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      <title>FUNÇÕES ORGÂNCIAS NO DIA-A-DIA by Alessandra Faedrich Martins Rosa</title>
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      <description>Compostos orgânicos na tua vida? onde estão?</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-09-01 02:18:06 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>alefmrosa</author>
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         <description><![CDATA[<div>hht</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-02 14:21:56 UTC</pubDate>
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         <title>Cotidiano</title>
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         <description><![CDATA[<div>Os hidrocarbonetos aparecem em diversas coisas em nosso cotidiano, como petróleo, e seus derivados, a cerveja, os perfumes, gás de cozinha, etc.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 13:54:53 UTC</pubDate>
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         <title>Como o próprio nome já diz, os hidrocarbonetos são compostos formados apenas por átomos de hidrogênio e carbono. São substâncias apolares e consequentemente não conduzem corrente elétrica, além de serem os compostos mais simples da Química Orgânica.</title>
         <author></author>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <pubDate>2020-09-11 13:59:28 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-11 14:04:22 UTC</pubDate>
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         <title>ENOL</title>
         <author>16001052</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Enóis</strong> são <a href="https://www.infoescola.com/quimica/alcoois/"><strong>álcoois</strong></a><strong> </strong>que apresentam um ou mais radicais <a href="https://www.infoescola.com/quimica/hidroxila/"><strong>hidroxila</strong></a><strong> </strong>(‒OH) ligados à átomos de <a href="https://www.infoescola.com/quimica/classificacao-dos-carbonos-na-cadeia/"><strong>carbono insaturados</strong></a>. <br> <strong>Grupo Funcional:</strong> ‒CH=CH‒OH <br><br><strong>NOMENCLATURA:</strong><br> Prefixo: número de carbonos<br> Infixo: tipo de ligação; ex. : <strong>en</strong>           Sufixo: enol: <strong>ol<br>Ex.: </strong><em>Etenol</em></div>]]></description>
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         <title>AMIDA</title>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Amida </strong>são compostos orgânicos nitrogenados que apresentam como principal característica a presença de um grupo carbonila, ligado diretamente a um nitrogênio, (que pode ligar-se a dois átomos de hidrogênio).<br><br>-CO-NH2<br><br>A AMIDA não pode ser encontrada na natureza, ou seja, ela tem que ser feita em laboratório.<br><br>As amidas mais importantes são:<br><br><strong>- Ureia;</strong><br>* diamida do ácido carbônico que é eliminada pela urina.<br><br><strong>- Penicilina;</strong><br>* medicamentos antibióticos para o tratamento de infecções.<br><br><strong>- Barbitúrico;</strong><br>* remédios depressores do sistema nervoso central.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-16 02:22:21 UTC</pubDate>
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         <title>Cetona</title>
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         <description><![CDATA[<div>Cetona é uma função química importante na química orgânica, caracterizados pela presença da ligação dupla carbono oxigênio, chamado carbonila, ligado a dois radicais orgânicos. </div>]]></description>
         <enclosure url="https://youtu.be/UCXWtRUXco4" />
         <pubDate>2020-09-16 13:54:16 UTC</pubDate>
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         <title>Álcool </title>
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         <description><![CDATA[<div>Os <strong>álcoois</strong> são compostos que apresentam como grupo funcional a hidroxila (‒OH), ligados a carbonos saturados, em sua estrutura. <br><br></div><div><strong>Fórmula geral</strong>: C‒OH<br><strong><br> Álcoois importantes:<br></strong><br></div><ul><li><strong>Álcool metílico (metanol):</strong></li></ul><div>O metanol (CH<sub>3</sub>OH) é um líquido inflamável de chama invisível. Seu manuseio exige cuidados especiais e cautela ao contato com a pele, pois o metanol causa irritação às membranas das mucosas, tendo efeito mais agressivo no sistema nervoso.<br><br></div><ul><li><strong>Álcool etílico (etanol)</strong></li></ul><div>O etanol (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH) é muito usado como combustível, por sua queima limpa em comparação à gasolina e ao óleo diesel, pois não libera compostos de enxofre na atmosfera. No Brasil, é obtido pela fermentação principalmente da cana-de açúcar, mas pode ser obtido de diversas outras fontes.<br><br></div><ul><li><strong>Colesterol</strong></li></ul><div>O colesterol (C27H45OH) é um álcool policíclico de cadeia longa, insolúvel em água e no sangue, e por esta razão, ao ser transportado, se liga a proteínas hidrossolúveis.<br><br></div><div> <br><br></div><div><br></div>]]></description>
         <pubDate>2020-09-21 21:20:23 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Fenol- é uma função orgânica caracterizada por uma ou mais hidroxilas ligadas a um anel aromático. Apesar de possuir um grupo -OH característico de um álcool, o fenol é mais ácido que este, pois possui uma estrutura de ressonância que estabiliza a base conjugada.</title>
         <author>alefmrosa</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-23 11:31:15 UTC</pubDate>
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         <title>Definição básica</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Caracterizam-se pela presença de uma carbonila (C=O) na extremidade da cadeia, em ligação com um átomo de hidrogênio. Surge daí o grupo<strong> -CHO.</strong></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-23 15:53:38 UTC</pubDate>
