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      <title>Síndrome de Turner by Camila</title>
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      <description>Fenotipos vemos, cromosomas no sabemos. Hecho por Camila, Regina y Ximena :))</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-03-24 17:00:25 UTC</pubDate>
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         <title>Síndrome de Turner</title>
         <author>dgw8fdhg6b</author>
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         <description><![CDATA[<div>Pequeña introducción: Afecta a las niñas, las que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-24 17:01:10 UTC</pubDate>
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         <title>Características generales </title>
         <author>dgw8fdhg6b</author>
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         <description><![CDATA[<div>- Afecta solamente a las personas de sexo femenino.<br>- La mayoría de las mujeres con este síndrome son <a href="https://medlineplus.gov/spanish/infertility.html">infértiles</a>.<br>- Se produce cuando falta un cromosoma X de forma total o&nbsp; &nbsp; &nbsp;parcial.<br>-Cuello corto con "pliegues" que van desde la parte superior de los hombros hasta los lados del cuello.<br>-Baja ubicación de las orejas<br>- Manos y pies inflamados</div><div>- Corren el riesgo de tener problemas de salud como hipertensión arterial, problemas renales o de tiroideos.<br><br>Ximena</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-25 00:22:48 UTC</pubDate>
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         <title>Métodos de diagnóstico</title>
         <author>dgw8fdhg6b</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Análisis de laboratorio,</li><li>A veces los médicos, también solicitan un raspado de la mejilla (frotis bucal) o una muestra de piel.</li><li>También se puede realizar un diagnóstico prenatal </li></ul><div><br>Estos métodos de diagnóstico analizan los cromosomas y determina si hace <strong>falta</strong> un <strong>cromosoma X </strong>o si alguno de ellos <strong>presenta anomalías</strong>.&nbsp;<br><br>Camila&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-25 00:24:19 UTC</pubDate>
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         <title>Diagnóstico prenatal</title>
         <author>dgw8fdhg6b</author>
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         <description><![CDATA[<div>El diagnóstico prenatal se realiza de una prueba invasiva de amniocentesis, mediante una punción y la extracción del líquido amniótico de la madre y detectar anomalías en el embrión.&nbsp;<br><br>Regina </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-25 00:24:50 UTC</pubDate>
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         <title>Pronóstico </title>
         <author>dgw8fdhg6b</author>
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         <description><![CDATA[<div>El <strong>pronóstico</strong> para estas personas es generalmente muy <strong>bueno</strong>. La esperanza de vida suele ser un <strong>poco menor</strong> al promedio, pero esto puede cambiar con el <strong>tratamiento correcto</strong> y la <strong>prevención</strong> de algunas <strong>enfermedades</strong> crónicas, como la <strong>obesidad</strong> y la <strong>hipertensión</strong>.<br><br>Camila </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-25 00:25:24 UTC</pubDate>
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         <title>Epidemiologia o prevalencia</title>
         <author>dgw8fdhg6b</author>
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         <description><![CDATA[<div><br></div><ul><li><strong>Prevalencia</strong>: 3% de todos los fetos mujer,</li><li><strong>Incidencia</strong>: 1 por cada 2000 - 2500,</li><li><strong>Morbilidad y mortalidad</strong>: 1% de los embarazos concluyen, algunas mujeres sufren <strong>abortos espontáneos</strong>,</li><li>En <strong>México</strong>, se estima que existen <strong>28 mil casos.</strong></li></ul><div><br></div><div>Camila&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-25 00:25:51 UTC</pubDate>
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         <title>Síntomas </title>
         <author>dgw8fdhg6b</author>
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         <description><![CDATA[<div><br>Los signos y síntomas del síndrome de Turner pueden variar entre las niñas y mujeres que padecen el síndrome.&nbsp;<br><br>Algunos síntomas son:<br>- Retraso en el crecimiento o estatura baja<br>- Cuello unido por membranas&nbsp;<br>- Párpados caídos&nbsp;<br>- Baja implantación del cabello y de las orejas<br>- Deformidad del codo<br>- Tórax plano, amplio "en forma de escudo"<br>- Desarrollo sexual incompleto durante la adolescencia&nbsp;<br>- Infertilidad<br>- Ausencia de la menstruación<br>- Inflamación de pies y manos<br><br><br>Ximena</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-25 00:26:21 UTC</pubDate>
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         <title>Etiología </title>
         <author>dgw8fdhg6b</author>
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         <description><![CDATA[<div>Error aleatorio:&nbsp; Pérdida parcial o completa de uno de los cromosomas X en las células.<br>Delección:&nbsp; Ocurre de forma esporádica&nbsp; o puede ser heredada.<br>Mosaico:&nbsp; Cuando algunas células tienen un cromosoma X y algunos tienen dos cromosomas<br><br>Regina&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-25 00:34:02 UTC</pubDate>
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         <title>Tipos                                                              </title>
         <author>dgw8fdhg6b</author>
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         <description><![CDATA[<div>Solo hay un tipo de síndrome de Turner pero hay otras formas en que se le puede llamar:<br>&nbsp;</div><ul><li>Disgenesia gonadal(45, X)</li><li>Síndrome de Bonnevie Ulrich</li><li>Cromosoma X</li><li>Monosomía X</li><li>Síndrome de Morgagni Turner Albright</li><li>Enanismo Ovárico Tipo Turner</li><li>Aplasia Ovárica Tipo Turner</li><li>Disgenesia gonadal (XO)</li><li>Síndrome 45, X</li></ul><div><br>Ximena&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-25 02:49:54 UTC</pubDate>
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         <title>¿Quién era Turner?</title>
         <author>dgw8fdhg6b</author>
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         <description><![CDATA[<div>Henry <strong>Turner,&nbsp;</strong>lo descubrió en 1938.<br>Es una <strong>condición genética </strong>que sólo puede <strong>afectar a mujeres </strong>que<strong> no tienen</strong> <strong>el par </strong>de<strong> cromosomas X (46).</strong> Uno de sus <strong>cromosomas</strong> quedan en forma <strong>impar</strong>.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-25 17:24:10 UTC</pubDate>
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