dna-and-chromosomes-article
Greelane (2020) ¿qué son los cromosomas homólogos y qué hacen? Recuperado el 14 de octubre de 2021. Sitio web: https://www.greelane.com/es/ciencia-tecnolog%C3%ADa-matemáticas/ciencia/homologous-chromosomes-definition-373469/
Microtúbulos:
Son tubos cilíndricos que se encuentra en el citoplasma de las células vegetales y animales. Son un componente del citoesqueleto con el gran rol principal de la organización interna de células eucariotas, compuestos por Subunidades de la proteína tubulina, llamadas alfa y beta.
Sus funciones son mantener la forma de una célula, formar un sistema de vías para el tráfico vesicular o de macromoléculas entre compartimentos celulares, son imprescindibles para la división celular puesto que forman el huso mitótico, ayudar a que organelos y vesículas celulares se muevan dentro de la célula permitir la polarización de ciertos tipos celulares y son esenciales para los cilios y de los flagelos.
Se conocen dos tipos; los microtúbulos polares, aquellos que no se conectan con los cromosomas; y los microtúbulos cinetocóricos, que se unen al centrómero de los cromosomas por el cinetocoro.
Ciertos medicamentos contra el cáncer impiden que los microtúbulos funcionen correctamente, lo que puede impedir que las células cancerosas se multipliquen

Referencias
Instituto Nacional del Cáncer. Recuperado de https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/microtubulo
El proyecto biológico. Recuperado de http://www.biologia.arizona.edu/cell/tutor/cyto/page1.html
Atlas de histología animal y vegetal. Recuperado de https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/7-microtubulos.php
El punto de control del ciclo celular es una etapa en la cual la célula examina las señales externas e internas y toma la decisión de seguir adelante con la división celular. Hay varios tipos de puntos de control, pero solo hablaremos de los tres primeros. El primer punto de control, se encuentra después del punto de restricción donde esta se encarga de revisar la condición del medio, también revisa que la célula haya crecido lo suficiente y que el material genético este intacto. El segundo control se encuentra ya casi al final del proceso en la parte G2 y se encarga de revisar el material genético se haya duplicado y no tenga problemas y el medio de extracelular sea adecuado. Y por último es el tercer punto de control se encuentra entre la metafase y anafase, se encarga de revisar que los cromosomas se hayan unido en el huso mitótico, si llega a identificar que un cromosoma no está unido manda una señal para que este bloquee la activación de las proteínas implicadas.
Escalona Mugica. J (s.f.). Ciclo celular. Universidad Nacional Autónoma de México. Fuente: http://embriologia.facmed.unam.mx/wp-content/uploads/2019/07/Ciclo-celular-Rene-Escalona.pdf
Khan academy. (s.f.). Puntos de control del ciclo celular. Khan academy. Fuente: https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/cell-communication-and-cell-cycle/regulation-of-cell-cycle/a/cell-cycle-checkpoints-article#:~:text=Un%20punto%20de%20control%20es,los%20tres%20m%C3%A1s%20importantes%20son%3A&text=Punto%20de%20control%20del%20huso%2C%20en,transici%C3%B3n%20de%20metafase%20a%20anafase.]]> 2021-10-14 22:30:26 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818237719 Grupo 17 ma_ortiza https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818339906 Alelos: Un alelo es conocido como una o más cadenas de ADN establecidas en un locus específico. Es decir, que son manifestaciones del mismo gen base pero configuradas de diferente forma. entre más alelos tenga un individuo, mayor será la diversidad de caracteres heredados. Existen paternos, maternos, dominantes y recesivos.
Referencias:
Gleichmann N.

"Gen vs alelo: definición, diferencia y comparación", Technology Networks, 2020. [En línea]. Recuperado de: http://www.news-courier.com/neuroscience/articles/gene-vs-allele-definition-difference-and-comparison-331835

]]> 2021-10-15 00:01:02 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818339906 Grupo 14 jibarrac1 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818765045 Gen recesivo: También llamado alelo, es el gen que se expresa cuando no hay un alelo dominante. Este se expresa cuando los cromosomas son homólogos, es decir, cuando la estructura de los cromosomas es idéntica.

