https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt Alunos: Amália Luíza de Souza da Silva, Ana Luíza da Cunha, Gabriela Cristina Novaes Park, Maria Eduarda Carrupt de Almeida, Michel Angelo das Graças Silva Oliveira e Yuri Tadra Kuchenny en-us 2020-09-25 11:18:51 UTC 2026-04-01 06:03:42 UTC hello@padlet.com https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/752956903/9f979dbcbe96556462e20d22df343ed5/WhatsApp_Image_2020_08_17_at_14_00_10__1_.jpeg analc1 https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/781013573 Com o intuito de verificar a eficácia clínica e a confiança dos agentes terapêuticos investigativos putativos em adultos hospitalizados e laboratorialmente confirmados de COVID-19, o artigo, que mostra a primeira etapa, de três, do Ensaio de Tratamento Adaptive Covid-19 (ACTT-1) com escolhas aleatórias, duplo-cego, que tem como objetivo comparar o tratamento com Remdesivir em comparação ao tratamento feito com placebo.]]> 2020-09-26 01:17:58 UTC https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/781013573 amalialuiza1210 https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/784145706 Remdesivir: uma possível alternativa de tratamento para o COVID - 19. ]]> 2020-09-28 12:36:52 UTC https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/784145706 amalialuiza1210 https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/784150728 O Remdesivir é uma droga antiviral desenvolvida pelo laboratório Gilead Sciences originalmente para o tratamento do Ebola, e posteriormente foi testado também para a MERS - COV (Síndrome Respiratória do Oriente Médio). 
Depois de receber aprovação do FDA (Food and Drug Administration), começou a ser testado como possível tratamento para a COVID - 19, nos EUA, e atualmente vem sendo estudado também em outros países. ]]> 2020-09-28 12:38:49 UTC https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/784150728 amalialuiza1210 https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/784213040 O Remdesivir é um antiviral de amplo espectro contra ribovírus - vírus cujo material genético é o RNA.
Seu mecanismo de ação ainda não foi completamente elucidado, mas acredita-se que esse medicamento bloqueia uma enzima necessária para a replicação viral, a RNA Polimerase, diminuindo assim a carga viral no organismo e a infecção de novas células.
O Remdesivir mostrou ser uma molécula análoga ao nucleosideo adenosina, que é um dos 4 existentes e que são essenciais para a produção do RNA viral. 
Para se reproduvir, as particulas virais precisam multiplicar seu RNA e para isso utilizam a enzima RNA Polimerase.
Após a adição do remdesivir, o RNA não conseguiu mais se ligar a enzima RNA polimerase e isso interrompeu a replicação viral. A hipótese dos cientistas é de que isso acontece devido a mudança no formato do RNA causado pelo remdesivir impede o encaixe deste com a enzima RNA polimerase, bloqueando a enzima.   ]]> 2020-09-28 13:01:15 UTC https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/784213040 amalialuiza1210 https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/784325709 Essa cartilha do Ministério da Saúde mostra alguns dados sobre estudos  envolvendo o uso de Remdesivir para o tratamento da COVID -19. ]]> 2020-09-28 13:33:40 UTC https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/784325709 https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/785758694 • O desfecho primário foi o tempo de recuperação, definido por alta do hospital ou hospitalização apenas para controle de infecção. ]]> 2020-09-28 19:44:39 UTC https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/785758694 https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/785783248 • Os pacientes foram designados aleatoriamente para receber Remdesivir, administrado por via intravenosa como uma dose de ataque de 200 mg no dia 1, seguido por uma dose de manutenção de 100 mg administrada diariamente nos dias 2 a 10 ou até a alta hospitalar/morte. E outros pacientes foram designados para receber placebo por até 10 dias. ]]> 2020-09-28 19:53:19 UTC https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/785783248 https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/785789806 • Estudo duplo-cego  - onde o pesquisador e o paciente são “cegados” -, randomizado (alocação aleatória), controlado por placebo de remdesivir intravenoso em adultos hospitalizados com Covid-19 com evidência de envolvimento do trato respiratório inferior. ]]> 2020-09-28 19:55:43 UTC https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/785789806 https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/785801868 • Os pacientes elegíveis foram designados aleatoriamente em uma proporção de 1: 1 (o número de sujeitos é igual nos dois grupos, a probabilidade de pertencer ao grupo um ou dois é de 0,5 para todos os pacientes) para receber remdesivir ou placebo. ]]> 2020-09-28 20:00:07 UTC https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/785801868 https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/785815865 • A randomização foi estratificada por local de estudo e gravidade da doença no momento da inscrição.]]> 2020-09-28 20:05:36 UTC https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/785815865 https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/785827690 • As infusões foram mascaradas com um saco opaco e tampas de tubos para manter a cegueira. ]]> 2020-09-28 20:10:07 UTC https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/785827690 gabrielapark403 https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/789150541 1063 pacientes submetidos a randomização – 98,2% dos 541 pacientes atribuídos ao grupo medicamentoso receberam o tratamento. Desse grupo, tiveram 49 com tratamento interrompido antes do dia 10 – devido a evento adverso, podendo ser sério diferente de morte (36) ou por retirada de consentimento (13).

99,2% dos 518 pacientes atribuídos ao grupo placebo receberam a dose como designado. Destes, 53 tiveram o tratamento interrompido antes do dia 10 – devido a evento adverso, podendo ser sério mas sem levar a morte (36), retirada de consentimento (15) ou paciente considerado inelegível (2)

Resultado primário

O grupo remdesivir apresentou tempo menor de recuperação comparado ao grupo placebo.

Pacientes submetidos a randomização nos primeiros 10 dias após os inicios dos sintomas tiveram taxa de recuperação de 1,28 (664 pacientes). Já aqueles submetidos a mais de 10 dias, a taxa foi de 1,38 (380 pacientes).

Resultado secundário

As estimativas de Kaplan Meier de mortalidade em 14 dias foram de 7,1% e 11,9% nos grupos remdesivir e placebo, respectivamente.

Resultados de segurança

Eventos adversos graves ocorreram em 114 pacientes no grupo remdesivir, enquanto no grupo placebo, 141.

]]> 2020-09-29 18:21:05 UTC https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/789150541 micheloliveira2 https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/792660316 2020-09-30 18:53:32 UTC https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/792660316 amalialuiza1210 https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/794597545

- Não houveram diferenças significativas entre os grupos de 5 dias e 10 dias  com relação aos resultados exploratórios.

- Não houveram diferenças entre os grupos que receberam remdesivir e o grupo do tratamento padrão na duração do tratamento com oxigênio ou tempo de hospitalização.  

]]> 2020-10-01 13:44:50 UTC https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/794597545 analc1 https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/796527008 2020-10-01 22:28:27 UTC https://padlet.com/analc1/kzzq54ulbcb9uvzt/wish/796527008