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         <title>Nomenclatura</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Costuma utilizar-se o sufixo "-al" na presença da função aldeído.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-23 15:56:23 UTC</pubDate>
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         <title>Curiosidades</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>O odor emitido por aldeídos varia conforme o número de carbonos. Tende a ser desagradável em baixas quantidades, enquanto que torna-se agradável em altas. É utilizado na indústria boticária, principalmente em perfumes.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-23 15:57:43 UTC</pubDate>
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         <title>Nomenclatura Ácido Carboxílico</title>
         <author>manucosta2003</author>
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         <description><![CDATA[<div>Ácido + prefixo relativo ao n° de carbonos na cadeia + tipo de lig entre os carbonos + oico<br>ex: ácido 3-metilpentanoico<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-24 01:07:45 UTC</pubDate>
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         <title>Ácido Carboxílico</title>
         <author>manucosta2003</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Resumo rápido da função Álcool</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-27 19:49:37 UTC</pubDate>
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         <title>Curiosidades</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>O ácido carboxílico é responsável pelo odor característico de cada indivíduo. Dentre os principais ácidos estão:<br><br></div><div><strong>Etanóico</strong> (também conhecido como ácido acético, o qual é originado a partir da oxidação do etanol com o ar atmosférico; possui sabor azedo, e está presente no vinagre e vinho).<br><br></div><div><strong>Metanóico </strong>(incolor, e de cheiro irritante, o qual causa dor nos tecidos; é parecido com uma picada de formiga).<br><br></div><div><strong>Benzóico </strong>(sólido branco, solúvel em água, usado como fungicida e conservante). </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-28 18:15:36 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-10-08 21:30:45 UTC</pubDate>
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         <title>Os ésteres são compostos orgânicos oxigenados que são formados pela reação química entre um ácido carboxílico e um álcool. Apresentam o grupo funcional (composto por dois átomos de oxigênio e dois radicais R) representado a seguir:</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-10-08 21:31:27 UTC</pubDate>
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         <title>ÉTER</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Éter é uma função orgânica oxigenada, isto é, apresenta o elemento químico oxigênio, além de carbono e hidrogênio. Essa função possui como principal característica estrutural a presença de dois radicais orgânicos ligados a um átomo de oxigênio.<br><br></div><div><strong>Grupo funcional:</strong> R – O – R<br><br></div><div><strong>Nomenclatura: </strong>Prefixo do radical menor + oxi + prefixo do radical maior + infixo + o<br><br></div><div><strong>Exemplos: <br></strong><br></div><div><strong>1</strong>. CH<sub>3 </sub>– O – CH<sub>2 </sub>– CH<sub>3  <br></sub><strong>→ metoxietano<br></strong><br></div><div><strong>2.</strong> CH<sub>3</sub> –<sub> </sub> O - CH<sub>2 </sub>- CH ═ CH - CH<sub>3<br></sub><strong>→ metoxibuteno<br><br>Vídeo para apoio: </strong>https://www.youtube.com/watch?v=H-IEI0_fLyU</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-09 18:12:44 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Amina:</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Aminas</strong> são compostos orgânicos nitrogenados que derivam da substância amônia (NH<sub>3</sub>) pela substituição de um ou mais hidrogênios por radicais orgânicos. De acordo com a quantidade de hidrogênios substituídos, as<strong> aminas</strong> podem ser classificadas como: Amina primária, Amina secundária ou Amina terciária. <br><br><strong>Nomenclatura:</strong> Nome do radical ou radicais + amina.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-11 22:24:20 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Curiosidades sobre a Amina:</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/alefmrosa/lzj9jwfxedvrmg1c/wish/820105258</link>
         <description><![CDATA[<div>- O grupo funcional amina esta presenta nas seguintes composições: nicotina, cafeína, anfetamina e morfina.<br><strong>Outros exemplos de sua utilização:</strong><br>- Utilizada na fabricação de sabões;<br>- Utilizada no processo de vulcanização da borracha;<br>- Utilizada na fabricação de corantes.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-11 22:40:03 UTC</pubDate>
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         <title>RESUMO RÁPIDO DA FUNÇÃO ÉTER</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-10-20 01:25:07 UTC</pubDate>
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         <title>HALETOS ARMAS QUIMICAS</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/alefmrosa/lzj9jwfxedvrmg1c/wish/861104523</link>
         <description><![CDATA[<div> Os <strong>haletos orgânicos</strong> são aqueles compostos que derivam de hidrocarbonetos, pela substituição de um ou mais hidrogênios na molécula por átomos de halogênios, que são os elementos da família 17 da Tabela Periódica. <br> No entanto, antes disso, durante a Primeira Guerra Mundial (1914-1918), os haletos orgânicos começaram a ser utilizados para outro fim <strong>mais destrutivo: em armas químicas.</strong> Dois exemplos estão alistados a seguir: <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-26 10:12:13 UTC</pubDate>
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