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      <title>ISOMERISM_BF3_2_23_24 by GUSTAVO JOSE SANDOVAL CANAS</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2023-11-28 14:31:29 UTC</pubDate>
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         <title>Grupo del profe</title>
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         <description><![CDATA[<p>El profe es chévere, es cargoso, es pinta, es auquista....</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-02-16 13:28:25 UTC</pubDate>
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         <title>Omeprazol (grupo5)</title>
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         <description><![CDATA[<p><strong><mark>Síntesis</mark></strong> </p><p>Creada por la compañía Aktiebolaget Hässle. En 1966 investigan sobre inhibidores de la bomba de protones.En 1979 fue desarrollado el omeprazol, formada por un núcleo que contiene una sal alcalina de omeprazol y un revestimiento de una o más capas que contienen excipientes para comprimidos que son solubles o que se desintegran rápidamente en agua. </p><p>Se comercializo en 1989.</p><p>Es una mezcla de dos isómeros: R y S(esomeprazol), se considera una mezcla racémica.Es una base débil, que se concentra y activa en medio ácido.</p><p><strong><mark>VENTAJAS</mark></strong> </p><p>-Reducción de acidez estomacal </p><p>-Cicatrización de úlceras y reducción de riego de hemorragias </p><p><strong><mark>DESVENTAJAS</mark></strong> </p><p><strong>EFECTOS SECUNDARIOS COMO:</strong></p><p>-Deficiencia de Magnesio ( en tratamiento prolongado) </p><p>-Diarrea ,gases, estreñimiento </p><p> -Náuseas, dolor abdominal</p><p><br></p><p><strong><mark>USOS</mark></strong></p><p>Alivio de acidez estomacal, úlceras gástricas, reflujo gastroesofágico, gastritis, tratamiento de H. pylori, prevención de úlceras por medicamentos.</p><p>El omeprazol se presenta en cápsulas, tabletas, gránulos y solución oral.</p><p><strong>Bibliografía</strong> </p><p>Ávila, A. (2023, invierno 4). Omeprazol ventajas y desventajas . Debate. https://www.debate.com.mx/salud/Omeprazol-cuales-son-las-ventajas-y-desventajas-de-usarlo-20230420-0191.html</p><p><br></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-02-16 14:10:28 UTC</pubDate>
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         <title>GRUPO 8: FENILALANINA</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p>La fenilalanina es componente del edulcorante artificial aspartano, que se encuentra en bebidas comerciales que consumimos periódicamente. Aunque también se encuentra en medicamentos o alimentos varios</p><p><br/></p><p><strong><em>Sínteis: </em></strong></p><p>Esta molécula se encuentra en las plantas, la biosíntesis de este aminoacido (phe) la localizamos en los coroplastos donde se sintetiza por una ruta conocida como "Prefenato"; donde en las plantas es sintetizada principalmente por L-arogenato, el cual es un intermediario en la ruta mencionada.</p><p><br/></p><p><strong><em>Ventajas</em></strong> :</p><p>La fenilalanina se encuentra incluso en productos ricos en proteínas, como la leche, huevos y carne.</p><p>Se puede encontrar también en suplementos alimentarios</p><p><br/></p><p><strong><em>Desventajas</em></strong>:</p><p>En las personas con fenilcetonuria, la cual es una afección genética, la fenilalanina puede causar discapaicad intelecual, daño cerebral, convulsiones, problemas de la piel y de otro tipo.</p><p><br/></p><p><strong><em>Bibliografía:</em></strong></p><p>Zeratsky, Katherin (2 de agosto de 2023) Nutrición y comida saludable. Extraído de: <a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.mayoclinic.org/es/healthy-lifestyle/nutrition-and-healthy-eating/expert-answers/phenylalanine/faq-20058361">https://www.mayoclinic.org/es/healthy-lifestyle/nutrition-and-healthy-eating/expert-answers/phenylalanine/faq-20058361</a></p><p><br/></p><p>Ávila, Jorge; Cánova, Francisco; De la Torre, Fernando (11 de febrero del 2016). La biosíntesis de fenilalanina durante el desarrollo de las plantas. Extraído de: https://riuma.uma.es/xmlui/handle/10630/11002#:~:text=En%20las%20plantas%2C%20la%20biosintesis,de%20la%20ruta%20del%20siquimato</p><p><br/></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-02-16 14:20:43 UTC</pubDate>
