Técnica em que o núcleo é supercolorido com hematoxilina → excesso de cor é removido com solução ácida → intensidade final controlada.

Permite maior precisão na diferenciação nuclear.

Álcool 95% ou fixador spray.

Objetivo: preservar morfologia celular.

Hematoxilina de Harris (corante básico).

Supercoloração → núcleo inicialmente vermelho.

Mordente (alumínio) → ligação à cromatina.

Solução de HCl 0,25% (ácido clorídrico diluído).

Remove excesso de hematoxilina → clareia estruturas.

Elevação do pH (~8,5) → cor nuclear azul nítida.

Métodos:

• Água corrente (pH > 8).

• Carbonato de lítio saturado.

• Solução Scott (pH 8).

• Hidróxido de amônio 0,05–5%.

• Vapor de amônia.

Orange G (OG-6) → corante ácido.

Cor laranja/amarelo → células queratinizadas, hemácias.

Passagem por álcool em concentrações crescentes (50%, 70%, 90%, 95%, 100%).

Xilol ou substituto → transparência e remoção de álcool.

Resina sintética + lamínula.

Proteção e preservação da lâmina.