<?xml version="1.0"?>
<rss version="2.0">
   <channel>
      <title>Padlet ไร้ความกลัว ของฉัน by สกุลกิจ กุลนาพันธุ์</title>
      <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy</link>
      <description>สร้างขึ้นด้วย ♥</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-01-11 15:34:06 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2022-01-12 07:20:16 UTC</lastBuildDate>
      <webMaster>hello@padlet.com</webMaster>
      <image>
         <url></url>
      </image>
      <item>
         <title>ชื่อ... เลขที่...</title>
         <author>sakunkit_k</author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1986316716</link>
         <description><![CDATA[<div>โรค.....<br>สาเหตุ...<br>อาการ....</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-11 15:34:39 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1986316716</guid>
      </item>
      <item>
         <title>เก่งกาจ 20</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987598634</link>
         <description><![CDATA[<div>โรค:ดาวน์ซินโดรม<br>สาเหตุ:เป็นกลุ่มอาการที่เกิดจากมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกิน ทำให้ผู้ป่วยมีเชาวน์ปัญญาต่ำ พูดช้า มีปัญหาในการใช้กล้ามเนื้อ และมีลักษณะภายนอกที่สังเกตได้ค่อนข้างชัดเจน อย่างหน้าแบน หัวแบน จมูกแบน ตาเล็กเป็นวงรี คอสั้น ตัวเตี้ยกว่าคนในวัยเดียวกันเมื่อโตขึ้น และอาจมีปัญหาสุขภาพต่าง ๆ ทำให้ผู้ป่วยโรคนี้มักมีอายุสั้นกว่าคนปกติ<br>อาการ:มีโครงสร้างทางใบหน้าที่โดดเด่นชัดเจน เช่น หน้าแบน หัวเล็ก หูเล็ก หูบิดผิดรูปร่าง ปากเล็ก ตาเรียว&nbsp;หางตาเฉียงขึ้น&nbsp;มีจุดสีขาวอยู่ที่ตาดำ คอสั้น แขนขาสั้น ตัวเตี้ยกว่าคนในวัยเดียวกันเมื่อโตขึ้นนิ้วสั้น มือสั้น เท้าสั้น เส้นลายมือตัดเป็นเส้นเดียวลิ้นจุกอยู่ที่ปากตัวอ่อนปวกเปียก กล้ามเนื้อหย่อน ข้อต่อหลวมเชาวน์ปัญญาต่ำ ทำให้มีปัญหาด้านพัฒนาการ&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:35:13 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987598634</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ปาณสิน เหมือนแสง เลขที่ 4</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987599446</link>
         <description><![CDATA[<div>โรค : Turner's syndrome<br>สาเหตุของโรค : เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม X โดยผู้ป่วยภาวะนี้จะมีโครโมโซม X เพียงตัวเดียว<br>อาการ : อาจตรวจพบอาการของ Turner Syndrome ได้ตั้งแต่ขณะที่อยู่ในครรภ์ ทารกมีอาการบวมน้ำ เนื้อเยื่อบริเวณคอหนา คอบวม ตัวเล็ก และอาจมีความผิดปกติของหัวใจหรือไต ซึ่งมีอาการบางอย่างที่อาจพบได้ตั้งแต่แรกเกิดหรือวัยเด็ก เช่น คอมีพังผืด มีรูปร่างเตี้ย มีเพดานปากสูงกว่าปกติ ไรผมและหูอยู่ต่ำ หนังตาตก ขากรรไกรเล็กและหด</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:35:55 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987599446</guid>
      </item>
      <item>
         <title>นัธทวัฒน์ 12</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987599828</link>
         <description><![CDATA[<div>โรค-ธาลัสซีเมีย<br>สาเหตุ-เป็นโรคโลหิตจางที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมสาเหตุจากได้รับ <strong>ยีน</strong> ธาลัสซีเมียจากพ่อและแม่ทำให้การสร้างฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดงผิดปกติ<br>อาการ-ผู้ที่เป็นโรคนี้ จะมีอาการ ซีด เหลือง ในรายที่เป็นชนิดรุนแรงจะมีการเปลี่ยนแปลงของใบหน้า การเจริญเติบโตช้าและมีตับโต ม้ามโตร่วมด้วย</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:36:14 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987599828</guid>