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         <title>Grupo 4 Warfarina </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/gjsandovalc/jw4yxy6xdeyz5dxd/wish/2886076123</link>
         <description><![CDATA[<p>La warfarina se comercializó por primera vez en la década de 1950 y fue descubierta por Karl Paul y su equipo en la Universidad de Wisconsin </p><p>USO </p><p>Previene la coagulación de la sangre, el derrame cerebral y otros problemas médicos importantes </p><p>VENTAJAS </p><p>No aumenta la coagulación de la sangre </p><p>Emplea en terapia a corto plazo </p><p>Se administra de manera oral </p><p>DESVENTAJAS </p><p>Puede causar sangrado profuso siendo mortal </p><p>Dolores intensos de cabeza y estómago </p><p>Lesión en la cabeza incluso sin sangrado </p><p>PACIENTES QUE LO CONSUMEN </p><p>Personas que tienes una nueva válvula cardiaca,un corazón grande,ritmo cardiaco anormal u otros problemas del corazón.No pueden consumir mujeres embarazadas </p><p>Bibliografía </p><p>✓ ISAZA, Carlos; HENAO, Julieta  and  BELTRAN, Leonardo. RESISTENCIA Y SENSIBILIDAD A WARFARINA. Investig. andina [online]. 2010, vol.12, n.20, pp.30-40. ISSN 0124-8146.</p><p>✓ MedlinePlus en español [Internet]. Bethesda (MD): Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.); [actualizado 28 ago. 2024; consulta 16 feb 2024]. Disponible en: <a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://medlineplus.gov/spanish/">https://medlineplus.gov/spanish/</a>.</p><p><br/></p><p><br/></p><p><br/></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-02-16 14:40:39 UTC</pubDate>
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         <title>Grupo 9: Fluoxetina </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/gjsandovalc/jw4yxy6xdeyz5dxd/wish/2886077718</link>
         <description><![CDATA[<p>La molécula que escogimos es la fluoxetina ya que, conocemos un caso cercano detectado con trastorno de bipolaridad, en el cual la persona tiene episodios maníaco depresivos y es necesario la utilización de estabilizadores de animo, en este caso la fluoxetina. </p><p><strong>Cuando fue sintetizada </strong></p><p>Esta molécula fue sintetizada en el año de 1974 por los cientificos de Eli Lilly Company y fue aprobada por la FDA en 1977. Su uso radica s como ya se mencionó, en el tratamiento de trastorno obsesivo compulsivo y en el ya mencionado trastorno bipolar. </p><p><strong>Ventajas</strong></p><p>Las principales ventajas jas de este medicamento radica en su alta efectividad en los trastornos ya mencionados, en comparación a otros antidepresivos posee menos efectos secundarios sedativos, tiene efectividad en otros </p><p> tipo de trastornos alinentarios (bulimia) y finalmente tiene un menor riego a que los pascientes sufran una sobredosis. </p><p><strong>Desventajas </strong></p><p>Entre las principales desventajas del consumo de este medicamento están los efectos secundarios como: insomnio, nerviosismo, agitacion, pérdida de apetito; interacción negativa con otros medicamentos para tratar la migraña y anticongelante; provoca sindrome de discontinuacion. </p><p><strong>Bibliografía </strong></p><p>Mora, A. C. (2023, 8 febrero). Fluoxetina: cómo y cuándo usar este antidepresivo. CuídatePlus. <a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.google.com/amp/s/cuidateplus.marca.com/medicamentos/2023/02/08/fluoxetina-antidepresivo-169100.html%3famp">https://www.google.com/amp/s/cuidateplus.marca.com/medicamentos/2023/02/08/fluoxetina-antidepresivo-169100.html%3famp</a></p><p>Fluoxetina: MedlinePlus medicinas. (s.&nbsp;f.). https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a689006-es.html</p><p><br/></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-02-16 14:41:59 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Grupo 6</title>
