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      <title>Síndrome de Down by Caro Diaz</title>
      <link>https://padlet.com/caritito_1991/jul7sybpf5yo8ehs</link>
      <description>Qué es este síndrome,  la etiología, las manifestaciones clínicas. el diagnóstico y el seguimiento que requiere llevar el paciente. </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-09-30 01:44:27 UTC</pubDate>
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         <title>Síndrome de Down </title>
         <author>caritito_1991</author>
         <link>https://padlet.com/caritito_1991/jul7sybpf5yo8ehs/wish/790051576</link>
         <description><![CDATA[<div>Es también llamado trisomía, es la causa más frecuente  de retraso mental identificable de origen genético.<br><br>Es la cromosomopatía más común del ser humano, con una frecuencia de 1 en 650 recién nacidos vivos.  <br><br>Es la alteración más frecuente y la causa principal de discapacidad intelectual en todo el mundo. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 01:48:21 UTC</pubDate>
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         <title>Etiología </title>
         <author>caritito_1991</author>
         <link>https://padlet.com/caritito_1991/jul7sybpf5yo8ehs/wish/790051994</link>
         <description><![CDATA[<div>En el 95 % de casos, el SD se produce por una trisomía del cromosoma 21 debido a la no disyunción meiótica en el óvulo.<br><br>Un 4% se debe a una traslocación robertsoniana entre el cromosoma 21 y otro cromosoma acrocéntrico que normalemente es el 14 o el 22.<br> <br>No existen diferencias fenotípicas entre los diferentes tipos de SD <br><br> La realización del cariotipo es obligada para realizar un adecuado asesoramiento genético dado que el riesgo de recurrencia depende del cariotipo del paciente. <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 01:48:44 UTC</pubDate>
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         <title>Manifestaciones clínicas </title>
         <author>caritito_1991</author>
         <link>https://padlet.com/caritito_1991/jul7sybpf5yo8ehs/wish/790052430</link>
         <description><![CDATA[<div>Diversos estudios en <br>ratones y humanos han intentado identificar genes sensibles a dosis que expliquen cada uno de los datos clínicos. <br><br>Los niños con SD se caracterizan por   sentar una gran hipotonía e hiperlaxitud ligamentosa <br><br> Fenotípicamente presentan unos rasgos muy característicos <br><br> Con el tiempo la piel se vuelve seca e hiperqueratósica <br> El retraso mental es constante en mayor o menor grado. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 01:49:03 UTC</pubDate>
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         <title>Seguimiento </title>
         <author>caritito_1991</author>
         <link>https://padlet.com/caritito_1991/jul7sybpf5yo8ehs/wish/790052906</link>
         <description><![CDATA[<div> Los niños con SD deben seguir los controles periódicos,  y vacunas como cualquier otro niño de la misma edad.<br><br> Debe prestar especial atención a las complicaciones que pueden aparecer inherentes a su cromosomopatía <br><br> Existe un retraso pondoestatural muy marcadas nos puede orientar hacia la existencia de una patología cardíaca, endocrina o a una alteración nutricional. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 01:49:28 UTC</pubDate>
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