      </item>
      <item>
         <title>น.ส.นฤตปรียา ญาติศรัทธา เลขที่ 8</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987600083</link>
         <description><![CDATA[<div>ชื่อ : เทอร์เนอร์<br>สาเหตุ : เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม X โดยผู้ป่วยภาวะนี้จะมีโครโมโซม X เพียงตัวเดียว<br>อาการ/ลักษณะของโรค : มีรูปร่างเตี้ย คอมีพังผืด และปลายแขนกางออก ทั้งยังส่งผลให้ผู้ป่วยมีรังไข่ที่ไม่เจริญ ไม่มีประจำเดือน และอาจเกิดภาวะมีบุตรยาก</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:36:29 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987600083</guid>
      </item>
      <item>
         <title>น.ส. ณิชาพร โศภาอักษร เลขที่15</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987600244</link>
         <description><![CDATA[<div>โรคธาลัสซีเมีย<br>เกิดจาก เม็ดเลือดแดงผิดปกติ แตกง่าย เป็นได้ทั้งเพศหญิงและเพศชาย ถ่ายทอดจากพ่อและแม่ทางพันธุกรรม<br>อาการ มีอาการซีด ตกขาวสีเลือง ตับโต ม้ามโต ใบหน้าจะเปลี่ยน จมูกแบน กะโหลกศีรษะหนา โหนกแก้มสูงและขากรรไกรกว้างใหญ่ ฟันบนยื่น กระดูกเปราะหักง่าย ผิวหนังคล้ำ ร่างกายเติบโตช้ากว่าคนปกติ</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:36:38 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987600244</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ธนกร เรือนสุวรรณ 13</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987600783</link>
         <description><![CDATA[<div><br>โรค : กลุ่มอาการไคลน์เฟล<br>สาเหตุ : เพศชายที่กำเนิดมาพร้อมกับโครโมโซม X มากกว่าปกติ<br>อาการ : ผู้ป่วยมักมีการเจริญเติบโตทางร่างกายที่ผิดปกติ เช่น แขนขายาว ตัวสูงกว่าเด็กในวัยเดียวกัน หน้าอกใหญ่ อวัยวะเพศชายมีขนาดเล็ก รวมถึงอาจมีพัฒนาการทางด้านสติปัญญาต่ำ<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:37:05 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987600783</guid>
      </item>
      <item>
         <title>อาทิตยา เลขที่1</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987600815</link>
         <description><![CDATA[<div>อาการคริดูชาร์&nbsp;<br>เกิดจากการขาดหายไปของแขนข้างสั้นของโครโมโซมคู่ที่ 5 พบในทารกเพศหญิงมากกว่าชาย<br>อาการ ศีรษะเล็ก หน้ากลม ตาทั้งสองข้างอยู่ห่างกัน ปัญญาอ่อนมาก ลักษณะที่สำคัญคือมีเสียงร้องสูงคล้ายเสียงลูกแมว<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:37:07 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987600815</guid>
      </item>
      <item>
         <title>กุลภัทร ดำรงอุดมศักดิ์</title>
         <author>mykkullapat0815</author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987602440</link>
         <description><![CDATA[<div>1.<strong>ดาวน์ซินโดรม</strong><br>2.<strong>สาเหตุ:</strong>โครโมโซมคู่ที่ 21 เกิน 1 แท่ง<br>3.<strong>อาการ:</strong></div><ul><li>มีโครงสร้างทางใบหน้าที่โดดเด่นชัดเจน เช่น หน้าแบน หัวเล็ก หูเล็ก หูบิดผิดรูปร่าง ปากเล็ก ตาเรียว หางตาเฉียงขึ้น มีจุดสีขาวอยู่ที่ตาดำ คอสั้น แขนขาสั้น ตัวเตี้ยกว่าคนในวัยเดียวกันเมื่อโตขึ้น</li><li>นิ้วสั้น มือสั้น เท้าสั้น เส้นลายมือตัดเป็นเส้นเดียว</li><li>ลิ้นจุกอยู่ที่ปาก</li><li>ตัวอ่อนปวกเปียก กล้ามเนื้อหย่อน ข้อต่อหลวม</li><li>เชาวน์ปัญญาต่ำ ทำให้มีปัญหาด้านพัฒนาการ</li></ul>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:38:38 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987602440</guid>
      </item>
      <item>
         <title>เมธานันท์ ลาดี 3</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987602598</link>
