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      <title>ALDEHIDOS - ISAAC PADILLA by Andres</title>
      <link>https://padlet.com/janrasu/l0gfrb4c5vvd</link>
      <description> Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminación -ol por -al. Etimológicamente, la palabra aldehído proviene del latín científico alcohol dehydrogenatum.
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2015-10-19 16:19:06 UTC</pubDate>
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         <title>Estructuras</title>
         <author>janrasu</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2015-10-19 16:24:05 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>janrasu</author>
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         <pubDate>2015-10-19 16:27:34 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>janrasu</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2015-10-19 16:28:48 UTC</pubDate>
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         <title>Ejemplos.</title>
         <author>janrasu</author>
         <link>https://padlet.com/janrasu/l0gfrb4c5vvd/wish/76241747</link>
         <description><![CDATA[<p>1. Metanal Formaldehído HCHO -21&nbsp;<br></p><p>2. Etanal Acetaldehído CH3CHO 20,2&nbsp;<br></p><p>3. Propanal Propionaldehído&nbsp;<br>Propilaldehído C2H5CHO 48,8&nbsp;<br>4. Butanal n-Butiraldehído C3H7CHO 75,7&nbsp;<br></p><p>5. Pentanal n-Valeraldehído&nbsp;<br>Amilaldehído&nbsp;<br>n-Pentaldehído C4H9CHO&nbsp;<br></p><p>6. Hexanal Capronaldehído&nbsp;<br>n-Hexaldehído C5H11CHO&nbsp;<br></p><p>7. Heptanal Enantaldehído&nbsp;<br>Heptilaldehído&nbsp;<br>n-Heptaldehído C6H13CHO&nbsp;<br></p><p>8. Octanal Caprilaldehído&nbsp;<br>n-Octilaldehído C7H15CHO&nbsp;<br></p><p>9. Nonanal Pelargonaldehído&nbsp;<br>n-Nonilaldehído C8H17CHO&nbsp;<br></p><p>10. Decanal Caprinaldehído&nbsp;<br>n-Decilaldehído C9H19CHO</p>]]></description>
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         <pubDate>2015-10-19 16:29:42 UTC</pubDate>
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         <title>Nomenclatura</title>
         <author>janrasu</author>
         <link>https://padlet.com/janrasu/l0gfrb4c5vvd/wish/76246276</link>
         <description><![CDATA[<p>Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del&nbsp;<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Hidrocarburo">hidrocarburo</a>&nbsp;por -al. Los aldehídos más simples (<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Formaldeh%C3%ADdo">metanal</a>&nbsp;y&nbsp;<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Acetaldeh%C3%ADdo">etanal</a>) tienen otros nombres que no siguen el estándar de la&nbsp;<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Uni%C3%B3n_Internacional_de_Qu%C3%ADmica_Pura_y_Aplicada">Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC)</a>&nbsp;pero son más utilizados formaldehído y acetaldehído, respectivamente, estos últimos dos son&nbsp;<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Nomenclatura_qu%C3%ADmica_de_los_compuestos_org%C3%A1nicos#Tipos_de_nombres_qu.C3.ADmicos">nombres triviales</a>&nbsp;aceptados por la IUPAC. La&nbsp;<a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcional">serie homóloga</a>&nbsp;para los siguientes aldehídos <br></p><table><tbody><tr><th>Número de carbonos</th><th>Nomenclatura IUPAC</th><th>Nomenclatura trivial</th><th>Fórmula</th><th>P.E.°C</th></tr><tr><td>1</td><td><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Formaldeh%C3%ADdo">Metanal</a></td><td>Formaldehídos</td><td>HCHO</td><td>-21</td></tr><tr><td>2</td><td><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Acetaldeh%C3%ADdo">Etanal</a></td><td>Acetaldehído</td><td>CH<br>3CHO</td><td>20,2</td></tr><tr><td>3</td><td><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Propanal">Propanal</a></td><td>Propionaldehído<br>Propilaldehído</td><td>C<br>2H<br>5CHO</td><td>48,8</td></tr><tr><td>4</td><td><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Butanal">Butanal</a></td><td><i>n</i>-Butiraldehído</td><td>C<br>3H<br>7CHO</td><td>75,7</td></tr><tr><td>5</td><td><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Pentanal">Pentanal</a></td><td><i>n</i>-Valeraldehído<br>Amilaldehído<br><i>n</i>-Pentaldehído</td><td>C<br>4H<br>9CHO</td><td>103</td></tr><tr><td>6</td><td><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Hexanal">Hexanal</a></td><td>Capronaldehído<br><i>n</i>-Hexaldehído</td><td>C<br>5H<br>11CHO</td><td>100.2</td></tr><tr><td>7</td><td><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Heptanal">Heptanal</a></td><td>Enantaldehído<br>Heptilaldehído<br><i>n</i>-Heptaldehído</td><td>C<br>6H<br>13CHO</td><td>48.3</td></tr><tr><td>8</td><td><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Octanal">Octanal</a></td><td>Caprilaldehído<br><i>n</i>-Octilaldehído</td><td>C<br>7H<br>15CHO</td><td>desconocido</td></tr><tr><td>9</td><td><a href="https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Nonanal&amp;action=edit&amp;redlink=1">Nonanal</a></td><td>Pelargonaldehído<br><i>n</i>-Nonilaldehído</td><td>C<br>8H<br>17CHO</td><td>62.47</td></tr><tr><td>10</td><td><a href="https://es.wikipedia.org/wiki/Decanal">Decanal</a></td><td>Caprinaldehído<br><i>n</i>-Decilaldehído</td><td>C<br>9H<br>19CHO</td><td>10.2</td></tr></tbody></table>]]></description>
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         <pubDate>2015-10-19 16:43:05 UTC</pubDate>
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