Catalizan la transferencia de grupos fosfato de alta energía a las moléculas de sustrato .

Estas enzimas desempeñan un papel crucial en la captura y conversión de la glucosa en etapas posteriores de la glucolisis.

Ejemplo : Hexoquinasa y Fosfofructoquinasa

Isomerasas:

Convierten moléculas en isómeros es decir una molécula con la misma formula molecular pero con una disposición diferente de los átomos .

La isomerasas juegan un papel crucial al facilitar las reacciones que conducen a la producción de metabolitos clave en la vía metabólica .

Ejemplo : Fosfoglucoisomerasa

Aldolasas:

Catalizan la escisión de una molécula de azúcar en dos moléculas mas pequeñas .

Ejemplo: La fructosa-1, 6-bifosfato en dos triosas fosfato : dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehido-3 -fosfato.

Deshidrogenasas:

Catalizan reacciones de oxidacion-reduccion al eliminar los átomos de hidrogeno de los sustratos , generando NADH como producto .

Ejemplo: gliceraldehido-3-fosfato deshidrogenasa

Es la ruta metabólica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energía para la célula.

Esta es una de las vías más estudiadas, y generalmente se encuentra dividida en dos fases:

• la primera, de gasto de energía

• la segunda, de obtención de energía.

Fase en que se requiere energía:

1. Un grupo fosfato se transfiere del ‍  a la glucosa y la transforma en glucosa-6-fosfato.

2. La glucosa-6-fosfato se convierte en su isómero, la fructosa-6-fosfato.

3. Un grupo fosfato se transfiere del ‍  a la fructosa-6-fosfato y se produce fructosa-1,6-bifosfato.

4. La fructosa-1,6-bifosfato se rompe para generar dos azúcares de tres carbonos: la dihidroxiacetona fosfato (‍ ) y el gliceraldehído-3-fosfato.

5. La ‍  se convierte en gliceraldehído-3-fosfato. Ambas moléculas existen en equilibrio, pero dicho equilibrio "empuja" fuertemente hacia abajo, considerando el orden del diagrama anterior, conforme se va utilizando el gliceraldehído-3-fosfato.

   
   

(2) formación de lactato

(3) metabolismo del glucógeno,

(4) gluconeogénesis

(6) vía de las pentosas fosfato.

la ruptura de la hexosa produce 2 triosas, que acaban en 2 moléculas de gliceraldehido-3-P

de beneficio: Oxidación del gliceraldehido-3-fosfato (x 2) hasta piruvato (x 2) y formación acoplada de ATP en 2 de las reacciones, en total se forman 4 ATP y 2 NADH.

Incluyen enzimas como la hidroximetilglutaril-CoA (HMG-CoA) sintasa, que cataliza la condensación del acetil-CoA y el acetoacetil-CoA para formar HMG-CoA, y la HMG-CoA reductasa, que convierte el HMG-CoA en mevalonato a través de una serie de reacciones, incluida la descarboxilación.

Enzimas de fosforilación:

Estas incluyen enzimas como la quinasa del mevalonato, que fosforila el mevalonato para formar mevalonato-5-fosfato, una etapa importante en la vía del mevalonato.

Enzimas de reducción y ciclización:

Ejemplos incluyen la mevalonato-5-fosfato quinasa, que convierte el mevalonato-5-fosfato en 5-pirofosfomevalonato, y la difosfomevalonato decarboxilasa, que cataliza la descarboxilación del 5-pirofosfomevalonato para formar isopentenil pirofosfato.

Enzimas de condensación y ciclización: La escualeno sintasa es una enzima clave que cataliza la condensación de dos moléculas de farnesil pirofosfato para formar escualeno, un importante precursor en la ruta hacia la síntesis del colesterol.

Enzimas de oxidación y reducción: Dentro de esta categoría se encuentra la escualeno epoxidasa, que oxida el escualeno para formar el óxido de escualeno, un paso crucial en la conversión del escualeno en lanosterol, otro precursor importante en la síntesis del colesterol.

Catalizan la transferencia de grupos amino entre diferentes sustratos.

Ejemplo : transaminasa del piruvato, que participa en la conversión de piruvato a alanina y alfa-cetoglutarato a glutamato, dos pasos esenciales en la síntesis de estos aminoácidos.

Deshidrogenasas:

En esta categoría se encuentran enzimas como la deshidrogenasa de alfa-cetoisovalerato, que cataliza la conversión de alfa-cetoisovalerato a isobutiril-CoA, un paso crucial en la vía biosintética de la leucina.

Cinasa:

cinasa de acetohidroxiacidopirofosfato es una enzima clave que participa en la síntesis de isoleucina al catalizar la fosforilación del acetohidroxipiruvato para formar acetohidroxiacidopirofosfato.

Decarboxilasas:

Dentro de esta categoría se encuentra la decarboxilasa del alfa-cetoisovalerato, que convierte el alfa-cetoisovalerato en isobutirato, un paso importante en la formación de leucina.

El primer paso de transaminación (eliminación del grupo amino) se realiza en tejidos periféricos (fuera del hígado) mediante la enzima aminotransferasa de los AAR convirtiéndoles en cetoácidos. Estos son transferidos al hígado, donde serán descarboxilados mediante un complejo enzimático: la deshidrogenasa de los cetoácidos que es regulada por dos enzimas una fosfatasa que la activa y una quinasa que la inactiva.

A partir de este paso, los tres cetoácidos siguen rutas diferentes que conducen finalmente a la formación de compuestos que se juntan en el ciclo de Krebs dedicado a la síntesis de energía.

La fase en que se libera energía:

6. Dos semirreaciones ocurren simultáneamente:

   • la oxidación del gliceraldehido-3-fosfato (uno de los azúcares de tres carbonos que se forma en la fase inicial)

   • la reducción del ‍  en ‍  y ‍ . La reacción general es exergónica y libera la energía que luego se usa para fosforilar la molécula, lo que forma 1,3-bifosfoglicerato.

7. El 1,3-bifosfoglicerato dona uno de sus grupos fosfato al ‍ , lo transforma en una molécula de ‍  y en el proceso se convierte en 3-fosfoglicerato.

8. El 3-fosfoglicerato se convierte en su isómero, el 2-fosfoglicerato.

9. El 2-fosfoglicerato pierde una molécula de agua y se transforma en fosfoenolpiruvato (‍ ). El ‍  es una molécula inestable, lista para perder su grupo fosfato en el paso final de la glucólisis.

10. . ‍  de inmediato dona su grupo fosfato al ‍ , y se forma la segunda molécula de ‍ . Al perder su fosfato, ‍  se convierte en piruvato, el producto final de la glucólisis.

Glucólisis. (2024, 6 de marzo). Wikipedia, La enciclopedia libre. Fecha de consulta: 01:24, marzo 6, 2024 desde https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Gluc%C3%B3lisis&oldid=158631177

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Este proceso es casi exclusivo del higado (90%) y los riñones (10%), y aprovecha recursos como aminoácidos ,lactato, piruvato, glicerol y cualquier acido carboxílico como fuente de carbono. En ausencia de glucosa, como el ayuno, permiten mantener el organismo estable y funcionando durante un periodo prudencial, mientras duren las reservas de glucógeno en el higado