1. Molecular (génicas): Afectan la composición química interna del gen, es decir, a las bases o "letras" del ADN.

2. Cromosómico: Afectan a un fragmento grande del cromosoma, alterando su estructura porque partes de él se pierden, se duplican o cambian de lugar.

3. Genómico: Afectan al número de cromosomas individuales (por exceso o por defecto), como ocurre en el Síndrome de Down (Trisomía 21)

• Morfológicas: Cambian la forma o apariencia externa del cuerpo (ej: Polidactilia: Es el desarrollo de dedos adicionales en humanos y varios animales.).

• Letales y deletéreas: Interrumpen procesos vitales provocando la muerte (letales) o una discapacidad grave para crecer y reproducirse (deletéreas).

• Silenciosas: Hay un error en las letras del ADN, pero el cuerpo sigue fabricando exactamente el mismo aminoácido. El código genético tiene un margen de seguridad y el cambio no genera consecuencias.

• Por pérdida de función: El gen deja de funcionar correctamente. (ej: en humanos la mutación del gen hTPH2 (en el brazo largo del Cromosoma 12), que causa depresión unipolar al impedir que se absorba el 80% de la serotonina.

• Por ganancia de función: El cambio añade una función nueva al gen (pudiendo ésta ser positiva o negativa). Ocurre por ejemplo en la resistencia de algunas bacterias a los antibióticos.

• Resistencia al VIH: Existen casos raros de personas que son resistentes al virus del SIDA. Esto se debe a una mutación en el gen CCR5. Al estar modificado, el virus no reconoce la "puerta" de entrada a la célula y no puede infectarlos.

• Heterocromía: Es una condición poco frecuente donde los iris de los ojos son de distintos colores por alteraciones en el pigmento (melanina). Puede ser completa (un ojo de cada color), parcial (una parte del iris distinta) o central (un anillo interno diferente).

• Aniridia: Una mutación en el cromosoma 11 impide el correcto desarrollo del ojo, provocando la ausencia del iris. Los ojos se ven completamente negros y genera baja visión y molestias ante la luz (fotofobia).

2- Si en el proceso de Transcripción ocurre un error, y en el ARNm aparece una secuencia de bases (CODÓN) ACC en lugar de ACU, ¿Qué tipo de mutación es? (Mira el cuadro del código genético que se adjunta).

3-Investigamos: Además de los problemas de salud visual y cutánea mencionados, ¿Qué otras problemáticas o dificultades sociales crees que enfrentan las personas con albinismo en su vida cotidiana?

4-¿Qué tipo de mutaciones o daños puede provocar la radiación ionizante en nuestras células?