O fluxo migratório é determinado pelo peso molecular, na qual moléculas de menor peso migram mais rápido que as de maior peso, formando as bandas características que serão visualizadas posteriormente.
https://kasvi.com.br/principios-da-tecnica-de-eletroforese/

 Em I,  há  um  processo  de transdução,  onde o bacteriófago

reconhece a bactéria e injeta o seu material genético dentro da

bactéria;

 Em II, há um processo de conjugação;

 Em III, há um processo de transformação

 Reprodução sexuada → é a transferência horizontal em larga

escala,   via   células   especializadas,   de   partes   dos   genomas

materno e paterno.

 Possui cromossomo único → DNA dupla fita circular, exceto

em   casos,   onde   o   DNA   é   dupla   fita   linear:   streptomyces

lividans, rhodococtus fasciens e espiroquetas.

Principais características do genoma de procarioto:

 Estrutura compacta que se dedica quase que exclusivamente a codificação de proteínas;

 Capaz de se autorreplicar;

 Superposição de genes;

 Uma mesma sequência codifica mais de uma proteína. 

 Vantagens → rápida replicação.

 Desvantagem → se houver uma mutação em um determinado gene, há uma perda de duas proteínas,

e não de apenas uma.

Organização genômica em operons:

 Operons → vários genes com um único regulador. Quando precisa-se de uma determinada função,

como por exemplo um carboidrato (lactose), todos os genes que estão envolvidos na degradação da

lactose estão sendo expressos por meio de um único regulador, onde esse evento ocorre APENAS em

procarioto. Em eucariotos, para que haja a degradação da lactose, é necessário produzir a enzima

lactase por meio de um controle e uma enzima permease por meio de um outro controle. 

 Genes que codificam produtos com funções relacionadas;

 Responsáveis pelo controle da expressão gênica;

 Presentes apenas em procariotos;

 Regulados pela presença de substrato.
Unidades que compõem o genoma de procariotos:

 Plasmídeos;

 Bacteriófagos;

 Transposons   →   são  segmentos   de   DNA   que  apresentam   uma   característica   especial,   que   é   a

mobilidade, onde são capazes de saltar no genoma de uma posição para outra, estando associado à

resistência a antibióticos. 

E. coli:

 Ausência de complemento diploide;

 Praticamente sem sequências redundantes (unidades repetitivas);

 Unidades genéticas acessórias → plasmídeo;

 Sequências codificantes em ambas as fitas;

 Colinearidade entre genes e produtos proteicos;

 Quase todo o genoma está relacionado com codificação e regulação. 
https://www.studocu.com/pt-br/document/universidade-federal-fluminense/biotecnologia/resumos/organizacao-genica-de-procariotos-e-eucariotos/3420419/view

Possuem genomas híbridos.

São genomas grandes e ricos em regiões de DNA regulador (humano = 98,5% não codificantes; E.coli =

11% não codificante). Por esse motivo possuímos pequenas chances de expressar mutações, pois a maioria

dos nossos genes são não codificantes, enquanto a E.coli possui uma grande chance. 

Saccharomyces cerevisiae:

 Modelo mínimo de eucarioto, pois é unicelular e pequeno;

 2,5 vezes maior que a E.coli;

 1,5 vezes mais proteínas distintas.

Características:

 Existência de múltiplas cópias de algumas sequências (repetições); 

 Presença de complemento diplóide;

 Abundância de sequências redundantes;

 Sequências codificantes em apenas uma das fitas;

 Raramente apresenta unidades genéticas acessórias;

 Quase todo genoma não apresenta codificação e regulação;

 Não há operons, onde todos os nossos genes são regulados por um único regulador para aquele gene,

exceto o verme caenorhabditis elegans, que possui 25% dos genes regulados por operons.
Genoma das organelas (PROCARIOTOS):

 Dupla fita (DNA);

 Genoma circular;

 Várias cópias por organela. 

Genoma humano:

Estrutura tridimensional dos cromossomos:

 Cada célula humana possui cerca de 2 metros de DNA, corpo humano 10

13

 células, portanto o corpo

humano possui cerca de 2X10

13

 metros de DNA, que é 100 vezes a distância entre a Terra e o Sol;

 Consequentemente, o DNA é compactado de forma eficiente;

 Cromatina → DNA + proteínas;

 Nucleossomos → DNA + histonas (octâmero formado por 2 unidades). O DNA é enrolado duas

vezes sobre o octâmero;

 Solenoide   →   forma   helicoidizada   (produzida   artificialmente   em   altas   concentrações   de   sais)

estabilizada pela histona H1, que no centro da estrutura;

