Disolvemos en el buffer TAE con concentración de 1 x

Colocamos en el microondas para calentar durante 8 minutos hasta que encuentre cristalizado.

Después de que la mezcla se encuentre cristalizada, añadimos 8 ul de SYBR safe, que dara coloración al gel

Colocamos masquin en las orillas del molde, antes de colocar la mezcla anterior.

Colocamos la peineta que nos permite dejar rastro para la muestra de ADN.

Enfriar la solución.

Vertir la solución sin burbujas hasta que se solidifique.

Grupo 6 clon 27 de papa.

Se colocó 4 ul de buffer green y 3 ul de cada muestra (3 observaciones) del clon 27 de papa.

Colocamos buffer TAE antes de sumergir el gel ya solidificado.

Sumergir el gel sin la peineta.

Se conectó la cámara de electroforesis a la fuente de poder, el cual se utilizo 150 V por hora y se espero 45 minutos para que las muestras colocadas corrarn, dependiendo de la pureza.

Se colocó de cada muestra 1.3 ul en cada orificio que dejo el peine.

Ya corrida la muestra, se coloco el gel en el foto documentador de gele.

colocación dentro del foto documentador de geles.

Se observa bandas visibles lo cual indica que hay presencia de contenido de ADN, algo a considerar que las bandas son un poco difusas o arrastradas indica una degradacion del ADN, contaminación con proteína o ARN o exceso de carga o pipeteo deficiente.