Áster: Los ásteres son filamentos de forma estrellada encontradas en las células animales y que se ubican alrededor de cada par de centriolos durante el proceso de mitosis con el fin de regular que cada célula hija tenga el complemento adecuado de cromosomas.

Fase G2: Es la última fase previa a la mitosis, en esta fase además de seguir creciendo y sintetizando orgánulos como en la fase uno, la célula se encarga de verificar que el material genético quede correctamente repartido en dos partes para el momento en el que la célula se divida.

Bibliografía:
1. Sander van den Heuvel (2005) "Cell-cycle regulation" recuperado de https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK19719/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK19719/
2. Clínica Universidad de Navarra. (2020). Cromosoma homólogos. Diccionario médico. Clínica Universidad de Navarra. Recuperado 15 de octubre de 2021, de https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/cromosoma-homologos
3. Psiquiatria.com Gen recesivo. (21–10-15). Psiquiatria.com/glosario/gen-recesivo. Recuperado 21–10-15, de https://psiquiatria.com/glosario/index.php?wurl=gen-recesivo
4. Lodish, Harvey. "Dinámica de microtúbulos y proteínas motoras durante la mitosis". Biología celular molecular. 4ª edición. , Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., 1 de enero de 1970, www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21537/.

]]> 2021-10-15 03:20:55 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818765045 GRUPO 20 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818769307 Cromátidas hermanas: Las cromátidas hermanas son copias idénticas, formadas por la replicación de un cromosoma, que se juntan por medio de un centrómero común. Se puede decir, por lo tanto, que una cromátida hermana es la mitad de un cromosoma duplicado. Estas se diferencian de los cromosomas homólogos en que los últimos son diferentes entre ellos, mientras que las cromátidas llevan siempre los mismos alelos. Por último, estas pueden resultar tanto de la mitosis como de la meiosis.

E: E

N: E

-Santiago Palma
-Pablo Pastrana
-Mathias Rudolph

Referencias.
1. Kadyk, Lc; Hartwell, Lh (Oct 1992). «Sister chromatids are preferred over homologs as substrates for recombinational repair in Saccharomyces cerevisiae»

]]> 2021-10-15 03:23:08 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1818769307 Grupo 4. Santiago Riveros, Maria José Rivera, Marian Vélez https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1819799744 Anafase: Esta fase hace parte tanto del proceso de mitosis como el de meiosis en donde, los cromosomas que fueron duplicados en fases anteriores, son separados. En esta separación las cromátidas son desplazadas a polos opuestos de la célula en un proceso de división, esto con el fin de que cada célula hija quede con una copia de cada cromosoma.

Quiescencia: La célula quiescente es aquella que se encuentra en la fase fisiológica G0. Esta consiste en un estado vegetativo, en donde no hay división celular. Este periodo es temporal, ya que la célula puede retomar el ciclo celular si recibe alguna señal que lo amerite u obligue a reinsertarse en el ciclo celular.

Genotipo: El genotipo es un conjunto de información genética almacenada en el ADN de un organismo. Se encuentra más específicamente en los alelos/genes. Allí se albergan las características/rasgos particulares que constituyen a cada individuo.

Referencias

Fundación Instituto Roche - Glosario de genética - anafase. Institutoroche.es. (2021). Retrieved 14 October 2021, from https://www.institutoroche.es/recursos/glosario/anafase.

Definición.de. (s.f.). Definición de quiescente - Qué es, Significado y Concepto. Retrieved October 14, 2021, from https://definicion.de/quiescente/

Anafase. (2021). [Image]. Retrieved 14 October 2021, from https://www.pinterest.es/pin/769341548818806179/.

