Tema: Inmunidad innata

Es vital importancia recordar el aporte de Janeway ya que cambió la forma en que los científicos entendían la inmunidad innata. Este postulo que las celulas presentadoras de antigeno que presentan antigenos a las celulas T, tambien tienen un papel activo en la instruccion de las celulas T. Tambien propuso la presencia de receptores de reconocimiento de patrones (PRR) en las células presentadoras de antígeno. Los PRR detectan motivos específicos de productos químicos de bacterias y virus. Cuando los PRR se unen a estos productos químicos, envían señales a las células T, instruyéndolas sobre las diferentes funciones que deben realizar.

La teoría de Janeway sobre los PRR ha tenido un impacto profundo en la inmunología. Ha ayudado a los científicos a comprender mejor cómo las células T responden a los patógenos y cómo el sistema inmunológico innato y adquirido trabajan juntos para proteger al cuerpo.

Tema: La biología de los trasplantes y la inmunobiología

-En conjunto su aporte en visión de la función inmunológica me pareció simplemente sensacional, ya que no solo se centraron en observar como el MHC representa la delgada línea para que se de el rechazo de un trasplante, sino también al ir más allá y ver como este se relaciona con los linfocitos T detallando una secuencia de respuesta inmunitaria formidable, pues como circuito en detalle de por ejemplo los linfocitos T CD8 y CD4 con coordinación en activación e inactivación, y medición de la respuesta inmune ante la presencia de un antígeno en su regulación hasta su eliminación sin excederse, para mi marco lo fundamental como es que nuestro organismo, visto desde la investigación de estos científicos, es capaz de tener control de si sin desarrollar autoinmunidad o autolesión sino que presenta la capacidad de distinguir entre aquello que es propio y extraño y de este modo salvaguardarnos sin daños colaterales. Este tipo de entendimiento en mi parecer genera interés del funcionamiento inmunológico.

Temas: la inmunoquímica y las reacciones de hipersensibilidad.

La lectura del artículo, me llevó a imaginar cómo sería vivir una época en la que la estructura química de los anticuerpos era un misterio. Landsteiner, junto con otros brillantes científicos, destapó ese misterio, revelando la complejidad molecular para defendernos de enfermedades. 

Pero ahí no termina la asombrosa contribución de Landsteiner. Su descubrimiento del sistema de grupos sanguíneos ABO no solo revolucionó la medicina transfusional, sino que también estableció las bases para comprender las reacciones de hipersensibilidad. Al lograr observar la aglutinación de glóbulos rojos al mezclar la sangre de diferentes personas, fue el comienzo de una revolución en nuestra comprensión de cómo el cuerpo responde a sustancias extrañas.

¿Y qué decir de su valiente desafío a la crítica de Paul Ehrlich sobre las isoaglutininas? Landsteiner no solo defendió su descubrimiento, sino que también demostró que las respuestas autoinmunes no eran una regla inquebrantable. Su trabajo allanó el camino para comprender que, en ocasiones, los anticuerpos podrían volverse contra nuestro propio cuerpo, revelando una nueva dimensión en la inmunología.

Su visión y dedicación no solo marcaron un antes y un después en la inmunología, sino que también allanaron el camino para avances posteriores en la medicina.

Tema: Fagocitosis

Me parece fascinante cómo el descubrimiento de Metchnikoff sobre la fagocitosis es crucial en la historia de la inmunología y en nuestra comprensión de cómo nuestro cuerpo enfrenta las infecciones. Inicialmente un zoólogo, Metchnikoff se convirtió en un pionero de la inmunología al observar el proceso mediante el cual ciertas células, los fagocitos, capturan partículas o microbios a través de la fagocitosis. Este hallazgo marcó el comienzo de una nueva era en la investigación inmunológica. Sus experimentos con larvas de estrellas de mar en donde demostró la sorprendente movilidad de estas células hacia sitios de lesión, proporcionaron una base sólida para la teoría de los fagocitos, la cual se dedicó a desarrollar esta teoría, explorando el papel crucial de los fagocitos en enfermedades como ántrax, sepsis y tuberculosis. Su distinción entre macrófagos y micrófagos, ahora conocidos como neutrófilos, basada en la forma de su núcleo, sentó las bases para comprender la diversidad y funciones de estas valiosas células inmunes. A fin de que, el descubrimiento de la fagocitosis ha contribuido de manera significativa a nuestra comprensión de cómo nuestro sistema inmunológico responde y combate las amenazas infecciosas en nuestro cuerpo.

Tema: Producción de anticuerpos monoclonales

Me ha resultado muy interesante la aportación de los científicos Georges Kohler y César Milstein debido a que a través de la producción de anticuerpos monoclonales abrieron la posibilidad a un nuevo mundo de fármacos que tienen innovadores efectos en el organismo como lo pueden ser fármacos que ayuden a prevenir el rechazo a trasplantes de órganos, nuevas terapias para el asma y enfermedades infecciosas. En términos simples lo que consiguieron Georges Kohler y César Milstein fue la fabricación de líneas de anticuerpos “puros” los cuales tenían las facultades de detectar y combatir a una zona específica del agente patógeno logrando así vencer al mismo, esto les valió el premio Nobel en el año de 1984.

Indagando más a fondo sobre el impacto en la inmunología que tuvo el trabajo de estos dos científicos me encuentro que gracias a las bases que ellos crearon se han podido desarrollar una serie de anticuerpos monoclonales bloqueadores de citoquinas en los diversos tratamientos de enfermedades inflamatorias crónicas y ya para el año 2018 se logró desarrollar anticuerpos monoclonales los cuales son capaces de atacar determinadas células tumorales lo que conllevó a nuevas formas de tratamientos de ciertos cánceres. En definitiva, sin el trabajo de Georges Kohler y César Milstein no se podría haber llegado a desarrollar estos nuevos tratamientos ni mucho menos salvar a una innumerable cantidad de vidas, por estos motivos he elegido escribir mi opinión sobre los aportes de estos científicos.