         <author>larissatoapanta31</author>
         <link>https://padlet.com/gjsandovalc/jw4yxy6xdeyz5dxd/wish/2886082412</link>
         <description><![CDATA[<p>El salbutamol es un medicamento broncodilatador utilizado principalmente para tratar el asma y otras enfermedades respiratorias obstructivas.</p><p><mark>Ventajas</mark></p><p>incluyen su rápida acción, aliviando los síntomas respiratorios de manera eficaz.</p><p><mark>Desventajas</mark></p><p>Que nos da el medicamento puede provocar efectos secundarios como taquicardia, temblores y nerviosismo</p><p>Dolor de cabeza,dolor muscular e irritación de la garganta y fosas nasales.</p><p> Este farmaco utiliza mi tío para el asma.</p><p><br/></p><ul><li><p>PubChem. (s.&nbsp;f.). Albuterol. PubChem. <a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Albuterol">https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Albuterol</a></p></li><li><p>AboutKidsHealth. (s.&nbsp;f.). https://www.aboutkidshealth.ca/article?contentid=234&amp;language=Spanish#:~:text=El%20salbutamol%20relaja%20los%20m%C3%BAsculos,ni%C3%B1o%20pueda%20respirar%20m%C3%A1s%20f%C3%A1cilmente.</p></li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2024-02-16 14:46:26 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Grupo 1 Propanolol </title>
         <author>esbailon</author>
         <link>https://padlet.com/gjsandovalc/jw4yxy6xdeyz5dxd/wish/2886092806</link>
         <description><![CDATA[<p><strong>Síntesis</strong>: </p><p>Sintetizado en&nbsp;1964&nbsp;por el médico y farmacólogo escocés James W. Black. Es una mezcla racémica de 2 enantiómeros.&nbsp;Se usa comúnmente para tratar la hipertensión.</p><p><strong>Ventajas</strong> </p><p>-El propranolol puede utilizarse para atenuar manifestaciones físicas de la ansiedad, también se usa como preventivo de la&nbsp;migraña.</p><p>-El R-propanolol se usa como anticonceptivo y el S-propanolol como antidepresivo</p><p><strong>Desventajas</strong> </p><p>-Efectos secundarios</p><p>-Mareos, aturdimiento, cansancio, diarrea, estreñimiento.</p><p>-Efectos graves</p><p>-Dificultad para respirar o tragar, sarpullido, uticaria, sensación de desmayo, ritmo cardiaco irregular, entre otros.</p><p><strong>Bibliografia </strong></p><p>Centro Nacional de Información Biotecnológica (2024). Resumen del compuesto PubChem para CID 4946, Propranolol. Consultado el 16 de febrero de 2024 de&nbsp;<a rel="noopener noreferrer nofollow" class="six-page-style-el" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Propranolol"><strong>Https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/propranolol</strong></a>.</p>]]></description>
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         <pubDate>2024-02-16 14:55:40 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Grupo 7 </title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/gjsandovalc/jw4yxy6xdeyz5dxd/wish/2886094017</link>
