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      <title>Preparación para observar Microorganismos by Andrea Monserrath Pavón</title>
      <link>https://padlet.com/tayconnfiisten13/kc5uutmeae1wfm18</link>
      <description>El procedimiento de coloración o tinción consiste en que una estructura celular o tisular adquiere específicamente un color bajo la acción de una sustancia colorante.
Se considera que una estructura se ha coloreado o teñido cuando al ser lavada con el líquido que disuelve al colorante, no se decolora.</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-07-11 23:13:37 UTC</pubDate>
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         <title>Coloración vital</title>
         <author>tayconnfiisten13</author>
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         <description><![CDATA[<pre>Ejercen su acción en las partes vivas de la célula sin alterar su metabolismo. Esta técnica, al no tener fijación, permite ver el movimiento de los microorganismo. Además, mejora el contraste al estar teñidas las células, facilitando su visión, pero esta lo suficientemente diluido el colorante como para que tiña, pero sin llegar a matar los microorganismo.</pre><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 00:11:33 UTC</pubDate>
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         <title>Ventajas de la coloración vital</title>
         <author>tayconnfiisten13</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><pre>Permite observar microorganismos sin movimientos.</pre></li><li><pre>La tinción mejora considerablemente el contraste.</pre></li><li><pre>Se realiza un frotis por distribución de la muestra con agua.</pre></li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 00:14:40 UTC</pubDate>
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         <title>Desventajas de la coloración vital</title>
         <author>tayconnfiisten13</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><pre>Hay un ligero encogimiento de la célula.</pre></li><li><pre>Requiere de una muy delgada capa para observarse mejor.</pre></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 00:15:22 UTC</pubDate>
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         <title>Consideraciones </title>
         <author>tayconnfiisten13</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li><pre>Un microorganismo gram positivo debe presentar una pared celular sana, si sufre daño de la pared se vuelve gram negativo.</pre></li><li><pre>La cepa a observar debe ser de 24 horas.</pre></li><li><pre>Tomar cantidad adecuada de muestra.</pre></li><li><pre>Manipulación cuidadosa al esparcir.</pre></li><li><pre>Elegir colorantes adecuados al componente celular a teñir.</pre></li><li><pre>Verificación control calidad colorantes (teñir cepas típicas juntas Gram (+) Gram (-)</pre></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 00:20:53 UTC</pubDate>
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         <title>Colorantes vitales</title>
         <author>tayconnfiisten13</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 00:29:11 UTC</pubDate>
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         <title>Componentes</title>
         <author>tayconnfiisten13</author>
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         <description><![CDATA[<div>•<strong>COLORANTE</strong>: Sustancia capaz de dar color a células, tejidos, fibras, etc.</div><div>&nbsp;Químicamente constituido por:</div><ol><li>Cromóforo: Grupo aislado, covalente e insaturado que tiene una absorción característica.</li><li>Auxócromo: Son grupos funcionales o radicales que constituyen una molécula y poseen carga parcial positiva, tienen la función de intensificar el color.</li></ol><div>•<strong>AGENTE MORDENTE</strong>: Aumenta la afinidad entre el colorante/intensifican&nbsp; en color.</div><div>•<strong>AGENTE DECOLORANTE:</strong> Disolvente que se utiliza para eliminar el colorante no fijado.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 00:35:20 UTC</pubDate>
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         <title>Colorantes para coloración vital</title>
         <author>tayconnfiisten13</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 00:36:38 UTC</pubDate>
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         <title>Procedimiento Paramecium sp. Tinción vital con rojo neutro</title>
         <author>tayconnfiisten13</author>
         <link>https://padlet.com/tayconnfiisten13/kc5uutmeae1wfm18/wish/2241352289</link>
         <description><![CDATA[<ol><li><pre>Colocar&nbsp; con ayuda de una pipeta Pasteur 1 gota de muestra sobre un portaobjetos(limpio y desengrasado), adicionar 1 gota de colorante.</pre></li><li><pre>Colocar el borde de un cubreobjetos sobre la gota en un ángulo de 45°.</pre></li><li><pre>Dejar caer el cubreobjetos gentilmente sobre la gota de muestra.</pre></li><li><pre>Observar al microscopio a 10x y 45x</pre></li><li><pre>No iluminar en exceso, baja intensidad de luz.</pre></li><li><pre>Describir morfología y organelos observados.</pre></li></ol>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 00:40:37 UTC</pubDate>
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         <title>Clasificación</title>
         <author>tayconnfiisten13</author>
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         <pubDate>2022-07-12 01:04:20 UTC</pubDate>
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         <title>Clasificación</title>
         <author>tayconnfiisten13</author>
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         <pubDate>2022-07-12 01:18:11 UTC</pubDate>
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         <title>Agrupación Y Morfología Bacteriana </title>
         <author>tayconnfiisten13</author>
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         <pubDate>2022-07-12 01:19:57 UTC</pubDate>
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         <title>Frotis fijo y Tinción simple para Bacterias</title>
         <author>tayconnfiisten13</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Permite aplicar métodos de tinción.</li><li>Hace que las bacterias queden inactivas y adheridas al portaobjetos.</li><li>Desnaturaliza las enzimas bacterianas presenvando las estructuras.</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 01:47:52 UTC</pubDate>
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         <title>Frotis fijo</title>
         <author>tayconnfiisten13</author>
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         <description><![CDATA[<div>Se denomina frotis a la extensión que se realiza sobre un portaobjetos de una muestra o cultivo con objeto de separar lo más posible los microorganismos, ya que si aparecen agrupados en la preparación es muy difícil obtener una imagen clara y nítida.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 02:10:08 UTC</pubDate>
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         <title>Integrantes </title>
         <author>marcelaponce332</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Andrea Monserrath Pavón Girón 20201004347</li><li>Silvia Yasmín Valladares Pineda 20201004983</li><li>Lilian Marcela Ponce Palma 20201005227</li><li>Sindy Abigail Alemán Acosta 20202001744</li><li>Raquel Abigail Garcia Alvarado 20211001256</li><li>Yoel Fabricio Sosa González 20211001705</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 02:53:13 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Bibliografía </title>
         <author>marcelaponce332</author>
         <link>https://padlet.com/tayconnfiisten13/kc5uutmeae1wfm18/wish/2241482244</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Sánchez, L. A. (2017). <em>Estudio microscópico de microorganismos</em>. Core.ac.uk. https://core.ac.uk/download/pdf/154797545.pdf</li></ul><div><br></div><ul><li>Perez, D. R. (2020). <em>Preparaciones fijas y en fresco</em>. Unam.mx. https://amyd.quimica.unam.mx/mod/resource/view.php?id=8597&amp;forceview=1</li></ul><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 02:54:48 UTC</pubDate>
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         <title>Materiales Frotis fijo y Tinción simple para Bacterias</title>
         <author>tayconnfiisten13</author>
         <link>https://padlet.com/tayconnfiisten13/kc5uutmeae1wfm18/wish/2241539701</link>
         <description><![CDATA[<ul><li><pre>Portaobjetos </pre></li><li><pre>Alcohol 70%</pre></li><li><pre>Franela</pre></li><li><pre>Mechero</pre></li><li><pre>Agua destilada </pre></li><li><pre>Asa</pre></li><li><pre>Cultivo de bacterias (Bacilos aislados, Cocos en tétradas y sarcinas, Estreptobacilo)</pre></li><li><pre>Colorantes que se pueden usar (Cristal violeta, Safranina, Fuscina, Verde malaquita, Azul de metileno) </pre></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-07-12 04:09:14 UTC</pubDate>
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