Danilo Ferreira Clementino RA: 202345515

Patricia Dos Reis Nascimento Rocha RA: 202548397

Rebeca Marinho Mariano RA: 202550103

Os grânulos azurófilos contêm fosfatase ácida e outras enzimas lisosômicas. São células arredondadas, e apresenta seus núcleos formados por 2 a 5 lóbulos, ligados entre si por finas pontes de cromatina. Circulam no sangue por algumas horas (de 6 a 10 horas), migram para os tecidos e vivem por mais 1 a 2 dias.

Dependendo da quantidade de lóbulos nucleares, os neutrófilos dividem-se em bi, tri, tetra e pentalobulado. Com mais de 5 lóbulos são chamadas ‘hipersegmentadas’, sendo essas células muito velhas.

A célula muito jovem não apresenta seu núcleo em lóbulos, e sim em um segmento, sendo então chamado de neutrófilo bastonete.

Apresentam granulações azurófilas e específicas acidófilas que se coram pela eosina. Circulam por algumas horas (6 a 12 horas) e sobrevivem por dias ou semanas nos tecidos.

(Os grânulos azurófílos inespecíficos são lisossomos contendo enzimas hidrolíticas semelhantes às encontradas nos neutrófilos.)

Essas granulações quando coradas pelos corantes panóticos apresentam-se cor violeta.

Apresentam núcleo arredondado e excêntrico com cromatina densa. Seu citoplasma é muito escasso com basofilia discreta e granulações azurófilas. Circulam por horas, mas a sobrevivência nos tecidos não é bem definida.

A célula precursora dos linfócitos se origina na medula óssea.

O núcleo dos monócitos é grande e ovóide (formato de feijão).

Devido ao arranjo pouco denso de sua cromatina, o núcleo dos monócitos é mais claro do que o dos linfócitos, possuindo de dois ou três nucléolos, que algumas vezes podem ser vistos nos esfregaços comuns.

Circulam por horas (de 20 a 40 horas), e quando se convertem em macrófagos sobrevivem por meses ou até anos.

São fragmentos do citoplasma de células gigantes poliploides localizadas na medula óssea chamadas megacariócitos.

Possuem forma discoide com diâmetro variável entre 2 e 4μm sendo responsáveis pela coagulação sanguínea e auxiliam na reparação da parede dos vasos sanguíneos. Sua vida média é de nove dias.

Em preparações de esfregaço sanguíneo, as plaquetas aparecem usualmente aglutinadas e apresentam coloração azul-clara.

A incompatibilidade entre os sangues surge quando há diferenças entre as proteínas presentes nas superfícies das hemácias do doador e do receptor.

• Um indivíduo com hemácias que apresentam antígenos A na superfície (tipo sanguíneo A) possui anticorpos contra hemácias com antígenos B. Portanto, qualquer sangue que contenha antígenos B será rejeitado.

• Um indivíduo com hemácias que apresentam antígenos B na superfície (tipo sanguíneo B) possui anticorpos contra hemácias com antígenos A. Sendo assim, qualquer sangue que contenha antígenos A será rejeitado.

• Um indivíduo com hemácias que apresentam antígenos A e B na superfície (tipo sanguíneo AB) não possui anticorpos nem contra hemácias com antígenos B, nem contra hemácias com antígenos A. Como não há anticorpos, todos os tipos de sangue podem ser transfundidos.

• Um indivíduo com hemácias que não apresentam nem antígenos A nem antígenos B na superfície (tipo sanguíneo O) possui anticorpos contra hemácias com antígenos A e contra hemácias com antígenos B. Logo, qualquer sangue que contenha antígenos A ou B será rejeitado. Isso significa que esse indivíduo só pode receber sangue do tipo O.

Ele é muito importante para indicar se o sangue de duas pessoas diferentes é compatível quando misturado. Por exemplo, o sangue de uma mãe e de seu bebê ao nascer.

Também tem sua importância ao determinar as doações e transfusões de sangue.

A triagem do tipo sanguíneo e do fator Rh não é realizada apenas para categorizar uma doação de sangue. O resultado do teste Rh permite que um profissional da saúde possa oferecer um suporte caso seja detectada uma incompatibilidade.

Atualmente, a distribuição mundial é aproximadamente a seguinte:

• Brancos → 44% são O, 43% são A, 9% são B e 4% são AB.
• Negros → 49% são O, 27% são A, 20% são B e 4% são AB.

• Asiáticos → 43% são O, 27% são A, 25% são B e 5% são AB

Existem diversos fatores causadores de doenças no sangue, sejam hereditários ou adquiridos.

Nesta doença, uma célula sanguínea que não atingiu a maturidade sofre uma espécie de mutação genética, que a transforma em uma célula cancerosa.

