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      <title>PATOLOGÍAS LEUCOCITARIAS by Carlos Cardenaz</title>
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      <description>ANORMALIDADES LEUCOCITARIAS PATOLOGIAS POR EXCESO/DÉFICIT Y MORFOLÓGICASLEUCEMIAS, MIELOMAS, LINFOMAS Y NEOPLASIAS</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-06-05 19:18:17 UTC</pubDate>
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         <title>ANORMALIDADES POR EXCESO</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>NEUTROFILIA</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Estimulación excesiva de la producción&nbsp; de neutrófilos</strong></div>]]></description>
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         <title>CASOS:</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Inflamación.</li><li>Infección (aguda o crónica).</li><li>Mieloproliferativos</li></ul>]]></description>
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         <title>TIPOS:</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>La reacción leucemoide.</li><li>La leucemia.</li></ul>]]></description>
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         <title>REACCIÓN LEUCEMOIDE</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<div>Leucocitosis mayor a 30x10<sup>9</sup> neutrófilos/L de sangre</div>]]></description>
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         <title>LEUCEMIA</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<div>Predominio de una sola línea celular o presencia de formas inmaduras</div>]]></description>
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         <title>EOSINOFILIA</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<div>Estimulación excesiva de la producción de Eosinófilo</div>]]></description>
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         <title>CASOS:</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><strong>MAS FRECUENTE:</strong> asma, rinitis, dermatitis atópica, urticaria.</li><li>Infecciones por parásitos.</li><li>Asocia con la Enfermedad de Hodgkin.</li></ul>]]></description>
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         <title>BASOFILIA</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<div>Estimulación excesiva de la producción de basófilos.</div>]]></description>
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         <title>CASOS:</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Hipersensibilidad a fármacos o alimentos.</li><li>Urticaria aguda.</li><li>Proceso inflamatorios crónicos.</li></ul>]]></description>
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         <title>LINFOCITOSIS</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<div>Estimulación excesiva de la producción de Linfocitos.</div>]]></description>
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         <title> Infecciones agudas y crónicas</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>tos, ferina, hepatitis, mononucleosis infecciosa, brucelosis, citomegalovirus y tuberculosis.</li></ul>]]></description>
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         <title>Infecciones de origen maligno</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<div>Leucemia, linfoma, tirotoxicosis, enfermedades autoinmunes, cáncer. </div>]]></description>
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         <title>MONOCITOSIS</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<div>Estimulación excesiva de la producción de Monocitos.</div>]]></description>
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         <title>Causas comunes (enfermedades infecciosas):</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<div>tonsilitis, infección dental, abscesos hepáticos recurrentes, candidiasis, tuberculosis, endocarditis bacteriana, sífilis.</div>]]></description>
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         <title>Otras enfermedades inflamatorias y hemopatías malignas:</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Leucemias mieloides, linfomas, síndrome mielodisplásico, histiocitosis) y asociada a neutropenias crónicas.</li></ul>]]></description>
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         <title>ANORMALIDADES POR DÉFICIT</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>NEUTROPENIA</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<div>Disminución drástica de la cantidad de neutrofilos.</div>]]></description>
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         <title>Neutropenia primarias:</title>
         <author>arcsito800</author>
         <link>https://padlet.com/arcsito800/l2gjv7czw4is3kni/wish/2211517022</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Factores genéticos.</li><li>neutropenia cíclica, inmunodeficiencias primarias, insuficiencia medular, síndrome de Kostmann, metabolopatías</li></ul>]]></description>
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         <title>Neutropenia secundarias:</title>
         <author>arcsito800</author>
         <link>https://padlet.com/arcsito800/l2gjv7czw4is3kni/wish/2211518114</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Factores inducidos externos.</li><li>Infecciones, medicamentos, inmunes, déficits nutricionales, infiltración tumoral medular, pos-quimioterapia, hiperesplenismo.</li></ul>]]></description>
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         <title>LINFOPENIA</title>
         <author>arcsito800</author>
         <link>https://padlet.com/arcsito800/l2gjv7czw4is3kni/wish/2211518497</link>
         <description><![CDATA[<div>Disminución drástica de la cantidad de Linfocitos.</div>]]></description>
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         <title>CASOS:</title>
         <author>arcsito800</author>
         <link>https://padlet.com/arcsito800/l2gjv7czw4is3kni/wish/2211519636</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Inmunodeficiencia congénita (primaria).</li><li>Inmunodeficiencia adquirida (SIDA-VIH)</li><li>Salmonelosis.</li><li>Exposición a radiación.</li></ul>]]></description>
