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      <title>MIELOMA MÚLTIPLO by Débora Thais</title>
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      <description>Docente: Profª Dra. Valéria / Discentes: Débora Thais; Raíssa Barbosa</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-03-22 16:25:28 UTC</pubDate>
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         <title>        MIELOMA MÚLTIPLO</title>
         <author>dbthais91</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-05-18 19:26:31 UTC</pubDate>
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         <title>Referencias Bibliográficas</title>
         <author>dbthais91</author>
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         <description><![CDATA[<div>https://diretrizes.amb.org.br/_DIRETRIZES/mieloma_multiplo/files/assets/common/downloads/publication.pdf<br><br>file:///C:/Users/user/Downloads/v19n1a10.pdf<br><br>https://www.fleury.com.br/medico/artigos-cientificos/criterios-diagnosticos-para-o-mieloma-multiplo-revista-medica-ed-1-2017<br><br>http://www.ciencianews.com.br/arquivos/ACET/IMAGENS/biblioteca-digital/hematologia/serie_branca/leucemias_linfomas_mieloma/mielomas/11-Exames-laboratoriais-para-o-diagnostico-do-mieloma-multiplo.pdf<br><br>https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/dist%C3%BArbios-do-sangue/dist%C3%BArbios-dos-plasm%C3%B3citos/mieloma-m%C3%BAltiplo<br><br>https://www.scielo.br/j/rbhh/a/v83GMMpg9bqTY67qwjBvmMs/?lang=pt&amp;format=pdf<br><br>http://www.ciencianews.com.br/arquivos/ACET/IMAGENS/biblioteca-digital/outros_temas/citologia_patologica/7-Estudo-citogenetico-e-molecular-em-Mieloma-multiplo.pdf<br><br>http://revista.uninga.br/index.php/uningareviews/article/view/1620/1231<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-18 19:34:55 UTC</pubDate>
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         <title>Condição clínica</title>
         <author>dbthais91</author>
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         <description><![CDATA[<div>É uma neoplasia de células plasmocitárias caracterizada por proliferação clonal anormal de plasmócitos na medula óssea, com produção de imunoglobulinas monoclonais, associadas a disfunções orgânicas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-18 19:54:48 UTC</pubDate>
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         <title>Etiopatogenia</title>
         <author>dbthais91</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;É uma doença causada pela proliferação de um linfócito B clonal neoplásico, formando células produtoras de imunoglobulinas anômalas. Possui como característica o comprometimento do esqueleto em diversos lugares, podendo se propagar também para os linfonodos e localizações extralinfonodais, como a pele.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-18 20:00:24 UTC</pubDate>
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         <title>Manifestações clínicas </title>
         <author>dbthais91</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; As manifestações surgem em decorrência de infiltração nos órgãos, principalmente os ossos, de plasmócitos neoplásicos, de produção de imunoglobulinas em excesso e da supressão da imunidade humoral normal.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-18 20:05:50 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>dbthais91</author>
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         <description><![CDATA[<div>O mieloma apresenta <strong>incidência </strong>elevada em negros e adultos de meia idade.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-18 20:07:03 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>dbthais91</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Prevalência </strong>é maior principalmente entre 50 e 60 anos. A sobrevida dos pacientes pode variar de alguns meses até mais de uma década.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-18 20:07:39 UTC</pubDate>
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         <title>Leitura complementar --&gt; Artigo</title>
         <author>dbthais91</author>
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         <description><![CDATA[<div>Segue o link:&nbsp;<br>file:///C:/Users/user/Downloads/v19n1a10.pdf </div>]]></description>
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         <title>Como consequência, observa-se:</title>
         <author>dbthais91</author>
         <link>https://padlet.com/dbthais91/l1mnssh76x117h3k/wish/1537420339</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-05-18 20:22:13 UTC</pubDate>
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         <title>Anemia grave</title>
         <author>dbthais91</author>
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         <title>Lesão óssea</title>