Com isso, essa célula anormal passa a não trabalhar de maneira correta, se multiplicando mais rapidamente e perecendo menos, do que as células normais.

Ele não é um exame que define diagnóstico, mas uma importante ferramenta de rastreio que auxilia na investigação de determinadas condições clínicas, auxiliando no diagnóstico.

Podem variar desde avaliações de rotina até investigações médicas mais complexas, desempenhando um papel essencial no diagnóstico de doenças como anemia, infecções bacterianas, inflamações, distúrbios da coagulação e até em determinados tipos de câncer, como a leucemia.

A interpretação do hemograma é feita inicialmente comparando os resultados obtidos na amostra do paciente com os valores de referência preestabelecidos.

Além disso, contém proteínas plasmáticas (em torno de 7%) e solutos diversos (3%), como íons, glicose, aminoácidos, lipídios, hormônios, gases e produtos residuais do metabolismo, como ureia e creatinina.

Sua principal função é atuar como meio de transporte para as células sanguíneas, nutrientes, hormônios e produtos do metabolismo.

• Albumina: produzida pelo fígado, é a proteína plasmática mais abundante. Tem como principal função manter a pressão coloidosmótica do sangue, além de atuar no transporte de ácidos graxos, hormônios e fármacos.

  
  

• Globulinas (α e β): também sintetizadas no fígado, estão envolvidas no transporte de lipídios, íons metálicos e vitaminas lipossolúveis, e participam de mecanismos de defesa inespecífica.

• Imunoglobulinas (γ-globulinas): produzidas pelos linfócitos B e plasmócitos, atuam como anticorpos, sendo fundamentais para a imunidade específica.

• Fibrinogênio: sintetizado no fígado, é uma proteína essencial para o processo de coagulação, sendo convertida em fibrina durante a formação do coágulo.

• Proteínas do sistema complemento: participam da resposta imunológica inata, promovendo a lise de microrganismos e a opsonização de patógenos.

Atualmente, as transfusões sanguíneas utilizam as classificações AB0 e Rh para evitar que um sangue incompatível seja administrado em um paciente que necessita de transfusão.

• A+ (grupo sanguíneo A com fator Rh positivo).

• B+ (grupo sanguíneo B com fator Rh positivo).

• AB+ (grupo sanguíneo AB com fator Rh positivo).

• O+ (grupo sanguíneo O com fator Rh positivo).

• A- (grupo sanguíneo A com fator Rh negativo).

• B- (grupo sanguíneo B com fator Rh negativo).

• AB- (grupo sanguíneo AB com fator Rh negativo).

• O- (grupo sanguíneo O com fator Rh negativo).

Acesso em: 14 out. 2025.

As Tromboses podem ser venosas ou arteriais, de acordo com a parte da circulação que atingem. 

Acesso em: 14 out. 2025.

São conhecidos também por leucócitos polimorfonucleares.

Os granulócitos, podem se diferenciar em três tipos: Neutrófilos, Eosinófilos e Basófilos.

São conhecidos também por leucócitos mononucleares, por apresentarem apenas um núcleo.

Os agranulócitos podem se diferenciar em três tipos: Linfócitos, Monócitos e Macrófagos.

Contêm a hemoglobina, a proteína que se liga ao oxigênio para o transportar desde os pulmões até aos tecidos e órgãos, pela corrente sanguínea.

Os órgãos e tecidos consomem oxigênio e produzem dióxido de carbono, sendo também transportado pelos glóbulos vermelhos até aos pulmões e, posteriormente, expirado.

Apresentam uma coloração rósea-clara, quando corados pela hematoxilina-Eosina.

A quantidade de hemácias presente no sangue de um indivíduo normal é na ordem de 3 a 4 milhões por decilitro de sangue.

Acesso em: 14 out. 2025.

É formado por dois tipos de células, as hemácias e os leucócitos, e por fragmentos celulares, chamados de plaquetas.

Assim como outros tecidos conjuntivos, o sangue é constituído por células em um componente extracelular.

A contração rítmica do coração bombeia o sangue pelo sistema cardiovascular (ou sistema circulatório) até os tecidos do corpo.

Também faz o transporte de escórias metabólicas e dióxido de carbono para fora das células, e de agentes humorais e células do sistema imune que protegem o organismo dos agentes patogênicos.

Além da manutenção da homeostase, que participa da coagulação e da termorregulação.

O plasma é o material extracelular líquido que confere propriedades líquidas ao sangue.

O volume relativo de células e de plasma no sangue total é de aproximadamente 45 e 55% respectivamente.

Os leucócitos e as plaquetas constituem 1% do volume sanguíneo. Os leucócitos e as plaquetas estão contidos em uma estreita camada de coloração clara entre os eritrócitos e o plasma, denominada creme leucocitário.

No sangue há quase 1.000 vezes mais eritrócitos (cerca de 5 x 10'2/l) do que leucócitos.