         <description><![CDATA[<div>โรค:เอ็ดเวิร์ดซินโดรม<br>สาเหตุ:โดยปกติแล้ว ร่างกายมนุษย์จะมีโครโมโซมที่ได้จากบิดาและมารดาทั้งหมด 23 คู่หรือ 46 โครโมโซม แต่หากเกิดความผิดปกติระหว่างการแบ่งตัวของโครโมโซมอย่างในกรณีของเอ็ดเวิร์ด ซินโดรม จะทำให้เกิดจำนวนโครโมโซมคู่ที่ 18 จากเพิ่มจากปกติที่มี 2 แท่ง กลับเกินมาเป็น 3 แท่ง ส่งผลต่อการเจริญเติบโตหรือการทำงานของอวัยวะต่าง ๆ ในร่างกายเด็กและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ <br>อาการ:1.น้ำหนักแรกเกิดน้อย 2.ศีรษะเล็กหรือผิดรูป 3.ระดับใบหูอยู่ต่ำกว่าปกติ 4.คางและปากเล็ก <br>5.เกิดภาวะ<a href="https://www.pobpad.com/%E0%B8%9B%E0%B8%B2%E0%B8%81%E0%B9%81%E0%B8%AB%E0%B8%A7%E0%B9%88%E0%B8%87%E0%B9%80%E0%B8%9E%E0%B8%94%E0%B8%B2%E0%B8%99%E0%B9%82%E0%B8%AB%E0%B8%A7%E0%B9%88">ปากแหว่งเพดานโหว่</a> 6.นิ้วเกยกัน มือกำแน่น&nbsp;</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:38:45 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987602598</guid>
      </item>
      <item>
         <title>น.ส ชลดา ชิมิสึ เลขที่17</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987603013</link>
         <description><![CDATA[<div>โรค:โลหิตจางธาลัสซีเมีย (Thalassemia)<br>สาเหตุ:ส่วนใหญ่เกิดจากการ Deletion หรือว่าขาดหายไปของยีนควบคุมการสังเคราะห์&nbsp; α-globin ที่อยู่บนโครโมโซมคู่ที่ 16&nbsp;<br>อาการ/ลักษณะ:ความรุนแรงของโรคโลหิตจางธาลัสซีเมียชนิด Alpha และ Beta นั้นแตกต่างกันออกไปตามการเกิดมิวเทชัน  แต่มีอาการภายนอกที่พบบ่อยคล้ายกันสังเกตเห็นได้จากลักษณะของท้องหรือพุงที่ป่องออกมา ร่างกายเจริญเติบโตช้ากว่าปกติ สำหรับผู้ป่วยที่อาการของโรครุนแรงอาจจำเป็นต้องได้รับเลือด</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:39:08 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987603013</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ธาวิน ขมวัฒนา เลขที่ 2</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987603036</link>
         <description><![CDATA[<div>โรค เอ็กซ์วายวายซินโดรน<br>สาเหตุ มีโครโมโซม Y เพิ่มมา 1 โครโมโซม พบในเพศชาย<br>อาการ รูปร่างสูงกว่าปกติ มีอารมณ์รุนแรง โมโห มีความผิดปกติทางการเรียนรู้ และพัฒนาการเรื่องการพูดและภาษาช้ากว่าปกติ พัฒนาการด้านกล้ามเนื้อมัดใหญ่ช้ากว่าปกติ เช่นการนั่ง การเดิน</div><div><br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:39:09 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987603036</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ปาริฉัตร จันบำรุง22</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987603065</link>
         <description><![CDATA[<div>โรค:กลุ่มอาการพาเทา<br>สาเหตุ:&nbsp; เกิดจากโครโมโซมร่างกายคู่ที่ 13<br>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;เกินมา&nbsp; 1 โครโมโซม</div><div>อาการ:&nbsp; มีอาการปัญญาอ่อน ปากแหว่ง เพดานโหว่</div><div>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; หูหนวก นิ้วเกิน ตาอาจพิการ หรือตาบอด</div><div>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; ส่วนใหญ่อายุสั้นมาก</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:39:11 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987603065</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ชลชาติ ปัญโญใหญ่ เลขที่ 14</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987604430</link>