         <author>dbthais91</author>
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         <title>Insuficiência Renal</title>
         <author>dbthais91</author>
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         <title>Infecção recorrente</title>
         <author>dbthais91</author>
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      <item>
         <title></title>
         <author>dbthais91</author>
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      <item>
         <title> Classificação Internacional de Estadiamento do Mieloma Múltiplo</title>
         <author>dbthais91</author>
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         <description><![CDATA[<div>Está é uma forma de classificar a extensão do tumor e se, ou quanto, ele afetou os gânglios linfáticos ou outros órgãos próximos ou distantes (metástase).  O mieloma múltiplo tem três estágios, do inicial (I) ao mais avançado (III):</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-18 21:16:05 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Diagnóstico laboratorial</title>
         <author>dbthais91</author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp; &nbsp; &nbsp;Para a avaliação diagnóstica correta, é essencial combinar os achados clínicos, os exames laboratoriais, a biópsia de medula óssea e os métodos de imagem.&nbsp;<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp;O diagnóstico dessa condição baseia-se na infiltração de plasmócitos clonais na medula óssea, na detecção e na quantificação de proteína monoclonal (proteína M) no soro ou na urina e na evidência de lesões em órgãos-alvo, particularmente hipercalcemia, insuficiência renal, anemia e lesões ósseas. A presença de plasmócitos clonais deve ser documentada em todos os pacientes por imuno-histoquímica ou citometria de fluxo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 00:05:36 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Exames laboratoriais para avaliação diagnóstica</title>
         <author>dbthais91</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>- </strong>Hemograma<br>- Dosagem de ureia, creatinina e eletrólitos<br>- Eletroforese de proteínas<br>- Imunofixação sérica<br>- Pesquisa de cadeias leves de imunoglobulinas livres no soro<br>- Dosagem de imunoglobulinas<br>- Urina de 24 horas para realização de eletroforese e imunoeletroforese<br>- DHL, albumina e beta-2-microglobulina<br>- Mielograma<br>- Biópsia de medula óssea e imuno-histoquímica<br>- Imunofenotipagem por citometria de fluxo<br>- Cariótipo e FISH</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 00:17:24 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Leitura complementar --&gt; Artigo</title>
         <author>dbthais91</author>
         <link>https://padlet.com/dbthais91/l1mnssh76x117h3k/wish/1537871613</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 00:19:56 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Principais achados no sangue periférico:</title>
         <author>dbthais91</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>Hemograma --&gt;</strong> Este, geralmente é o primeiro exame que fornece indícios do Mieloma. <br>- Há normalmente uma anemia normocrômica e normocítica e eritroblastos podem estar presentes;<br>- A contagem de leucócitos está frequentemente diminuída (4000 a 5000/µl);<br>- Neutrófilos jovens ou mesmo mieloblastos podem ser encontrados;<br>- Contagem de plaquetas é normal, mas pode estar diminuída;<br><br><strong>Obs:</strong>&nbsp;<br>- A velocidade de hemossedimentação é rápida, mas ocasionalmente pode ser anormalmente baixa, por causa da hipogamaglobulinemia.<br>- O esfregaço sanguíneo tem acentuado grau de formação em rouleaux.<br>- Quando a medula está muito infiltrada, o esfregaço de sangue pode mostrar evidências de uma reação&nbsp; leucoeritroblástica – normoblastos dispersos e formas mielóides imaturas e plaquetas anormais e grandes.</div>]]></description>
         <pubDate>2021-05-19 00:23:31 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>dbthais91</author>
         <link>https://padlet.com/dbthais91/l1mnssh76x117h3k/wish/1537909175</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 00:42:14 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>dbthais91</author>
         <link>https://padlet.com/dbthais91/l1mnssh76x117h3k/wish/1537913433</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 00:44:51 UTC</pubDate>
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         <title>Achados medulares, através do mileograma e da biópsia medular:</title>
         <author>dbthais91</author>