O volume de eritrócitos ou hemácias concentradas em uma amostra de sangue é denominado hematócrito (Ht).

O Ht é medido a partir de uma amostra de sangue centrifugada com adicional de anticoagulantes, assim é possível calcular a porcentagem do tubo de centrifugação que é ocupada pelas hemácias, em relação ao sangue total.

O Ht normal varia entre 39 e 50% nos homens e entre 35 e 45% nas mulheres. Assim, 39 a 50% e 35 a 45% do volume sanguíneo nos homens e nas mulheres, respectivamente, consistem em eritrócitos.

Os valores baixos de Ht refletem o número reduzido de eritrócitos circulantes (em condição de anemia), indicando uma possível perda sanguínea causada por hemorragia interna ou externa.

Acesso em: 14 out. 2025.

Nela também ocorre a diferenciação e a maturação das células sanguíneas a partir de células-tronco hematopoiéticas pluripotentes dentro da medula óssea.

A diferenciação em cada tipo celular se dá através de processos conhecidos como eritropoiese (hemácias), granulocitopoiese ou mielopoiese (granulócitos), monopoiese (monócitos), linfopoiese (linfócitos) e trombocitopoiese (plaquetas).

O processo de hematopoiese nos seres humanos tem início durante a vida intrauterina.

As primeiras células sanguíneas surgem na 3° semana de desenvolvimento do embrião dentro do saco vitelino.

Nessa fase, ocorre a diversificação das linhagens celulares. Isso faz com que a produção de plaquetas seja mais facilitada, ampliando o repertório imunológico fetal.

É nessa etapa que irá se consolidar o período neonatal e permanecerá por toda a vida adulta.

Dessa forma, a medula óssea se torna o principal sítio de produção das células sanguíneas.

Ao se dividir, essas células dão origem a células-filhas, que por sua vez podem permanecer como células-tronco pluripotentes, contribuindo para a manutenção da população desse grupo celular.

Quando as células-tronco pluripotentes se diferenciam, dão originam a duas linhagens celulares, as células mieloides e as células linfoides.

Essas células possuem um menor potencial de diferenciação do que células-tronco pluripotentes, sendo conhecidas como células progenitoras multipotentes.

• Células mieloides são responsáveis por gerar as hemácias, os granulócitos, os monócitos e as plaquetas.

• Células linfoides são responsáveis pela formação de linfócitos.

Estes, não possuem a capacidade de se reproduzirem, então apenas amadurecem e se desenvolvem em células sanguíneas.

São com os blastos que podemos observar as características que determinam diferenciação celular sanguínea.

Acesso em: 16 out. 2025.

Acesso em: 16 out. 2025.

Estas células conseguem reconhecer moléculas estranhas em agentes infecciosos e combatê-las por respostas humoral e citotóxica mediada por células.

Os linfócitos médios têm citoplasma mais abundante, núcleo maior e complexo de Golgi pouco mais desenvolvido.

Possuem um tempo de vida varíavel. Os linfócitos tipo T têm um tempo de vida maior que os demais.

No sangue, estão os linfócitos pequenos e médios, com predomínio dos pequenos. A maioria dos linfócitos encontrados no sangue ou na linfa são células imunocompetentes re-circulantes, capazes de reconhecer antígenos estranhos.

Ainda, os linfócitos podem ser T ou B. Enquanto os do tipo T (ou células T) participam da imunidade celular e têm vida mais longa, os do tipo B (ou células B) produzem anticorpos, com tempo de vida variável.

Quando os linfócitos entram em contato pela primeira vez, com um antígeno capazes de responder, dividem-se várias vezes.

Parte dos linfócitos diferenciam-se em linfócitos B que podem dividir-se várias vezes, produzindo mais linfócitos B e plasmócitos, que participam da produção de anticorpos.

Outra parte diferencia-se em linfócitos T que sofrem várias sequências de divisões celulares e produzem linfócitos citotóxicos, capazes de lisar células estranhas ou infectadas por vírus.

Os monócitos saem do sangue atravessando a parede dos vasos sanguíneos e se estabelecem no tecido conjuntivo, onde se transformam em macrófagos.

Os macrófagos são especializados em fagocitose e juntamente com os neutrófilos são considerados “fagócitos profissionais”, em comparação com células que fagocitam eventual ou infrequentemente.

Além disso, secretam muitas moléculas que atuam no processo inflamatório e nas respostas imunitárias. Seu citoplasma é eosinófilo e seu núcleo esférico é às vezes excêntrico, isto é, situa-se afastado do centro da célula.

Por imunocitoquímica pode-se identificá-lo por meio de proteínas (marcadores) próprias de macrófagos.

Uma boa maneira para diagnosticar um macrófago é observar a presença de material fagocitado no seu citoplasma.