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         <title>MONOCITOPENIA</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<div>Disminución drástica de la cantidad de Monocitos.</div>]]></description>
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         <title>CASOS:</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Enfermedades de las células madre.</li><li>Administración esteroides, radioterapia.</li><li>Ansiedad.</li></ul>]]></description>
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         <title>EOSINOPENIA</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<div>Disminución drástica de la cantidad de Eosinófilos.</div>]]></description>
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         <title>CASOS:</title>
         <author>arcsito800</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Casos raros.</li><li>Exceso de hormonas corticosuprarrenales, de origen exógeno o endógeno.</li></ul>]]></description>
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         <title>ANORMALIDADES MORFOLOGICAS</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>NEUTROFILIA EN BANDA O DESVIACION A LA IZQUIERDA </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Aumento en la proporción de neutrófilos en banda en el torrente sanguíneo</div>]]></description>
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         <title>MACROPOLICITO POLISEGMENTADO, HIPERSEGMENTACION NUCLEAR O DESVIACION A LA DERECHA </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Son neutrófilos mas grandes de lo normal con hipersegmentacion del núcleo, son frecuentemente encontrados en deficiencia de la vitamina B12</div>]]></description>
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         <title>ANOMALIA DE PELGER HUET </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Se caracteriza por lobulaciones incompletas del núcleo de los neutrófilos y los eosinófilos</div>]]></description>
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         <title>GRANULACIONES TOXICAS</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>En algunos pacientes los granulos parecen mas grandes de lo normal y se tinen de color mas oscuro, pueden encontrarse en pacientes con infecciones severas o intoxicaciones</div>]]></description>
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         <title>CUERPOS DE AUER </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Son gránulos azurofilos alargados en forma de bastón encontrados en el citoplasma de los mieloblastos</div>]]></description>
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         <title>MONOCITO VACUOLADO (objetivo 100x)</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<blockquote>Las granulaciones toxicas se acompañan también de vacuolizacion del citoplasma. En los espacios claros que presenta el monocito se denomina vacuolas&nbsp;</blockquote>]]></description>
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         <title>CUERPOS DE DOHLE </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>DESCRIPCION: Son areas tenidas de azul en el citoplasma de los polimorfonucleares neutrófilos&nbsp;<br>PATOLOGIA: Se encuentran en infecciones, especialmente neumonias</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-07 01:00:04 UTC</pubDate>
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         <title>ANOMALIA DE CHEDIAK HIGASHI </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Los neutrófilos, presentan granulaciones gigantes en su citoplasma.&nbsp; Los pacientes son muy susceptibles a las infecciones por un defecto de los neutrófilos para destruir las bacterias&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>ANOMALIA DE MAY HEGGLIN </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Se caracteriza por la presencia de formaciones grandes similares a cuerpos de dohle en todas las celulas, se presenta trombocitopenia y plaquetas gigantes</div>]]></description>
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         <title>ANOMALIA DE ALDER -REILLY </title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Trastorno recesivo en el que la disminución de la degradación mucopolisacárido provoca deposito granular en el citoplasma, tenidos parecen gránulos meta cromáticos </div>]]></description>
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         <title>PATOLOGIAS LEUCOCITARIAS II</title>
         <author>vilcanayeli13</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-06-10 03:58:10 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>vilcanayeli13</author>
         <link>https://padlet.com/arcsito800/l2gjv7czw4is3kni/wish/2217056917</link>
         <description><![CDATA[<div>LEUCEMIA:La <strong>leucemia</strong> es un cáncer de las células primitivas productoras de sangre. Con mayor frecuencia, la <strong>leucemia</strong> es un cáncer de los glóbulos blancos, pero algunas <strong>leucemias</strong> comienzan en otros tipos de células sanguíneas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-10 03:59:31 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>SIGNOS DE ALERTA</title>
         <author>vilcanayeli13</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Fatiga.</li><li>Debilidad.</li><li>Palidez.</li><li>Moretones que se forman fácilmente o sangrado que no se detiene con facilidad.</li><li>Pérdida de peso.</li><li>Fiebre.</li><li>Dolor en los huesos, la espalda o abdominal.</li><li>Dificultad para respirar y/o falta de aire.</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-10 04:01:12 UTC</pubDate>
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         <title>DIAGNOSTICO</title>
         <author>vilcanayeli13</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;La confirmación del <strong>diagnóstico</strong> se realiza mediante análisis de sangre y punción de la médula ósea.</div>]]></description>
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      <item>