 Maior grau de helicoidização é produzido por proteínas não histonas que formam um arcabouço.
https://www.studocu.com/pt-br/document/universidade-federal-fluminense/biotecnologia/resumos/organizacao-genica-de-procariotos-e-eucariotos/3420419/view

Participam da tradução gênica um grande grupo de macromoléculas: mais de 50 polipeptídeos e três a cinco moléculas de RNA em cada ribossomo, pelo menos 20 enzimas ativadoras de aminoácidos, 40 a 60 moléculas diferentes de RNA transportador e várias proteínas solúveis envolvidas em iniciação, alongamento e término da tradução.
A tradução ocorre nos ribossomos, que estão situados no citoplasma. O mRNA é traduzido em proteína pela ação de uma variedade de moléculas de tRNA, cada uma específica para cada aminoácido. A sequência de nucleotídeos de uma molécula de mRNA é traduzida na sequência apropriada de aminoácidos de acordo com as determinações do código genético. Existem 64 trincas possíveis de nucleotídeos, sendo que apenas 61 codificam a produção de aminoácidos (2 sinalizam o início da tradução), enquanto 3 trincas correspondem a sequências de término da tradução.

A tradução tem início com a associação de um ribossomo, um mRNA e um tRNA carregando o aminácido metionina, que se ligam ao sítio P do ribossomo. O anticódon deste tRNA é UAC e seu códon no mRNA é AUG. Essa trinca consiste no códon de inicialização. Um outro tRNA liga-se ao ribossomo no sítio A.
Assim que os dois primeiros tRNAs se encaixam nos sítios P e A, o ribossomo catalisa a ligação dos aminoácidos de seus tRNAs, deslocando-se pela molécula de mRNA, espaço correspondente a uma trinca de bases.

Conforme o ribossomo se desloca, os sítios são ocupados por novos tRNAs com seus aminoácidos correspondentes ao mRNA, e as ligações entre os aminoácidos são sintetizadas, até encontrar as sequências de sinalização de término da tradução. A tradução termina quando um códon finalizador é encontrado na mesma fita de mRNA que está sendo traduzida. Os códons são UGA, UAA ou UAG. Como estes códons não são lidos, eles não têm efeito na tradução. Por fim, o polipeptídeo é liberado do ribossomo, que se torna disponível para começar a síntese de outra proteína.

Bibliografia:
Fundamentos da Genética / D. Peter Snustad, Michael J. Simmons. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.
Biologia Molecular do Gene / James D. Watson … [et al.]. Porto Alegre: Artmed, 2006
Biologia / José Mariano Amabis, Gilberto Rodrigues Martho. São Paulo: Moderna, 2004

Com essas quatro letras é preciso formar “palavras” que possuem o significado de “aminoácidos”. Cada proteína corresponde a uma “frase” formada pelas “palavras”, que são os aminoácidos.
Uma proposta brilhante sugerida por vários pesquisadores, e depois confirmada por métodos experimentais, foi a de que cada três letras (uma trinca de bases) do DNA corresponderia uma “palavra”, isto é, um aminoácido. Nesse caso, haveria 64 combinações possíveis de três letras, o que seria mais do que suficiente para codificar os vinte tipos diferentes de aminoácidos (matematicamente, utilizando o método das combinações seriam, então, 4 letras combinadas 3 a 3, ou seja, 43 = 64 combinações possíveis).

O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, corresponde a um certo aminoácido.

A correspondência entre o trio de bases do DNA, o trio de bases do RNA e os aminoácidos por eles especificados constitui uma mensagem em código que passou a ser conhecida como “código genético”.

Mas, surge um problema. Como são vinte os diferentes aminoácidos, há mais códons do que tipos de aminoácidos! Deve-se concluir, então, que há aminoácidos que são especificados por mais de um códon, o que foi confirmado. A tabela abaixo, especifica os códons de RNAm que podem ser formados e os correspondentes aminoácidos que especificam. Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem.

O códon AUG, que codifica para o aminoácido metionina, também significa início de leitura, ou seja, é um códon que indica aos ribossomos que é por esse trio de bases qe deve ser iniciada a leitura do RNAm.

Note que três códons não especificam nenhum aminoácido. São os códons UAA, UAG e UGA, chamados de códons e parada durante a “leitura” (ou stop códons) do RNA pelos ribossomos, na síntese protéica.

Diz-se que o código genético é degenerado porque cada “palavra” (entenda-se aminoácido) pode ser especificada por mais de uma trinca.

Nesse processo ocorre a transcrição dos nucleotídeos dessa região em uma molécula de RNA (ácido ribonucleico), que irá direcionar a síntese proteica em um processo denominado de tradução. A molécula de RNA que carregará essa informação até o local onde ocorrerá a síntese de proteínas é denominada de RNAm (RNA mensageiro).

