ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACIÓN by

BACILOS VIVOS ATENUADOS DE M. BOVIS vs Tuberculosis miliar y meníngea.

kimes_501 — 2020-10-12 05:11:31 UTC

APLICACIÓN: Al nacer
0.1 ml intradérmica, en la región deltoidea del brazo derecho.

EFECTOS ADVERSOS

kimes_501 — 2020-10-12 05:16:07 UTC

Absceso local, adenopatía regional, cicatriz queloide, anafilaxia.

CONTRAINDICACIONES

kimes_501 — 2020-10-12 05:19:28 UTC

Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, síndrome febril, inmunodepresión por enfermedad o por tratamiento excepto infección por VIH en estado asintomático. RN <2kg

VACUNA RECOMBINANTE

kimes_501 — 2020-10-12 05:23:27 UTC

APLICACIÓN: al nacimiento, 2 y 6 meses.
Dosis: 0.5 ml IM. En niños menores de 18 meses en el tercio medio de la región anterolateral externa del muslo y en mayores en deltoides.

EFECTOS ADVERSOS

kimes_501 — 2020-10-12 05:25:37 UTC

Fiebre, cefalea, mareos, náuseas, vómito y mialgia.

CONTRAINDICACIONES

kimes_501 — 2020-10-12 05:27:25 UTC

Temperatura mayor a 38.5°C, hipersensibilidad conocida al Timerosal.

VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTÉRICO Y TETÁNICO ADSORBIDOS CON VACUNA ANTIPOLIOMIELÍTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE H. INFLUENZAE TIPO B.

kimes_501 — 2020-10-12 06:04:09 UTC

APLICACIÓN: a los 2, 4 y 6 meses, refuerzo a los 18 meses.
Dosis: 0.5 ml IM

EFECTOS ADVERSOS

kimes_501 — 2020-10-12 06:20:30 UTC

Reacciones locales como dolor, eritema o induración en el punto de inyección, fiebre, irritabilidad, somnolencia, llanto inconsolable.

CONTRAINDICACIONES

kimes_501 — 2020-10-12 06:21:50 UTC

Personas con inmunodeficiencia, padecimientos agudos febriles, enfermedad que involucre daño cerebral, cuadros convulsivos,

VACUNA DE VIRUS VIVOS ATENUADOS

kimes_501 — 2020-10-12 06:25:15 UTC

APLICACIÓN: A los 2, 4 y 6 meses.
Dosis: 0.5 ml VO

EFECTOS ADVERSOS

kimes_501 — 2020-10-12 06:26:48 UTC

Fiebre alta, falta de apetito, irritabilidad y tos.

CONTRAINDICACIONES

kimes_501 — 2020-10-12 06:27:38 UTC

Sujetos con antecedente de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier malformación congénita no corregida.
Fiebre mayor de 39.5°C, diarrea, vómito.

VACUNA CONJUGADA A PROTEÍNA TRANSPORTADORA (VARIANTE NO TÓXICA DE LA TÓXINA DIFTÉRICA)13 VALENTE

kimes_501 — 2020-10-12 06:30:19 UTC

APLICACIÓN: 42, 4 y 12 meses.
Dosis: 0.5 ml IM

EFECTOS ADVERSOS

kimes_501 — 2020-10-12 06:33:42 UTC

Eritema, induración y dolor en el sitio de aplicación, fiebre, irritabilidad.

CONTRAINDICACIONES

kimes_501 — 2020-10-12 06:34:24 UTC

38.5°C

VIRUS INACTIVADOS OBTENIDOS A PARTIR DE CULTIVOS DE HUEVO vs H1N1, H3N2, B VICTORIA.

kimes_501 — 2020-10-12 06:36:58 UTC

APLICACIÓN: a los 6 y 7 meses, anual hasta los 34 5 meses.
Dosis: 0.5 m IM

EFECTOS ADVERSOS

kimes_501 — 2020-10-12 06:38:33 UTC

Dolor, eritema e induración en el sitio de aplicación, fiebre, mialgias, astenia de corta duración.

CONTRAINDICACIONES

kimes_501 — 2020-10-12 06:39:12 UTC

Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, menores de 6 meses reacciones graves a dosis previas, alergia al huevo

VIRUS VIVOS ATENUADOS DE SARAMPIÓN, RUBEOLA Y PAROTIDITIS.

kimes_501 — 2020-10-12 06:42:53 UTC

APLICACIÓN: Al año y refuerzo a los 6 años.
Dosis: 0.5 ml

EFECTOS ADVERSOS

kimes_501 — 2020-10-12 06:44:17 UTC

Dolor y eritema en el sitio de inyección, fiebre de corta duración y rash ligero.

CONTRAINDICACIONES

kimes_501 — 2020-10-12 06:45:34 UTC

Antecedente de reacción anafiláctica a proteína de huevo, o a la neomicina, antecedente de transfusión sanguínea de gammaglobulina en los tres meses previos a la vacunación, personas inmunocomprometidas.

CONTIENE TOXOIDES DIFTÉRICO, TENTÁNICO, ASÍ COMO FRAGMENTOS DE PROTEÍNA DE LA BACTERIA BORDETELLA PERTUSSIS

kimes_501 — 2020-10-12 06:50:30 UTC

Aplicación: 4 años

EFECTOS ADVERSOS

kimes_501 — 2020-10-12 06:52:46 UTC

Dolor y enrojecimiento en sitio de aplicación, malestar, irritabilidad, fiebre.

CONTRAINDICACIONES

kimes_501 — 2020-10-12 06:53:47 UTC

Mayores de cinco años, enfermedad grave con fiebre, se requiere evaluación detallada sobre beneficio en niños con enfermedad neurológica subyacente como trastorno neurológico progresivo, antecedente de crisis convulsivas.

VACUNA DE VIRUS VIVOS ATENUADOS CONTRA TIPO I y II

kimes_501 — 2020-10-12 06:56:36 UTC

Aplicación: adicionales en campañas, siempre que se haya administrado por lo menos dos dosis de vacuna Pentavalente Acelular.
Dosis: dos gotas.

EFECTOS ADVERSOS

kimes_501 — 2020-10-12 06:58:24 UTC

Ninguno de importancia

CONTRAINDICACIONES

kimes_501 — 2020-10-12 06:58:59 UTC

Menores de edad con procesos febriles de más de 38.5°C, con enfermedad grave, inmunodeficiencias primarias, en tratamientos con corticoesteroides y otros inmunosupresores o medicamentos citotóxicos.

VACUNA ELABORADA CON VIRUS-LIKE PARTICLES (VLP) DE FRAGMENTO LI DE LA CÁPSULA DEL VPH, INMUNOGÉNICO, NO ONCOGÉNICO.(CERVIVAX 16, 18), GARDASIL 4 (16, 18, 6 11), GARDASIL 9 (6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58)

kimes_501 — 2020-10-12 07:02:18 UTC

Aplicación: 2 dosis a niñas entre 11- 12 años (antes del inicio de vida sexual)

EFECTOS

kimes_501 — 2020-10-12 07:06:01 UTC

´Protección frente a infección persistente por VPH, protección frente a verrugas genitales, protección frente a CaCu

kimes_501 — 2020-10-12 07:10:29 UTC

Control y seguimiento de la nutrición, el crecimiento y desarrollo de la niña y del niño menor de 5 años. México: Secreteraía de Salud; 2 de diciembre de 2015

kimes_501 — 2020-10-12 07:10:57 UTC

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kimes_501 — 2020-10-12 07:25:40 UTC