         <description><![CDATA[<p>El naproxeno es un metoxinaftaleno sustituido por un carboxietilo, es un fármaco que contiene propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. Pertenece a una clase de medicamentos llamados AINE. Se puso a la venta en 1976 bajo receta, con el nombre comercial Naprosyn.</p><p><strong>Síntesis:</strong></p><p>-El procedimiento consiste en la síntesis de 2-cloro-1-propanol y 2-metoxinaftaleno, 2 precursores que son su posterior alquilación y oxidación se espera sintetizar el ácido 2-(6-metoxinaftalen-2-ilpropanoico o (Naproxeno).</p><p><strong>Ventajas:</strong></p><p>-Se usa para reducir la fiebre y aliviar los dolores leves por cefaleas, dolores musculares, artritis, períodos menstruales, resfriados comunes, dolor de muelas y espalda.</p><p><strong>Desventajas</strong>:</p><p>-Su consumo puede ocasionar un ataque cardíaco o un derrame cerebral.</p><p><strong>Bibliografía</strong>:</p><p>National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound.(2024-02-10).Naproxen. Recuperado de :https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/156391</p><p>Naproxeno: MedlinePlus medicinas(2022).MedlinePlus. Recuperado de : <a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a681029-es.html#:~:text=El%20naproxeno%20de%20venta%20libre,clase%20de%20medicamentos%20llamados%20AINE">https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a681029-es.html#:~:text=El%20naproxeno%20de%20venta%20libre,clase%20de%20medicamentos%20llamados%20AINE</a>.</p><p><br/></p><p><br/></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-02-16 14:56:44 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>GRUPO 3: IBUPROFENO</title>
         <author>angiemilay1234</author>
         <link>https://padlet.com/gjsandovalc/jw4yxy6xdeyz5dxd/wish/2886097424</link>
         <description><![CDATA[<p><em>Síntesis</em></p><p>El ibuprofeno fue sintetizado por primera vez en 1961 por el Dr Stewart Adams Químico, es un medicamento  antiinflamatorio no esteroideo ( AINE) </p><p><em>Usos</em></p><p>Se utiliza para tratar una variedad de condiciones que influyen dolor, fiebre e inflamación. </p><p>En nuestro caso hemos utilizado, para inflamación, dolores menstruales, etc.</p><p><em>Ventajas</em></p><p>El ibuprofeno es un medicamento eficaz, se encuentra disponible sin receta médica, en la mayoría de fármacos. En cuanto a su costo es relativamente económico y generalmente seguro cuando se toma según las indicaciones. </p><p><em>Desventajas</em></p><p>El mismo puede causar efectos secundarios como malestar estomacal, acidez estomacal, náuseas, vómitos  ya que a su vez puede interactuar con otros medicamentos y causar molestias  como con los  anticoagulantes, antidepresivos y medicamentos para la presión arterial.</p><p><br/></p><p><em>Bibliografía</em> </p><p>Navarra,M.(2017).Ibuprofeno.Causas y consecuencias.Argentina.Recuperado de <a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.navarra.es/home_es/Temas/Portal+de+la+Salud/Ciudadania/Mi+enfermedad/Uso+y+manejo+de+mis+medicamentos/Ibuprofeno+y+paracetamol.htm#:~:text=El%20ibuprofeno%20alivia%20el%20dolor,de%20garganta%2C%20esguinces%20o%20torceduras.&amp;text=El%20consumo%20continuado%20de%20ibuprofeno,se%20recomienda%20tomarlo%20con%20alimentos">https://www.navarra.es/home_es/Temas/Portal+de+la+Salud/Ciudadania/Mi+enfermedad/Uso+y+manejo+de+mis+medicamentos/Ibuprofeno+y+paracetamol.htm#:~:text=El%20ibuprofeno%20alivia%20el%20dolor,de%20garganta%2C%20esguinces%20o%20torceduras.&amp;text=El%20consumo%20continuado%20de%20ibuprofeno,se%20recomienda%20tomarlo%20con%20alimentos</a>.</p><p><br/></p><p><br/></p><p><br/></p><p><br/></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-02-16 14:59:22 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Grupo 10. Salbutamol</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/gjsandovalc/jw4yxy6xdeyz5dxd/wish/2886101116</link>