         <description><![CDATA[<div>โรค- กลุ่มอาการดาวน์ (Down’s syndome)<br><br>สาเหตุ- ผู้ป่วยมีจำนวนชุดของยีนบนโครโมโซมคู่ที่ 21 สามชุด แทนที่จะเป็นสองชุด<br><br>อาการ- พัฒนาการล่าช้า , ใบหน้ามีลักษณะเฉพาะผู้ป่วยมีหน้าคล้ายกันทั้งหมด , ตัวอ่อนปวกเปียก กล้ามเนื้อหย่อน ข้อต่อหลวม</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:40:33 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987604430</guid>
      </item>
      <item>
         <title>น.ส.ณัฐนิช ยานุ  เลขที่16</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987604574</link>
         <description><![CDATA[<div>ชื่อโรค<br>-โรคโลหิตจางชนิดเซลล์เม็ดเลือดแดงเป็นรูปเคียว<br><br>สาเหตุ<br>-โรค&nbsp;SCD มีสาเหตุมาจากพันธุกรรมที่ผิดปกติ<br><br>อาการ<br>-เหนื่อยล้าเกินไปหรือตอบสนองต่อสิ่งเร้าจากโรคโลหิตจาง<br>-ปัสสาวะรดที่นอน เนื่องจากไตมีปัญหา<br>-ทำให้ตาและผิวเป็นสีเหลือง</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:40:40 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987604574</guid>
      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987606201</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;พลอยไพลิน 10<br>อาการเอ็ดเวิร์ดซินโดม<br>สาเหตุ เกิดจากโครโมโซมคู่ที่18เกินมา1โครโมโซม<br>อาการ ปัญญาอ่อน ปากแหว่ง เพดานโหว่ คางเว้า นิ้วมือบิดงอ และกำแน่นเข้าหากัน ปอดและระบบย่อยาหารผิดปกติ หัวใจพิการแต่กำเนิด ทารกมักเป็นเพศหญิงและมักเสียชีวิตตั้งแต่ก่อนหนึ่งขวบ</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:42:04 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987606201</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ภัสกร บุษดี 11</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987606549</link>
         <description><![CDATA[<div><br>โรค กลุ่มอาการเทอร์นอร์เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมทำให้เด็กเกิดมามีพัฒนาการที่ไม่สมบูรณ์โดยปกติคนทั่วไปจะมีโครโมโซม 23 คู่ หรือ 46 เเท่ง ในโครโมโซมเพศหญิงในกลุ่มอาการนี้จะมีโครโมโซม x ตัวเดียว หรือมีโครโมโซมเพศ2ตัวเเต่อีกตัวไม่สมบูรณ์<br>อาการ รูปร่างเตี้ย ตาหรือการมองห็นผิดปกติ หูติดเชื้อ ต้นคอกว้างผิดปกติ ข้อศอกเฉออก รังไข่ไม่ทำงาน</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:42:22 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987606549</guid>
      </item>
      <item>
         <title>ศาสตราวุธ ลีพัฒนสกุล เลขที่ 5</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987607694</link>
         <description><![CDATA[<div>โรค:ไคลน์เฟลเตอร์<br>สาเหตุ:ความผิดปกติในโครโมโซมของทารกเพศชายที่กำเนิดมาพร้อมกับโครโมโซม X มากกว่าปกติ <br>อาการ:ส่งผลให้ผู้ป่วยมักมีการเจริญเติบโตทางร่างกายที่ผิดปกติ เช่น แขนขายาว ตัวสูงกว่าเด็กในวัยเดียวกัน หน้าอกใหญ่ อวัยวะเพศชายมีขนาดเล็ก รวมถึงอาจมีพัฒนาการทางด้านสติปัญญาต่ำกว่าเกณฑ์เมื่อเข้าสู่วัยเรียน<br><br></div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:43:15 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987607694</guid>
      </item>
      <item>
         <title>บิณฑิตา แซ่เห่อ เลขที่ 9               </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987610836</link>
         <description><![CDATA[<div>โรค : กลุ่มอาการคริดูชา<br>สาเหตุ:เกิดจากการขาดหายของโครโมโซมคู่ที่5<br>อาการ: ศีรษะเล็กเกิน  เบ้าตาห่างเกิน  มีสันหัวตา   ใบหูต่ำบางครั้งอาจมีติ่งเนื้อที่หน้าใบหู   ขากรรไกรเล็กเกิน  สติปัญญาต่ำกว่ามาตรฐานระดับปานกลางถึงรุนแรง หัวใจพิการ</div>]]></description>
         <enclosure url="" />
         <pubDate>2022-01-12 06:45:58 UTC</pubDate>
         <guid>https://padlet.com/sakunkit_k/kezrflztrx5vk1iy/wish/1987610836</guid>
      </item>
   </channel>
</rss>