NIH. (s.f.). Definición de genotipo - Diccionario de genética del NCI - Instituto Nacional del Cáncer. Retrieved October 15, 2021, from https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-genetica/def/genotipo

]]> 2021-10-15 14:40:44 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1819799744 Grupo 18 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820070793 Cariotipo:

Cariotipo hace referencia al conjunto de cromosomas que un ser vivo posee en cada una de sus células. Este es único para cada especie, por ejemplo, el ser humano posee 23 pares de cromosomas. Cabe destacar que el cariotipo puede variar ligeramente en individuos de una misma especie, por ejemplo las personas con Síndrome de Down poseen un total de 47 cromosomas. Por otro lado, el cariotipo también hace referencia al análisis de la dotación de cromosomas de un individuo.

Oncogén:

Es un gen que mutó y contribuye al crecimiento de más células (por división celular) desarrollando cáncer en el individuo. Estas mutaciones pueden transmitirse por herencia o por exposición a sustancias dentro del ambiente que causan cáncer.

Telómero:

Proviene del vocablo griego y significa “Parte final”. Como su nombre lo indica son los extremos de los cromosomas. Están compuestos de secuencias repetitivas de ADN no codificante del cromosoma que protegen cualquier daño, por eso se consideran los escudos protectores del ADN de las células. La extensión de los telómeros es un indicativo de senectud o vejez ya que la división de las células hace que su longitud disminuya con el tiempo hasta que ya no pueden reducirse más.

Bibliografía

BBC Mundo. (27 de Marzo de 2018). Qué son los telómeros, una de las claves que estudian los científicos para entender el envejecimiento. Recuperado el 15 de Octubre de 2021, de BBC NEWS: https://www.bbc.com/mundo/noticias-43476972

GONZÁLEZ, R. M. (5 de Noviembre de 2020). Cariotipo. Recuperado el 15 de Octubre de 2021, de Genotipia: https://genotipia.com/cariotipo/

Instituto Nacional del Cáncer. (s.f.). Oncogén. Recuperado el 15 de Octubre de 2021, de Instituto Nacional del Cáncer: https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-cancer/def/oncogen

National Human Genome Research Institute. (15 de Octubre de 2021). Oncogén. Obtenido de National Human Genome Research Institute: https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Oncogen

National Human Genome Research Institute. (15 de Octubre de 2021). Telómero. Obtenido de National Human Genome Research Institute: https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Telomero

]]> 2021-10-15 16:52:04 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820070793 Grupo 12 salopezc1_2 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820253573 locus:
Se llama locus –cuyo plural es loci– al sitio específico de un cromosoma donde se encuentra un gen. El locus, por lo tanto, define la posición del gen o de otra secuencia de ADN. Al conjunto de los genes que se hallan en los cromosomas se lo conoce como genoma. Un mapa genético, en este marco, es un listado ordenado de los loci que se conocen para un genoma particular. Un alelo, por otra parte, es una variante de una secuencia de ADN en un cierto locus.
Autores: Julián Pérez Porto y Ana Gardey. Publicado: 2018. Actualizado: 2019.
Definicion.de: Definición de locus (https://definicion.de/locus/)

ligamiento:
El ligamiento es un fenómeno o proceso que consiste en la interacción de forma relacional entre los genes o secuencias del ADN, de tal forma que si los alelos se encuentran en el mismo cromosoma es muy probable que la herencia producida será compuesta por los mismos. paralelamente hablando, en el caso que los genes se encuentren muy lejos del otro o directamente en otro cromosomas, estos se segregaran independientemente en la descendencia.
Dominique C. Bergmann, Genetics Lecture Notes (Notas de la conferencia sobre genética), (Stanford: BioSci 41, 2011), 34

https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/heredity/non-mendelian-genetics/a/linkage-mapping

duplicación:
La duplicación es un tipo de mutación o replicación que se genera en todos los organismos, pero especialmente en las plantas; la duplicación es una mutación de una o más copias de ADN madre a ADN herederos los cuales, se caracterizan por que los ADN herederos deben ser los mismo que el ADN madre. Este proceso está ligado a la división celular, asimismo, la duplicación también se puede dar de manera cromosómica.
González, C. A. (s. f.). Duplicación ADN. Botanica. Recuperado 2021, de https://botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/LosCompuestosOrganicos/1111/ADN-Duplicacion3ro.htm

