Patologías causadas por errores en la meiosis by https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9 en-us 2022-02-04 02:56:07 UTC 2022-02-04 05:38:29 UTC hello@padlet.com https://padlet.net/icons/png/1f52c.png katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028749771 Durante el proceso de división celular conocido como meiosis, pueden ocurrir errores en la segregación cromosómica que dan lugar a gametos con un número erróneo de cromosomas, causando:
  • Infertilidad masculina
  • Abortos espontáneos
  • Descendencia afectada.
]]> 2022-02-04 03:10:24 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028749771 katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028752034 2022-02-04 03:12:19 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028752034 katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028753902 La meiosis es un tipo especializado de división celular, muy conservado evolutivamente, por el que las especies con reproducción sexual mantienen su dotación cromosómica generación tras generación. Como consecuencia de este proceso se producen gametos haploides después de dos rondas sucesivas de segregación de los cromosomas que no están separadas por una fase de replicación de DNA. Este proceso está controlado por un gran número de genes y proteínas interrelacionados mediante un sistema de regulación muy complejo y estricto. Mutaciones en muchos de estos genes pueden hacer que el individuo portador produzca gametos defectuosos o incluso que sea completamente estéril.]]> 2022-02-04 03:14:04 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028753902 katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028759721 Las anomalías heredadas pueden surgir cuando los cromosomas se comportan anormalmente durante la meiosis; estas anomalías se pueden dividir en dos categorías: 
  • Alteraciones en el número cromosómico
  • Alteraciones cromosómicas estructurales. 
Debido a que aun pequeños cambios en el ordenamiento de un cromosoma pueden alterar muchos genes.
]]> 2022-02-04 03:19:37 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028759721 Cariogramas katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028785439 El cariotipo es un método por medio de cual se pueden identificar anomalías cromosómicas en una sola célula. 
  • Para observar el cariotipo de un individuo se utilizan sus células (pueden ser los glóbulos blancos); éstas se colectan de una muestra de sangre u otro tejido. Las células se aíslan, en el laboratorio, y se les estimula para que se dividan activamente; posteriormente se inhibe la mitosis utilizando una sustancia química, durante la metafase y las células se fijan a un portaobjetos.
  • El genetista tiñe entonces los cromosomas con uno de tantos colorantes, lo que le permite distinguir los diferentes patrones reproducibles de bandas de cada par cromosómico.
]]> 2022-02-04 03:45:42 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028785439 Cariograma katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028786916 2022-02-04 03:47:05 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028786916 No disyunciones, duplicaciones y deleciones katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028792041
  • La no disyunción se puede presentar en la meiosis I o II, y puede tener diferentes resultados. 
  • Si los cromosomas homólogos no se separan durante la meiosis I, se producen dos gametos que carecen de cromosomas y dos gametos con dos copias de los cromosomas. 
  • Si durante la meiosis II las cromátidas hermanas no se separan, se producen: un gameto que carece de cromosomas, dos gametos normales con una copia de los cromosomas y un gameto con dos copias de los cromosomas.
    • ]]>     2022-02-04 03:51:53 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028792041     Monosomía y Trisomía katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028856325 Monosomía (pérdida de un cromosoma)
    Un cigoto monósomico humano carece de cualquier copia de un autosoma, y éste nunca llega a desarrollarse hasta su nacimiento.
    Trisomía (duplicación de un cromosoma entero en un geneotipo que es diploide)
    Las duplicaciones en los cromosomas más pequeños (13, 15, 18, 21 o 22) producen individuos que pueden sobrevivir por varias semanas e incluso por años. Los individuos que presentan alguna trisomía sufren de diferentes tipos de desequilibrio genético por un exceso en la dosis de genes. Las funciones celulares están calibradas para la cantidad de producto genético originado por dos copias (dosis) de cada gen; de tal manera que si se agrega una tercera copia (dosis) se rompe este balance.]]>     2022-02-04 04:57:44 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028856325     Deleciones o duplicaciones katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028860557 Los vástagos que presentan deleciones o duplicaciones generalmente sobreviven, aunque presentan una serie de anormalidades tanto físicas como mentales.
    Ejemplo: Síndrome Cri-du-chat o "maullido de gato"]]>     2022-02-04 05:02:47 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028860557     Síndrome Cri-du-chat katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028867230 2022-02-04 05:10:40 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028867230 Síndrome de Down katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028876428 2022-02-04 05:21:38 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028876428 Síndrome de Turner katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028878055 2022-02-04 05:23:29 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028878055 Síndrome Edwards katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028880801 2022-02-04 05:26:48 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028880801 Síndrome de Patau katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028881988 2022-02-04 05:28:13 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028881988 Síndrome de Warkany 2 katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028885308 2022-02-04 05:32:27 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028885308 Síndrome XXX katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028887902 2022-02-04 05:35:30 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028887902 Síndrome klinefelter xxy katherin2003 https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028889770 2022-02-04 05:37:55 UTC https://padlet.com/katherin2003/kngq61m3y534m2d9/wish/2028889770