         <description><![CDATA[<p>El salbutamol fue sintetizado por primera vez en 1968 por el investigador británico Sir David Jack y su equipo en Glaxo (ahora parte de GlaxoSmithKline). Las dos formas enantioméricas, R-salbutamol y S-salbutamol, se han utilizado desde entonces en el tratamiento del asma y otras enfermedades respiratorias. Aquí hay un resumen de sus usos, ventajas y desventajas:</p><p><strong>USOS</strong>:</p><p>Tratamiento del asma: El salbutamol se usa comúnmente para aliviar los síntomas del asma, como la dificultad para respirar, la opresión en el pecho y la tos.</p><p>Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): También se puede usar para tratar la EPOC, una enfermedad pulmonar progresiva que dificulta la respiración.</p><p>Otros trastornos respiratorios: A veces se prescribe para otros trastornos respiratorios, como la bronquitis crónica y la bronquiectasia.</p><p><strong>VENTAJAS</strong> del consumo:</p><p>Broncodilatación rápida: El salbutamol proporciona un alivio rápido de los síntomas respiratorios al ensanchar las vías respiratorias y facilitar la respiración.</p><p>Fácil administración: Está disponible en varias formas, incluidos inhaladores de dosis medida y nebulizadores, lo que facilita su administración.</p><p>Amplia disponibilidad: Es un medicamento comúnmente disponible y se prescribe ampliamente en todo el mundo.</p><p><strong>DESVENTAJAS</strong> del consumo:</p><p>Efectos secundarios: Puede causar efectos secundarios como temblores, taquicardia, nerviosismo y dolores de cabeza en algunas personas.</p><p>Tolerancia: En algunos casos, el uso prolongado de salbutamol puede llevar a una disminución de su efectividad con el tiempo, lo que requiere un ajuste en la dosis o el uso de otros medicamentos.</p><p>No trata la inflamación: Aunque alivia los síntomas, el salbutamol no trata la inflamación subyacente en las vías respiratorias, por lo que a menudo se usa junto con corticosteroides inhalados para un control a largo plazo del asma y la EPOC.</p><p><strong>Bibliografía:</strong></p><p>Asociación Española de Pediatría (2020). Salbutamol.<a rel="noopener noreferrer nofollow" href="https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/salbutamol">https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/salbutamol</a></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-02-16 15:02:28 UTC</pubDate>
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         <title>Levotiroxina (Grupo 2)</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<p>Síntesis </p><p>La levotiroxina fue sintetizada por primera vez en 1926 por el químico británico Charles Robert Harington.</p><p>Además de ser una hormona elaborada por la glándula tiroidea, es comercializada como un medicamento indicado fundamentalmente para el tratamiento de hipotiroidismo, así como para trastornos en los que sea necesario suprimir la secreción de TSH. Específicamente el fármaco utilizado es la L-tiroxina, ya que se ha encontrado que el enantiómero R tiene efectos adversos.</p><p><strong>Ventajas del consumo de levotiroxina: </strong>Ayuda a normalizar los niveles de hormonas tiroideas en el cuerpo, lo que puede mejorar los síntomas asociados con el hipotiroidismo, como fatiga, aumento de peso, y problemas de la piel y el cabello.</p><p><strong>Desventajas</strong>:</p><p>La levotiroxina puede interactuar con otros medicamentos, reduciendo su eficacia o aumentando el riesgo de efectos secundarios como palpitaciones, temblores, insomnio, entre otros, especialmente si la dosis es demasiado alta.</p><p><strong>Bibliografía</strong> </p><p>Servicio Navarro de Salud. Formas farmacéuticas de liberación modificado y esteroisomeros, ¿nos aportan algo? 2015. De <a rel="noopener noreferrer nofollow" href="http://portalsalud.navarra.es">portalsalud.navarra.es</a></p><p>AEMPA. Eutirox (levotiroxina): información sobre la comercialización de la nueva formulación del medicamento. 2020. aemps.go.es</p><p><br/></p><p><br/></p><p><br/></p><p><br/></p>]]></description>
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         <pubDate>2024-02-16 15:02:43 UTC</pubDate>
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