]]> 2021-10-15 18:41:52 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820253573 Grupo 7 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820277301 Profase

La profase es la primera fase de la mitosis y meiosis. En esta fase, se empiezan a organizar y condensar el contenido genético (ADN) para formar los cromosomas. Cabe aclarar, que antes de comenzar la división celular, el ADN se duplica, por tanto, cada cromosoma está estructurado de dos cromátides hermanas que están unidas por la proteína cohesina. Por otro lado, los centriolos (que son formados por los centrosomas) se desplazan hacia los polos opuestos de la célula, y en esta etapa forman un tipo red que rodean al núcleo celular denominada huso mitótico, las cuales están formados por microtúbulos, la función de este huso mitótico es la desplazar a los cromosomas durante toda la división celular. Para finalizar esta etapa, la membrana nuclear se desintegra, las proteínas se unen a los centrómeros y estas forman dos cinetocoros, las cuales están unidas a cada cromátida. Los microtúbulos del huso mitótico se unen a los cinetocoros, haciendo que los cromosomas se comiencen a alinear. Adicionalmente, gracias a la fragmentación de la membrana nuclear, desaparece el nucléolo, que es el encargado de formar los ribosomas.

Tomado de:
[BIOTUBE ciencia animada]. 2019. Etapas de la mitosis metafase, Anafase, Telofase y citocinesis. [Video]. https://youtu.be/__g6Ucfenws.

Recombinación genética
La recombinación genética ocurre mediante la meiosis, es un proceso se da durante la anafase meiótica I (los cromosomas homólogos se separan y secuencias similares del ADN se entrecruzan) por el cual el resultado da células diploides con una combinación genética diferente a su célula madre, esta unión se da entre dos cromosomas por un cambio de secuencia en el ADN. Esta combinación da paso a la variabilidad genética en la descendencia y se evidencia en la meiosis en la formación de células del ovulo y los espermatozoides.

tomado de:
Benitez, J, & Gonzales-Neiva, A. (s. f.). Fundación Instituto Roche - Glosario de genética - entrecruzamiento. Fundación InstitutoRoche. Recuperado 15 de octubre de 2021, de https://www.institutoroche.es/recursos/glosario/entrecruzamiento

Ostrander, E. A. (s. f.). Recombinación homóloga | NHGRI. Genome.gov. Recuperado 15 de octubre de 2021, de https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Recombinacion-homologa

Codominancia

Es un tipo de dominancia genética en la cual ambos alelos se expresan simultáneamente a nivel fenotípica en organismos heterocigotos.

Un ejemplo de esto es el grupos sanguíneos MN del ser humano. Un alelo LM exhibe en las superficies de los glóbulos rojos un marcador M, mientras un alelo LN exhibe el marcador N. Los homocigotos LMLM y LNLN , presentan solo un marcador M o un marcador N. Sin emabargo, los heterocigotos LMLN presentan ambos marcadores en su superficie en igual cantidad al mismo tiempo.

tomado de:
Múltiples alelos, dominancia incompleta y codominancia. (s. f.). Khan Academy. https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-classical-genetics/hs-non-mendelian-inheritance/a/multiple-alleles-incomplete-dominance-and-codominance

]]> 2021-10-15 18:58:28 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820277301 Grupo 21 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820278383 Cromosomas circulares:

Los cromosomas son estructuras compuestas por material genético (ADN) y optas proteínas. Contienen la información genética de los seres vivos. Cada cromosoma presenta una forma y un tamaño característico. Sin embargo, por lo general tienen forma de X (en los eucariontes) o a una forma circular (en los procariontes).
Es decir que los cromosomas circulares suelen ser característicos de las bacterias.

Ovogénesis

La ovogénesis es el proceso en el cual se da un desarrollo en células reproductoras femeninas más específicamente inicia en la fase embrionaria de esta, esta se mantiene en la primera división meiótica hasta que se encuentre ovulada o fertilizada. Es decir, es el proceso en el cual se producen óvulos al interior de los ovarios, en el cual las células ovogonias son aquellas que llevan este proceso .

