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      <title>Mi padlet sublime by Diana alejandra Vargas saira</title>
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      <description>Hecho con amor</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-06-14 14:52:07 UTC</pubDate>
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         <title>IDENTIFICACIÓN MACROSCÓPICA DE LAS BACTERIAS</title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los medios de cultivo, una vez sembrados, se incuban durante un cierto plazo y a&nbsp;una temperatura conveniente, luego se observa y se anota los cambios sufridos en los distintos medios de cultivo</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 12:33:07 UTC</pubDate>
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         <title>Observación en medios de cultivo líquidos </title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 13:26:24 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
         <link>https://padlet.com/dianaalejandravargassaira/lydj7eucgmsqk9uw/wish/2220799204</link>
         <description><![CDATA[<ol><li><em>Enturbiamiento homogéneo en todo el caldo de cultivo.&nbsp;</em></li><li><em>Enturbiamiento heterogéneo formando grumos en todo el caldo de cultivo&nbsp;</em></li><li><em>Grumo compacto en fondo del tubo y el resto del caldo transparente.</em></li><li><em>Desarrollo en la superficie formando un velo o película.&nbsp;</em></li><li><em>Aparición de color debido a la síntesis de pigmentos difusibles.</em></li></ol><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 13:27:29 UTC</pubDate>
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         <title>Observación en medios de cultivo sólidos</title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;CARACTERÍSTICAS</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 13:34:28 UTC</pubDate>
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         <title>Tamaño</title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <description><![CDATA[<ol><li><em>Pequeño</em>, colonias puntiformes con aproximadamente 0,5 mm de diámetro</li><li><em>Mediano</em>, de 1 a 2 mm de diámetro</li><li><em>Grande</em>, de 4 a 6 mm de diámetro&nbsp;</li><li><em>Muy Grande</em>, colonias extendidas en forma de velo invadiendo toda la superficie del medio de cultivo&nbsp;</li></ol>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 13:45:19 UTC</pubDate>
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         <title>Color </title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <description><![CDATA[<ol><li><em>Cromóforos</em>: contenido en el protoplasma Ej.: Chromatium okenii&nbsp;</li><li><em>Paracromóforos</em>: está en la pared de la célula Ej.: Staphylococcus aureus.&nbsp;</li><li><em>Cromóparos</em>: es segregado al exterior de la célula Ej: Pseudomona aeruginosa.</li></ol><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 13:50:54 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
         <link>https://padlet.com/dianaalejandravargassaira/lydj7eucgmsqk9uw/wish/2220834543</link>
         <description><![CDATA[<div><strong><em>Forma</em></strong><em>: </em>puntiforme, etc<br><strong><em>Bordes</em></strong><em>: </em>entero, lobulado, rizoide, etc<em><br></em><strong><em>Elevación</em></strong><em>: </em>plana, convexa (semiconvexa), cóncava (semicóncava), etc<em><br></em><strong><em>Superficie: </em></strong>&nbsp;lisas, rugosas, mate, brillante, mucosas, secas, <strong><em><br>Consistencia: </em></strong>duras, viscosas, mucosas, secas, muy secas, cremosas, etc. <strong><em><br>Transparencia<br>Halos: </em></strong>&nbsp;presencia de distintos sustratos en el medio de cultivo que influyen de forma decisiva en el aspecto de la colonia <strong><em><br>Hemólisis: </em></strong>Esta hemólisis puede ser: Beta o total, Alfa o parcial y Gamma o no hemólisis.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 13:56:29 UTC</pubDate>
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         <title>IDENTIFICACIÓN MICROSCÓPICA DE LAS BACTERIAS </title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
         <link>https://padlet.com/dianaalejandravargassaira/lydj7eucgmsqk9uw/wish/2220914377</link>
         <description><![CDATA[<div><em>Agrupaciones Bacterianas&nbsp;<br></em><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 15:09:15 UTC</pubDate>
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         <title>Visualización “IN VIVO” </title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong><em>Ventajas</em></strong><em>: se aprecia mejor principalmente la Motilidad al estar vivos, así como de manera natural el aspecto que presentan. <br></em><strong><em>Desventajas</em></strong><em>: se necesita una buena iluminación debido al poco contraste, el manejo es engorroso por la alta probabilidad de contaminación cruzada y requiere mayor destreza.&nbsp;</em></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 15:11:41 UTC</pubDate>
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         <title>METODO</title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <description><![CDATA[<div>Utilización del microscopio&nbsp;<br>Soporte de los microorganismos:&nbsp;</div><ul><li>suero fisiológico (mantiene la vitalidad)</li><li>solución de KOH (aumenta la refringencia)&nbsp;</li><li>agua marina, agua dulce, clara de huevo, etc.&nbsp;</li><li>Evitar la desecación (sellado)&nbsp;</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 15:20:28 UTC</pubDate>
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         <title>TÉCNICA DE EXAMEN EN FRESCO:</title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 15:24:43 UTC</pubDate>
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         <title>TÉCNICA DE GOTA PENDIENTE:</title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <pubDate>2022-06-14 15:26:51 UTC</pubDate>
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         <title>Visualización “IN VITRO” </title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>Procedimiento de identificación microbiológica por el cual se usa muestras coloreadas donde los microorganismos no están vivos pero permite una visualización mas precisa de estructuras celulares&nbsp;</em></div>]]></description>
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         <title>PREPARACION DEL FROTIS</title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>TIPOS DE TINCIONES </title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>Positivas - </em>&nbsp;Frotis de colonia de Bacillus megaterium</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>Negativa </em>- Acinetobacter calcoaceticus&nbsp;</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <description><![CDATA[<div>Selectivas - Tinción de endosporas Bacillus subtilis</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <description><![CDATA[<div><em>Diferenciales -</em> Tinción de Gram</div>]]></description>
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         <title>Medios de cultivo</title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <title>Resistencia Bacteriana</title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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         <title></title>
         <author>dianaalejandravargassaira</author>
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