Para que ocorra a síntese proteica, a informação genética fluirá do DNA para o RNA e, em seguida, para as proteínas. Esse princípio é conhecido como Dogma Central da Biologia Molecular. Em células procarióticas, como não há núcleo definido, o DNA não está separado das demais estruturas envolvidas na síntese, e, assim, o processo de tradução inicia-se enquanto ainda ocorre a transcrição. Nas células eucarióticas, o processo de transcrição ocorre no núcleo e o RNAm é transportado para o citoplasma, no qual ocorrerá a tradução.
A síntese proteica ocorrerá por meio de um processo de tradução, no qual a informação presente no RNAm, uma sequência de nucleotídeos, será traduzida numa sequência de aminoácidos, que dará origem a um polipeptídeo (proteína). Essa tradução é realizada pelo RNAt (RNA transportador), o qual traduz cada série de códons (trincas de nucleotídeos) presente no RNAm em um aminoácido.

O RNAt apresenta uma trinca de nucleotídeos (anticódon), em uma de suas extremidades, e um aminoácido correspondente, na outra extremidade. O RNAt transportará então o aminoácido específico até os ribossomos, estruturas celulares nas quais ocorre a síntese de proteínas, pareando seu anticódon ao códon complementar do RNAm.

Etapas da síntese proteica

Na síntese proteica ocorre três etapas, que estão descritas de forma sintetizada a seguir:

Nessa etapa ocorre a união das duas subunidades do ribossomo com o RNAm e RNAt, este trazendo o primeiro aminoácido da cadeia polipeptídica.

Durante essa etapa, os demais aminoácidos que compõem a cadeia polipeptídica são adicionados. O anticódon do RNAt pareia-se com o RNAm no sítio A. O RNAr (RNA ribossômico) catalisa a formação da ligação peptídica entre o novo aminoácido e a cadeia em formação.

O polipeptídio é separado do RNAt presente no sítio P e ligado ao aminoácido do RNAt do sítio A. O RNAt presente no sítio P é deslocado ao sítio E e retirado, em seguida, do ribossomo, enquanto o RNAt do sítio A é deslocado ao sítio P. O RNAm também é deslocado no ribossomo e leva ao sítio A o próximo códon a ser traduzido, dando sequência ao processo até a identificação do códon de término.

Após a identificação do códon de término, uma proteína, chamada de fator de término, liga-se a esse códon induzindo a ligação de uma molécula de água na porção final da cadeia, fazendo com que ocorra a quebra da ligação entre o peptídio e o RNAt presente no sítio P. O peptídio formado é então liberado através do túnel de término presente na subunidade maior do ribossomo.

Após esse processo, as cadeias polipeptídicas formadas podem passar por diferentes processos de transformação, de modo a tornar essas proteínas funcionais.

Leia também: Respiração celular: processo em que os organismos obtêm energia

As proteínas são macromoléculas que constituem a maior parte da massa seca das células, sendo, assim, um dos principais componentes dos seres vivos. Elas são moléculas tridimensionais, constituídas por aminoácidos unidos por ligações peptídicas, também chamadas de polipeptídeos.

Elas apresentam uma cadeia polipeptídica principal ligada a cadeias laterais, constituídas por porções dos aminoácidos que não estão presentes na cadeia principal. Existem 20 aminoácidos, com propriedades químicas diferentes, presentes nas proteínas.

Há milhares de proteínas diferentes, e elas apresentam funções específicas que dependem do número e tipos de aminoácidos presentes e de sua estrutura tridimensional. Dentre suas funções, podemos destacar: papel estrutural, catalisação de reações químicas, defesa e movimento. Aumente seus conhecimentos a respeito dessas moléculas essenciais para os seres vivos lendo o seguinte texto: Proteínas.

Os ribossomos são estruturas celulares responsáveis pela síntese de proteínas. Essas estruturas são formadas por duas subunidades, uma maior e uma menor, constituídas por RNAr e proteínas. Pelo fato de não apresentarem membranas, alguns autores não os consideram como organelas.

Os ribossomos estão presentes em células procarióticas e eucarióticas. Em células nas quais há uma intensa síntese de proteínas, essas estruturas são encontradas em maior quantidade, como nas células do pâncreas, em que são produzidas inúmeras enzimas digestivas.

As células podem apresentar dois tipos de ribossomos: os livres, dispersos no citosol, cujas proteínas atuarão dentro do citosol; e os ligados, que se encontram presos ao retículo endoplasmático e ao envelope nuclear. As proteínas produzidas pelos últimos podem ser inseridas nas membranas para serem utilizadas por organelas, como os lisossomos, ou para serem secretadas para fora da célula. Saiba mais sobre essa importante estrutura acessando: Ribossomos.

Por Krukemberghe Fonseca
Graduado em Biologia