Los cromosomas lineales, se denominan así, debido a que están correctamente alineados durante la división celular, pero permitiéndose gracias a los centrómeros. Esto no quiere decir que este ubicado en el centro del cromosoma, incluso podría este estar en el extremo del cromosoma.
Adicionalmente, cuando los cromosomas se van copiando, para la producción de una nueva célula, el centrómero actúa como una herramienta de unión para las dos mitades del cromosoma anteriormente duplicado.

Bibliografía

Sadava, D., Hillis, D., Heller, H., & Berenbaum, M. (2011). Life: The science of Biology (Vol. 9th Edition). Sunderland: Sinauer.

-NHGRI. (2019, 9 marzo). Cromosomas. Genome.gov. https://www.genome.gov/es/about-genomics/fact-sheets/Cromosomas

]]> 2021-10-15 18:59:23 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820278383 Grupo 9 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820358276 Gen dominante:

Un gen dominante es aquel que, por diversos motivos, se manifiesta con mayor fuerza que el otro y se puede identificar porque este se transmite con mayor frecuencia de una generación a otra. Un ejemplo de esto puede ser el caso Huntington que es una mutación dominante: cuando se lleva la versión del gen de Huntington con la mutación que es dominante, el individuo padecerá la enfermedad, independientemente de que esa persona lleve otro alelo sin el gen de la enfermedad.

Interfase:

La interfase es una de las etapas del ciclo celular, durante esta fase la célula crece y hace una copia de su ADN, esta etapa sucede en tres pasos:

Fase G1 Durante la fase G_1, la célula crece físicamente, copia los organelos y crea componentes moleculares que serán necesarias para las etapas posteriores.
Fase S. En la fase S, la célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo. También duplica una estructura de organización de microtúbulos llamada centrosoma.
Fase G2 Durante la fase G_2, la célula crece más, hace proteínas y organelos, y comienza a reorganizar su contenido en preparación para la mitosis. La fase G_2 termina cuando la mitosis comienza.

Gameto:
Un gameto es la célula sexual que usan los organismos para reproducirse. Al momento de reproducirse estos dos gametos se unen lo cual da lugar a nueva vida (cigoto). En el caso de ser humano hay dos tipos de gametos, los masculinos y los femeninos, estos son conocidos como los espermatozoides y los óvulos respectivamente. Los gametos contienen información genética de los padres del cigoto, cada gameto tiene 23 cromosomas y al momento de unirse se vuelven 23 pares que es el numero que constituye al humano.

Referencias: National Human Genome Research Intitute.

(15 de Octubre de 2021)

https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Dominante

Fases del ciclo celular (artículo) | Academia Khan. (2021). Consultado el 15 de octubre de 2021 en https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/cell-communication-and-cell-cycle/cell-cycle/a/cell-cycle-phases

DCIP consulting. (2019, 9 diciembre). ¿Qué es un gameto? Reproducción Asistida ORG. Recuperado 15 de octubre de 2021, de https://www.reproduccionasistida.org/gameto/

]]> 2021-10-15 20:03:46 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820358276 Grupo 3 arincond3 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820449679 Pleiotropía

A causa de la interacción genética se produce un fenómeno denominado Pleiotropía, el cuál se refiere cuando un gen controla múltiples características, es decir, se generan diferentes fenotipos (que a simple vista no se relacionan) a partir de una sola mutación genética.
Un ejemplo de este fenómeno es la anemia falciforme.

Segregación

El termino segregación se refiere a la separación de una cosa, por ejemplo, una sustancia. Ahora bien, si hablamos de la segregación cromosomica, se refiere al proceso que ocurre cuando un cromosoma, luego de haberse replicado, el cromosoma y su copia se separan a cada extremo de la celula distribuyendose y así seguir con el proceso de división celular.

Cromosoma

Son estructuras que se encuentran dentro de las células y consisten de pedazos de ADN enrollados en si mismos. Estos pedazos, a su vez, contienen un número especifico de genes. Cada especie tiene una cantidad determinada de cromosomas, los cuales contienen miles de genes.