         <link>https://padlet.com/dbthais91/l1mnssh76x117h3k/wish/1539523272</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp; &nbsp; &nbsp;O aspirado de medula óssea demonstra:<br>- Presença de plasmócitos atípicos, com células de características malignas. A presença desses plasmócitos ou mielócitos (varia desde menos de 1% até mais de 90%), o diagnóstico se baseia na presença de pelo menos 10% de células nucleadas da medula óssea sendo plasmócitos. <br><br>- Citologicamente, as células podem ser indistinguíveis dos plasmócitos normais, mas normalmente mostram cromatina anormal, como cromatina nuclear menos agrupada, nucléolos grandes, acentuada variação de tamanho e formas multinucleadas, ausência de zona clara perinuclear, citoplasma azul mais claro ou graus variáveis de anaplasia.<br><br>- A dissociação da maturação nuclear e citoplasmática é uma característica distintiva dos mielócitos. A maturidade dos plasmócitos e a extensão da infiltração de plasmócitos no espécime de biópsia se correlacionam com a sobrevida dos pacientes.<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;- Pacientes com a maioria dos plasmócitos imaturos e pesada infiltração da medula têm um prognóstico ruim;<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; - Pacientes com plasmócitos maduros e infiltrados focais têm melhor sobrevida.<br><br><strong>Obs:</strong> Em 6% dos casos, somente a biópsia de medula óssea é capaz de demonstrar a infiltração medular.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 13:37:22 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>dbthais91</author>
         <link>https://padlet.com/dbthais91/l1mnssh76x117h3k/wish/1539576786</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>Segue o link de acesso, para leitura complementar:</strong><br>http://www.ciencianews.com.br/arquivos/ACET/IMAGENS/biblioteca-digital/hematologia/serie_branca/leucemias_linfomas_mieloma/mielomas/11-Exames-laboratoriais-para-o-diagnostico-do-mieloma-multiplo.pdf&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 13:48:29 UTC</pubDate>
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         <title>Resultados esperados:</title>
         <author>dbthais91</author>
         <link>https://padlet.com/dbthais91/l1mnssh76x117h3k/wish/1539602129</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>&nbsp;- Biópsia de outros tecidos:<br></strong>Biópsia óssea: infiltração de plasmócitos tumorais.<br><strong><br>- Imunofenotipagem:<br></strong>Os plasmócitos do mieloma múltiplo são monoclonais (cIg) e aproximadamente 80% são CD19- CD56+ e 20% CD19- CD56-.<strong><br><br>- Citogenética:<br></strong>Translocação&nbsp; entre o cromossomo 11 e o 14 t(14;16)(q32;q23) é detectada em 2–5% dos pacientes com mieloma múltiplo.<strong><br><br>- Estudo molecular:<br></strong>&nbsp;No mieloma múltiplo, existem alguns possíveis alvos para detecção de clonalidade por PCR, sendo que o principal e o mais estudado é o rearranjo gênico da cadeia pesada da imunoglobulina (IgH), atinge níveis de sensibilidade de cerca de 10-5.<strong><br><br>- Imunofixação de proteínas: <br></strong>&nbsp;A imunoglobulina mais comum em mieloma é a IgG em 2/3 dos casos, seguida da IgA em 1/3; a IgM é raríssima e a IgD também já foi descrita em casos muito raros.<br><strong><br>- Outros exames? - Exames bioquímicos:<br></strong>&nbsp;Mais da metade dos pacientes com mieloma apresenta algum grau de disfunção renal, sendo que a creatinina encontra-se maior que 2,0 mg/dl em 20% ao diagnóstico, chegando a um terço no caso dos mielomas produtores exclusivos de cadeia leve. A avaliação da proteinúria é importante na pesquisa da Proteína de Bence-Jones.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 13:53:48 UTC</pubDate>
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         <title>Diagnóstico diferencial</title>
         <author>dbthais91</author>
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         <description><![CDATA[<div>Quando o paciente estiver sob atendimento de um hematologista, realizam-se exames comprobatórios do câncer. O hemograma deve ser acompanhado de provas de função renal (incluindo albumina) e eletrólitos (especialmente cálcio sérico), além de dosagem de imunoglobulinas, entre outros.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 13:54:05 UTC</pubDate>
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         <title>Caso clínico</title>
         <author>dbthais91</author>
         <link>https://padlet.com/dbthais91/l1mnssh76x117h3k/wish/1539604167</link>
         <description><![CDATA[<div>Homem, de 50 anos, apresentou dores na coluna lombar, infecções urinárias, anemia normocrômica e normocítica, cansaço, e insuficiência renal, fez exames que apontou: a urina apresentou proteína de Bence-Jones, e creatinina acima de 10 mg/dl. No sangue foi observado 4500/µl de leucócitos, e presença de eritroblastos. E então foi analisado o aspirado de medula onde foi encontrado plasmócitos atípicos.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 13:54:15 UTC</pubDate>