         <title>CLASIFICACION FRANCO AMERICA BRITANICA</title>
         <author>vilcanayeli13</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <title>LMA</title>
         <author>vilcanayeli13</author>
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         <description><![CDATA[<div>La leucemia mieloide aguda (<strong>LMA</strong>) en adultos es un tipo de cáncer por el que la médula ósea produce grandes cantidades de células sanguíneas anormales.&nbsp;</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>vilcanayeli13</author>
         <link>https://padlet.com/arcsito800/l2gjv7czw4is3kni/wish/2217074324</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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      <item>
         <title>LMC</title>
         <author>vilcanayeli13</author>
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         <description><![CDATA[<div>Cáncer hematológico poco frecuente y de progresión lenta que comienza en la médula ósea.</div><div><br><br></div>]]></description>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>vilcanayeli13</author>
         <link>https://padlet.com/arcsito800/l2gjv7czw4is3kni/wish/2217076583</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>&nbsp;Leucemia granulocítica crónica.</li><li>&nbsp;Síndrome mieloproliferativo atípico (Leucemia mieloide Ph -/BCR-).&nbsp;</li><li>Leucemia mielomonocítica crónica, tipo mieloproliferativa.&nbsp; Leucemia crónica neutrofílica.&nbsp;</li><li>&nbsp;Síndrome hipereosinofílico/Leucemia eosinofílica crónica.&nbsp;</li><li>&nbsp;Policitemia vera.&nbsp;</li><li>&nbsp;Trombocitemia esencial.&nbsp;</li><li>Mielofibrosis idiopática crónica con metaplasia mieloide.&nbsp; Síndrome mieloproliferativo crónico inclasificable. &nbsp;</li><li>Enfermedad de los mastocitos&nbsp;</li></ul>]]></description>
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      </item>
      <item>
         <title>LLA</title>
         <author>vilcanayeli13</author>
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         <description><![CDATA[<div>La <strong>leucemia</strong> linfoblástica aguda (también llamada <strong>LLA</strong> o <strong>leucemia</strong> linfocítica aguda) infantil es un cáncer de la sangre y la médula ósea</div>]]></description>
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      <item>
         <title></title>
         <author>vilcanayeli13</author>
         <link>https://padlet.com/arcsito800/l2gjv7czw4is3kni/wish/2217080422</link>
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         <pubDate>2022-06-10 04:30:20 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>vilcanayeli13</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>&nbsp;LMA con translocaciones citogenéticas recurrentes .</li><li>&nbsp;LMA con displasia multilineal&nbsp;</li><li>&nbsp;LMA y Síndrome mielodisplástico relacionado con terapia&nbsp;</li><li>LMA no categorizada de otro modo 5. LMA inclasificable&nbsp;</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-10 04:32:03 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>vilcanayeli13</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>&nbsp;LLA de precursores de células B&nbsp;</li><li>&nbsp;LLA de precursores de células T&nbsp;</li><li>&nbsp;Leucemias de células de Burkitt&nbsp;</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-10 04:32:56 UTC</pubDate>
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         <title>LINFOMA</title>
         <author>vilcanayeli13</author>
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         <description><![CDATA[<div>El <strong>linfoma</strong> es un tipo de cáncer del sistema linfático, que es parte de la red del organismo que combate los gérmenes. El sistema linfático comprende los ganglios linfáticos (glándulas linfáticas), el bazo, el timo y la médula ósea.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-10 04:34:27 UTC</pubDate>
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         <title>MIELOMAS</title>
         <author>vilcanayeli13</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las células plasmáticas son un tipo de glóbulo blanco en la médula ósea. En esta afección, un grupo de células plasmáticas se tornan cancerosas y se multiplican.&nbsp;</div>]]></description>
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         <title>TRATAMIENTO</title>
         <author>kevins1234920ks</author>
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         <title></title>
         <author>kevins1234920ks</author>
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         <description><![CDATA[<div>Extracción de células madre del donante</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>kevins1234920ks</author>
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         <description><![CDATA[<div>Tratamiento al paciente para destruir células formadoras de la sangre.</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>kevins1234920ks</author>
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         <description><![CDATA[<div>El paciente recibe las células madre</div>]]></description>
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         <title>FACTORES DE RIESGO</title>
         <author>kevins1234920ks</author>
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         <title>Radiación </title>
         <author>kevins1234920ks</author>
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         <title>Sustancias químicas</title>
         <author>kevins1234920ks</author>
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         <title>Agentes infecciosos </title>
         <author>kevins1234920ks</author>
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         <title>Edad y sexo</title>
         <author>kevins1234920ks</author>
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         <title>Factores geneticos</title>
         <author>kevins1234920ks</author>
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