Es muy importante tener el número correcto de genes y cromosomas para que el cuerpo de los organismos pueda funcionar y desarrollarse normalmente. En el caso de que existan diferencias en los genes y/o cromosomas, puede terminar en desordenes genéticos.

Referencias

FundaciÃ3n Instituto Roche - Glosario de genÃ©️tica - pleiotropiahttps://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-classical-genetics/hs-non-mendelian-inheritance/a/pleiotropy-lethal-alleles-and-sex-linkage. (s. f.). Ecured. Recuperado 15 de octubre de 2021, de https://www.institutoroche.es/recursos/glosario/pleiotropiahttps://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-classical-genetics/hs-non-mendelian-inheritance/a/pleiotropy-lethal-alleles-and-sex-linkage

Pleiotropía y alelos letales (artículo). (s. f.). Khan Academy. Recuperado 15 de octubre de 2021, de https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-classical-genetics/hs-non-mendelian-inheritance/a/pleiotropy-lethal-alleles-and-sex-linkage

FundaciÃ3n Instituto Roche - Glosario de genÃ©️tica - pleiotropiahttps://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-classical-genetics/hs-non-mendelian-inheritance/a/pleiotropy-lethal-alleles-and-sex-linkage. (s. f.-b). Instituto Roche. Recuperado 15 de octubre de 2021, de https://www.institutoroche.es/recursos/glosario/pleiotropiahttps://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-classical-genetics/hs-non-mendelian-inheritance/a/pleiotropy-lethal-alleles-and-sex-linkage

Real Academia Española. (2014). Segregar. En diccionario de la lengua española (23a ed.).

Ck-12 Foundation. (2021). División celular. https://flexbooks.ck12.org/cbook/ck-12-conceptos-biologia/section/2.32/primary/lesson/divisi%C3%B3n-celular/

Genome Research Limited. (2012, May). Carter Group - Wellcome Sanger Institute. Sanger Institute. Retrieved October 14, 2021, from https://www.sanger.ac.uk/group/carter-group/

]]> 2021-10-15 21:47:19 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820449679 Grupo 19 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820472842 Polimorfismo:

De acuerdo con el “National Human Genome Research Institute” un polimorfismo “implica una de dos o más variantes de una secuencia particular de ADN. El tipo más común de polimorfismo implica la variación en un solo par de bases.” (National Human Genome Research Institute, s.f). Adicionalmente, también puede haber polimorfismos de mayor tamaño, los cuales implican largos tramos de ADN. (Human Genome Research Institute, s.f)

En la siguiente imagen se puede observar un ejemplo de un polimorfismo de un solo nucleotido:

https://www.genome.gov/sites/default/files/tg/es/illustration/Polimorfismo.jpg

Inserción

Las inserciones son un tipo de anomalía estructural que ocurre cuando se deleciona un fragmento intersticial y se inserta en otro cromosoma. Puede ser directa o invertida; eso lo determina su posición respectro al centrómetro. Puede llegar a ser una alteración estable y balanceada para las celulas somáticas. Sin embargo, lo mismo no sucede para la meiosis, donde los efectos son más desvastadores. (Huret et al., s.f).

Cambio del marco de lectura

El cambio del marco de lectura ocurre implica que se adiciona o se pierde material genético de pares de bases que no es múltiplo de 3 debido a una mutación genética. Debido a esto, se altera el triplete del marco de lectura de la secuencia del ADN. Gracias a estas variaciones, generalmente se produce un codón de terminación prematura que genera un producto proteínico truncado (cancer.gov, s.f). Adicionalmente, es necesario que sea múltiplo de 3 ya que las células leen el gen en grupos de 3 bases. Si el marco de lectura es interrumpido por la mutación (genoma.gov, s.f). La siguiente secuencia de ADN se leerá incorrectamente.

https://flalda.files.wordpress.com/2010/03/marcodelectura.jpg?w=300

Bibliografía

cancer.gov. (s.f) Cambio del marco de lectura. Sacado de https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-genetica/def/cambio-del-marco-de-lecturaGenome.gov.

