Proceso que involucra los gametos femeninos y masculinos.

SEGMENTACIÓN

División del cigoto en blastómeros.

Se agrupa en una mórula.

BLASTULACIÓN

La segmentación produce una masa de células llamada Blastocito. La cual se compone de dos áreas:

El Embrioblasto que da paso a la formación del embrión.

El Trofoblasto que nutre al embrión y forma la placenta.

Del desarrollo embrionario

Transformación de una capa bilaminar a una trilaminar. Endodermo, formará intestinos, pulmones e Hígado.

Mesodermo, formará huesos del esqueleto, músculos y tejido conjuntivo.

Ectodermo, dará paso a la formación del SNC y SNP.

Formación del tubo neural y segmentación del tubo en tres grupos de células.

NEUROLIZACIÓN PRIMARIA

Proliferación de la placa neural y fusión de pliegues neurales.

NEUROLIZACION SECUNDARIA

Ectodermo Neural; células pegadas al Ectodermo forma el SNC.

Ectodermo No Neural; células que solo cubren el tubo neural.

Cresta Neural; forma al SNP

Mesencéfalo continua como Mesencefalo.

Romboencéfalo_; sufre dos divisiones, Metencéfalo y Mielencéfalo.

Aumento en el número de células neuronales.

Se forma una capa gruesa en la zona más profunda del Tubo Neural. El neuroepitelio consta de más de 300000000 de células madre.

ZONAS DE PROLIFERCIÓN

Zona Subventricular

Capa Granular Externa

Cresta

Formará la microglía.

NEUROBLASTOS

Al dividirse darán origen a las neuronas.

GLIOBLASTOS

Al dividirse darán origen a los Astrocitos.

TIPOS DE MIGRACIÓN

RADIAL

Neuronas de proyección, es Paralela.

TANGENCIAL

Interneuronas, es Perpendicular.

Moléculas de señalización.

Formación de locomoción por los Filopodios.

Ausencia de huesos del cráneo.

ESPINAS BIFIDAS OCULTA, QUISTICA Y CRANEO BIFIDO.

HALOPROCEFALIA

División anómala en el Telencéfalo.

Alobar; la más grave, todos los hemisferios cerebrales están fusionados.

Semilobar; lobulo frontal y parietal están fusionados.

Lobar; la menos grave, lóbulos frontales fusionados.

Cerebro de bajo peso con más de dos desviaciones standar por debajo del valor percentil.

Se presenta por la alteración de la proliferación neural dando como resultado la escases de neuronas.

AGIRIA

Ausencia de pliegues o circunvoluciones cerebrales.

POLIGIRIA

Circunvoluciones en aumento.

POLIMICROGIRIA

Muchos giros y surcos pero de menor tamaño.

HETEROTOPIA

Células fuera del lugar al que pertenecen.

Corteza adelgazada con solo tres capas.

CLASICA

Migración se detuvo.

EMPEDRADO

Sobre migración neuronal.

SINDROME DE ZELL WEGER

Tipo de Polimicrogiria que afecta la migración de las neuronas al tallo, es de causa genética.

HETEROTROPIAS NEURONALES

Colección de neuronas en la sustancia blanca.

Retraso en el desarrollo neurológico.

Crisis epilépticas, alteraciones cognitivas.

De los 6 meses de gestación hasta los 2 años de vida.

Aumento del número de prolongaciones dendríticas y sus ramificaciones.

ARBORIZACIÓN DENDRITICA

Semana tras semana hay un aumento de las neuronas (dendritas) formando numerosas conexiones.

SINAPTOGENESIS

Formación de sinapsis entre las neuronas.

Inicia la actividad eléctrica del SN por apoptosis.

Fase aditiva; super producción de sinapsis, mielinización aumentada.

Fase regresiva; eliminación sináptica.

Eliminación individual; se desmontan sin cambios en el axón.

eliminación de entrada; se desmontan las conexiones, eliminación del axón por completo.

HODOGENESIS

Proceso que permite que el axón pueda tener un desarrollo y crecimiento hacia su objetivo.

Consolidación y corrección de circuitos neuronales.

Corrección de errores dados por la proliferación, migración y desarrollo de sinapsis.

PODA NEURAL SELECTIVA

SNP

Primero se mielinizan las vías motoras y luego las sensitivas.

SNC

Primero se mielinizan las vías sensitivas y luego las motoras.

Aumento de la densidad dendrítica.

Alteraciones en el proceso de poda neural.

Fracaso en la eliminación de la sinapsis.

CLASIFICACIÓN

Distribución; incremento o decremento en la densidad dendrítica.

Morfológica; distribución del tamaño, cambios de forma y estructura de las prolongaciones dendríticas.

Hipotrofia cerebral.

Disminución de la potencia proliferativa.

Alteraciones en neurogénesis y diferenciación.

Disminución de la arborización dendrítica.

Disminución de la sinaptogénesis.

TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA

Alteraciones en la apoptosis.

Aumento de la densidad dendrítica.

Sinapsis profundad no funcionales.

Corteza cerebral en las 52 áreas.

Mutación de genes alterando el proceso de organización.

Proteína del retraso mental no se desarrolla y no hay desarrollo mental.

Problemas intelectuales, de aprendizaje, habla y lenguaje.

ALTERACIONES DE LA MIELINIZACIÓN

Hipo mielinización; no hay sinapsis.

Mielina quística; forma quiste alrededor del nervio.

Mielina esponjosa; alrededor del axón.

LEUCODISTROFIAS

Alteraciones de la mielina desde la proliferación, migración y diferenciación.

No tienen esperanza de vida.

Degeneración; vainas de mielina del SNC

Defecto; síntesis de mielina, mantenimiento.