Compuestos heterocíclicos: Pirrol by ELIZABETH HERRERA GUTIERREZ https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0 en-us 2020-04-26 16:38:46 UTC 2026-03-21 14:56:31 UTC hello@padlet.com https://padlet.net/icons/png/1f9ea.png Síntesis comercial del Pirrol elizabethherrerag https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/531843744 McMurry. Química orgánica (pag. 946)]]> 2020-04-26 20:54:22 UTC https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/531843744 Síntesis de Paal-Knorr de Pirroles elizabethherrerag https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/531850248 Calentamiento de 1,4 dicarbonílico en presencia de amoniaco o amina primaria.
Fernández G. (01/07/2015).

sintesis-paal-knorr-pirrol.html

Rubén Montalvo González (04-2013).Introducción a la química heterocíclica.

]]> 2020-04-26 20:59:31 UTC https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/531850248 Reacción del pirrol con reactivos de Grignard o litiados ( Reacciones de los metalpirroles) elizabethherrerag https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/531872849 http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/TEMA2UNIDAD2_27081.pdf ( Pag. 35)]]> 2020-04-26 21:17:28 UTC https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/531872849 La sustitución electrónica aromática (SEAr) elizabethherrerag https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/531878010 Bruice P.Y. (2003). Organic chemistry]]> 2020-04-26 21:21:56 UTC https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/531878010 Acilación de Friedel-Crafts en pirroles. elizabethherrerag https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/531913624 Bruice P.Y. (2003). Organic chemistry]]> 2020-04-26 21:53:05 UTC https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/531913624 Acilación y nitración en pirroles elizabethherrerag https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/534511967 McMurry. Química orgánica (pag. 946)]]> 2020-04-27 19:18:19 UTC https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/534511967 Síntesis del pirro por el método de Hantzsch elizabethherrerag https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/534655508 Rubén Montalvo González (04-2013).Introducción a la química heterocíclica. (pag. 75)]]> 2020-04-27 20:26:10 UTC https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/534655508 Pirrol ocampooscar015 https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/537856273 El pirrol es un heterociclo de cinco miembros con un nitrógeno dentro del anillo, a temperatura ambiente el pirrol es líquido, de punto de ebullición de 129 o C, cuando se expone al aire o la luz tiende a obscurecerse. El pirrol es un compuesto aromático (energía de estabilización de 21 kcal/mol), por lo cual todos los elementos del heterociclo presentan una hibridación sp2 . La mayor densidad electrónica del heterociclo del pirrol está orientada hacia el nitrógeno.
Rubén Montalvo González Manuael Salinas Mardueño Eduardo M. Becerra Verdín Angélica Barrón Jaime No Edición 2 Abril 2013 http://dspace.uan.mx:8080/jspui/bitstream/123456789/1868/3/QU%C3%8DMICA%20ORG%C3%81NICA%20Introducci%C3%B3n%20a%20la%20Qu%C3%ADmica%20Heteroc%C3%ADclica.pdf]]> 2020-04-29 00:58:11 UTC https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/537856273 Propiedades ocampooscar015 https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/537886575 Físicas:

Masa molecular 67.09 g/mol
Número CAS [109-97-7]
Densidad 0.967 g/cm3
Punto de fusión -23 °C
Punto de ebullición 129-131 °C

Quimicas:
Los pirroles tienen una basicidad muy baja comparada con la amina y otros compuestos aromáticos como la piridina donde el anillo del nitrógeno no se enlaza al átomo del hidrógeno. Esto es porque el par de electrones sin compartir del átomo del nitrógeno se convierte en el aromático
B. Pavlov, A. Terentiev. Curso de Química Orgánica. Traducido por Victoria Valdéz Mendoza. Editorial MIR. Moscú. 1970 – Pág. 573 https://www.ecured.cu/Pirrol

]]> 2020-04-29 01:22:37 UTC https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/537886575 Importancia Biológica ocampooscar015 https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/537906784 Esta molecula tiene una relacion estrecha con la clorofila de las plantas, la hemoglobina de la sangre y algunos alcaloides como la nicotina y la cocaína.

El heteroátomo presente es el nitrógeno y es responsable de la basicidad de muchos compuestos. Los electrones libres del nitrógeno se encuentran involucrados en la nube electrónica del anillo.
La conjugación del par de electrones libres del nitrógeno que se encuentra en orbitales p, con orbitales p de los átomos de carbono del anillo forma una nube electrónica que hace que el pirrol sea menos básico que otros compuestos nitrogenados donde el par electrónico del nitrógeno forma parte de la nube π. Este fenómeno también permíte la polarización del enlace N-H y puede ceder el protón frente a las bases.

El pirrol tiene una alta importancia en la formación de numerosos compuestos naturales constituyendo la base de las porfirinas que a su vez son el esqueleto principal de la clorofila y la hemoglobina.
Temas de farmacognosia, plantas medicinales, productos naturales https://www.plantas-medicinal-farmacognosia.com/temas/heterociclos/pirrol/

]]> 2020-04-29 01:39:07 UTC https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/537906784 ¿Ácido o básico? ocampooscar015 https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/537916071 El pirrol tiene la posibilidad de comportarse como ácido y como base. Para que se manifieste cada una de estas propiedades es necesario que se den las condiciones prácticas de poner a reaccionar el pirrol frente a un ácido, pudiendo aceptar protones por el par de electrones del nitrógeno (carácter básico) y frente a una base, donde si sustituye el hidrógeno del enlace N-H (carácter ácido).

El pirrol es por tanto un compuesto anfótero, es decir, puede comportarse como ácido y como base.
Temas de farmacognosia, plantas medicinales, productos naturales https://www.plantas-medicinal-farmacognosia.com/temas/heterociclos/pirrol/

]]> 2020-04-29 01:46:56 UTC https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/537916071 Sustitución ocampooscar015 https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/537935959 El pirrol experimenta la sustitución electrofílica predominante en la 2ª y 5ª posición, aunque el producto de la substitución en las posiciones 3 y 4 se obtiene en producciones bajas.
UNAM http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESFURANO,PIRROLYTIOFENO_10845.pdf]]> 2020-04-29 02:02:58 UTC https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/537935959 Para completar conocimientos elizabethherrerag https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/539846937 ver estructura y reactividad de los pirroles (pag. 43)]]> 2020-04-29 17:14:50 UTC https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/539846937 Síntesis de Clauson-kaas elizabethherrerag https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/539969788 REACCIONES DE FURANO, PIRROL Y TIOFENO COMPUESTOS π EXCESIVOS .http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/REACCIONESFURANO,PIRROLYTIOFENO_10845.pdf
(pag 18)]]> 2020-04-29 17:58:49 UTC https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/539969788 Reacción de Ehrlich elizabethherrerag https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/540011990 Rubén Montalvo González (04-2013).Introducción a la química heterocíclica. ]]> 2020-04-29 18:15:18 UTC https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/540011990 Para completar conocimientos en las diversas reacciones que se pueden realizar con el pirrol elizabethherrerag https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/540158036 2020-04-29 19:16:16 UTC https://padlet.com/elizabethherrerag/loz65ldm01to2gb0/wish/540158036