genoma.gov (s.f). Mutacion con cambio del marco de lectura. Sacado de https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Mutacion-con-cambio-del-marco-de-lectura

Human Genome Research Institute. (s.f). Polimorfismo. Disponible en: https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Polimorfismo

Huret, J., Leonard, C., & Savage, J. (s. f.). MITOSIS/MEIOSIS. Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. Recuperado 15 de octubre de 2021, de http://atlasgeneticsoncology.org/Educ/PolyMecaSp.html

]]> 2021-10-15 22:22:42 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820472842 Grupo 17 user_798718ce69eb41038df5d6caa9703503_62678_1 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820476502 Alelos: Un alelo es conocido como una o más cadenas de ADN establecidas en un locus específico. Es decir, que son manifestaciones del mismo gen base pero configuradas de diferente forma. entre más alelos tenga un individuo, mayor será la diversidad de caracteres heredados. Existen paternos, maternos, dominantes y recesivos.

Meiosis: es una división celular donde se producen células sexuales, como los espermatozoides y óvulos. El objetivo es obtener células hijas haploides de una célula madre diploide. Así pues, el objetivo se logra mediante dos fases, Meiosis I y Meiosis II. La primera fase está dividida por la profase I, Metafase I, Anafase I, Telofase I y Citoquinesis donde los cromosomas homólogos se dividen en dos células hijas que tienen la mitad de la información genética que la célula madre, reproduciendo el fenómeno de entrecruzamiento. Por otro lado, la Meiosis II está compuesta por la profase II, Metafase II, Anafase II, Telofase II y Citoquinesis; allí las células que entran, las cuales son aquellas creadas en la Meiosis I, son células haploides que tienen un cromosoma de cada par homólogo, pero sus cromosomas todavía están formados por dos cromátidas hermanas. En la meiosis II, las cromátidas hermanas se separan y producen cuatro células haploides con cromosomas no duplicados.

Haploide: Es una célula u organismo con un único conjunto de cromosomas. Los organismos que se reproducen asexualmente son haploides. Por otro lado, los organismos con reproducción sexual son diploides ya que tienen dos juegos de cromosomas. En los seres humanos, sólo los óvulos y los espermatozoides son haploides.

Referencias:
Gleichmann N.

"Gen vs alelo: definición, diferencia y comparación", Technology Networks, 2020. [En línea]. Recuperado de: http://www.news-courier.com/neuroscience/articles/gene-vs-allele-definition-difference-and-comparison-331835

Khan Academy. (s.f.). Meiosis. https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/heredity/meiosis-and-genetic-diversity/a/phases-of-meiosis

Christopher, M. D. (s. f.). Haploide | NHGRI. Genome.gov. Recuperado 14 de octubre de 2021, de https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Haploide

]]> 2021-10-15 22:28:16 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820476502 Grupo 13 https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820490132 Fase S: E

Translocación: Es una anomalía cromosómica la cual consiste en que se rompe una parte de un cromosoma y esta se une a un cromosoma distinto, lo cual genera modificaciones del material genético cromosómico. Existen dos tipos de translocaciones, las reciprocas y las robertsonianas: Las reciprocas suceden cuando dos cromosomas distintos intercambian segmentos entre si y las robertsonianas suceden cuando un cromosoma se une completamente a otro distinto.

Mitosis: La mitosis se conoce como el proceso de reproducción de las células, en donde se dividen 3 principales componentes: los cromosomas, el citoplasma y el núcleo de las células. Al final de este proceso la célula se convierte en dos células hijas, las cuales contienen los mismos componentes de la célula original, y por lo tanto pueden realizar el mismo proceso.

Referencias:

Rare Commons. (5 de abril de 2016). Translocaciones Cromosómicas. Recuperado de: Traslocaciones cromosómicas | Rare Commons

NHGRI establishes TiDHE. (s. f.). Mitosis | NHGRI. Genome.gov. Recuperado 15 de octubre de 2021, de https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Mitosis

]]> 2021-10-15 22:51:14 UTC https://padlet.com/afdiaz151/m4h6pe6znt1dna0r/wish/1820490132