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         <title> Questionamentos </title>
         <author>dbthais91</author>
         <link>https://padlet.com/dbthais91/l1mnssh76x117h3k/wish/1539604820</link>
         <description><![CDATA[<div><strong>1) Comente sobre a causa do mieloma múltiplo.<br></strong>O mieloma múltiplo é causado pela proliferação de linfócito B clonal neoplásico, que compromete várias partes do esqueleto.<br><br><strong>2) Quais são as manifestações clínicas apresentadas pelo mieloma múltiplo?<br></strong>&nbsp;Em casos de pacientes com mieloma múltiplo pode ser observado infecções recorrentes, anemia grave, lesão óssea e insuficiência renal.<br><br><strong>3) Quais são os principais achados no sangue e na medula?<br></strong>No sangue periférico é obsevado anemia normocrômica e normocítica, contagens de leucócitos diminuídas entre 4000 a 5000/µl, a contagem de plaquetas também pode estar diminuídas, e pode haver eritroblastos, neutrófilos jovens e mieloblastos.<br>Na medula é observado plasmócitos ou mielócitos atípicos com células de características malignas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 13:54:23 UTC</pubDate>
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         <title>Prognóstico</title>
         <author>dbthais91</author>
         <link>https://padlet.com/dbthais91/l1mnssh76x117h3k/wish/1539760857</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp; &nbsp; &nbsp; Atualmente, não há cura disponível para o mieloma múltiplo, mas a maioria das pessoas responde ao tratamento. <br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;O tempo de sobrevida varia amplamente dependendo de certas características no momento do diagnóstico e da resposta ao tratamento, incluindo:<br>- Problemas renais&nbsp; <br>- Níveis sanguíneos de certas proteínas, incluindo beta<sub>2</sub>-microglobulina, albumina sérica e LDH&nbsp;<br>- Características genéticas nos plasmócitos cancerosos, incluindo anormalidades cromossômicas específicas e alterações nos genes.<br><br></div><div>&nbsp; &nbsp; &nbsp; Bifosfonatos administrados mensalmente por infusão para reduzir as complicações ósseas, substâncias que estimulam a produção de células sanguíneas para elevar o número de glóbulos vermelhos e brancos e analgésicos, melhoraram a qualidade de vida.<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; Pessoas que sobrevivem após tratamento bem-sucedido, por vezes desenvolvem leucemia ou perda de funcionamento irreversível da medula óssea. Resultando na quimioterapia e que frequentemente levam a anemia grave e a uma sensibilidade maior a infecções e hemorragias.</div><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 14:26:28 UTC</pubDate>
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         <title>Critérios de diagnóstico</title>
         <author>dbthais91</author>
         <link>https://padlet.com/dbthais91/l1mnssh76x117h3k/wish/1539817681</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp; &nbsp; &nbsp; O mieloma múltiplo pode ser descoberto antes de as pessoas apresentarem sintomas, quando:<br>- Exames laboratoriais mostram elevados níveis de proteína no sangue ou na urina;<br>- Radiografia que revela áreas específicas de perda óssea. A perda óssea pode ser disseminada ou pode aparecer como lesões líticas isoladas nos ossos.</div><div>- Sintomas como: dores nas costas ou dor óssea em outros lugares, fadiga, febres e formação de hematomas.<br>- Exames de sangue podem revelar anemia, redução da contagem de glóbulos brancos, redução da contagem de plaquetas ou insuficiência renal.<br>- Eletroforese de proteínas e imunoeletroforese de soro e urina, que detectam e identificam a superabundância de um tipo de anticorpo;</div><div>- Amostras de medula óssea com grande número de plasmócitos anormalmente em camadas e aglomerados. Células individuais anormais.</div><div>- Alterações nos níveis de proteínas específicas (p. ex., níveis mais elevados de beta-2 microglobulina e níveis mais baixos de albumina)&nbsp;<br>- Anormalidades cromossômicas específicas e níveis mais elevados de lactato desidrogenase sérica</div><div>- Radiografias de corpo inteiro (exame ósseo); Ressonância magnética (RM) ou tomografia por emissão de pósitrons (PET) combinada com tomografia computadorizada (TC) devem ser realizadas para examinar locais específicos da dor óssea.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-05-19 14:38:12 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>dbthais91</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-05-20 00:31:23 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>dbthais91</author>
         <link>https://padlet.com/dbthais91/l1mnssh76x117h3k/wish/1541799824</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2021-05-20 00:35:31 UTC</pubDate>
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