MÉTODO:
• Conter em estação, prender a cauda e higienizar reto e períneo;
• Sedar de forma geral ou local (epidural)
• Palpar via transretal e posicionar os ovários contra o fundo da parede do fundo vaginal;
• Inserção do transdutor de US, acoplado a agulha de punção;
• O folículo é aspirado com a ajuda da bomba de vácuo, com níveis de pressão que variam entre 90mmHg e 400mmHg, e o líquido folicular é depositado no copo coletor através do equipo;
• Folículo é lavado com 100mL de solução tamponada e 10 UI/mL de heparina de 34 a 37°, para evitar coagulação
• Fluído folicular é colocado em placas de Petri;
• Busca por oócitos e classificação em estéreo microscópio binocular;
• Após localizados, são transferidos para meios de conservação específicos, para receberem condições de transferência imediata ou maturação in vitro, ou criopreservação;
• São avaliados pelo complexo cumulus oophorus;

DESVANTAGENS:
• Alto Custo junto da ICSI;

A maioria dos embriões é transferida de forma não-cirúrgica para receptoras sincronizadas.
• Embriões acondicionados em palhetas de 0,25 ou 0,5 ml ou pipetas de IA;
• Inseridos no corpo do útero com inovulador;
• A ponta da bainha é introduzida na abertura externa da cérvix e o embrião é depositado no corpo uterino ou em um dos cornos uterinos.

MATERIAIS:
• Bainha de Inseminação;
• Inovulador;
• Bainha plástica;
• Camisa sanitária;
• Aplicadores;
• Lubrificante;
• Luva;
• Progesterona.

• Injeção intracitoplasmática de espermatozóide.

• Técnica de fertilização in vitro

VANTAGENS:
• Não precisa de espermatozóide funcional, capacitado e com reação acrossomal.

• O sêmen pode ser fresco, resfriado ou congelado.

DESVANTAGENS:
• Mais tempo para ser realizada.
• Risco de lise do oócito durante o procedimento.

MÉTODO:
Espermatozóide → Cauda é quebrada → Propriedades citolíticas são liberadas → Injeção do espermatozóide no oócito.

MATERIAIS:

• Micromanipulador de gametas

• Pipeta de injeção espermática
• Microscópio
• Placa de Petri
• Piezo drill