Tema: Recombinación

Es importante tener en cuenta que la recombinación se basa en la producción de nuevas combinaciones genéticas a partir de aquellas realizadas inicialmente por la mutación. Donde dos moléculas de ADN que poseen distintas mutaciones pueden intercambiar segmentos y dar lugar a la aparición de nuevas combinaciones genéticas. Siendo así en como los virus van recombinando su ADN y nos preguntamos ¿cómo ha podido mutar? ¿cómo logra haber tantas variantes?

Estás misma preguntas podría ser la mismas que se realizó Susumu, a pesar de que no estuvo interesado en el estudio de los anticuerpos, al trabajar con Niels Jerne, futuro premio Nobel de Medicina en 1984, en el Instituto de Inmunología de la empresa farmacéutica Hoffmann-La Roche, en Basilea (Suiza), introduciéndose al gran mundo que es de la inmunología. Dando lugar a estudios que realizó descubriendo algunos elementos de la masa genética (ADN) podía transferirse y volver a reagruparse en el transcurso del desarrollo, al pasar de una célula en nacimiento al estado de linfocito B. Mostrando que cada linfocito forma el anticuerpo que el organismo necesita en cada momento. Dando a conocer que una agresión por un antígeno determinado se logra la respuesta celular del organismo y la recombinación adecuada de genes para formar el anticuerpo específico contra ese antígeno. Ante estos hallazgos Susumu formuló una teoría, de que la cantidad y calidad de la respuesta inmunitaria está condicionada genéticamente. Gracias a sus trabajos se ha podido conocer cuántos genes de inmunoglobulinas tiene el ser humano, y cómo dan lugar a multitud de anticuerpos específicos. Siendo esto lo cual le haría recibir un premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1987, por sus investigaciones sobre el origen genético de los anticuerpos.

Desde mi punto de vista es muy interesante como llevó a cabo su investigación para poder determinar las recombinaciones que se dan en nuestros anticuerpos, ya que se sabe que los antígenos tienden a tener muchos tipos de variantes, y debido a ello son necesarias lo que llamamos vacunas de refuerzos, siendo estas de ayuda para nuestros anticuerpos para combatir ante una recombinación de aquella variante en caso que nos afecte.

El concepto de detección de patrones microbianos (PAMP) y peligros moleculares asociados a patrones (DAMP) por receptores innatos amplió la comprensión de cómo el sistema inmunológico reconoce patógenos y señales de daño. Ralph Steinman, en los años 1970, identificó a las células dendríticas como actores críticos en la instrucción de las células T, lo que le valió el Premio Nobel en 2011. La inmunidad innata, a través de células presentadoras de antígenos, juega un papel fundamental desde el inicio hasta el final de una respuesta inmune, estimulando y guiando a las células T.

Tema: Linfocitos T

Como bien sabemos la función de los Linfocitos T forman parte del sistema inmunológico. Las funciones de los Linfocitos T que se realizan en el timo fue descubierta y descrita por el médico australiano Jacques Miller, este descubrimiento fue gracias a un trabajo realizado sobre la leucemia, el mismo lo llevó a describir que el timo era un órgano importante para el desarrollo del sistema inmunológico ya que para aquella época se creía que el timo era un órgano sin función.

La investigación realizada sobre la leucemia fue investigada en ratones, estas investigaciones lo llevó a concluir que ciertos animales que nacían sin timo eran incapaces de combatir y resistir enfermedades y esto lo llevó a una segunda conclusión que lo mismo que le pasaba a estos animales le llegaba a pasar al ser humano, este avance es muy importante para el mundo de la medicina ya que nos permite entender cómo los linfocitos T y linfocitos B que interaccionan para producir anticuerpos.

Las funciones del timo no solo se le atribuyen al médico Jacques Miller sino que también junto con el Dr. Graham Mitchell, se propuso demostrar que el timo produce células inmunitarias que son las células T y que las mismas son importantes para la respuesta inmunitaria. Ambos descubrieron que existen dos tipos de glóbulos blancos: las células T, que se producen en el timo, y las células B, que se producen en la médula ósea, los que los llevó a concluir `` las células B son las que producen anticuerpos y que las células T en realidad interactúan con las células B para ayudarlas a producir anticuerpos´´.

Las investigaciones de Behring y su contribución a la sueroterapia y desarrollo de vacunas es fascinante y me llamo la atención por varias razones. En primer lugar, demuestra cómo la investigación científica puede tener un impacto directo en la medicina y la salud pública. Behring, a través de sus experimentos y colaboraciones, logró avances significativos al descubrir la actividad antibacteriana en el suero de animales infectados.

La sueroterapia, que consiste en el uso terapéutico de sueros con anticuerpos, marcó un hito en el tratamiento de enfermedades infecciosas como la difteria y el tétanos. Su trabajo mostró que la respuesta inmunitaria específica, en este caso contra toxinas bacterianas, podría ser aprovechada para tratar y prevenir enfermedades.

El hecho de que Behring no se conformara completamente con la vacunación pasiva y buscara desarrollar una vacunación activa es otro aspecto muy interesante. Su esfuerzo por crear una mezcla de toxina y antitoxina para la profilaxis y su persistencia en la búsqueda de una solución activa demuestran un compromiso a largo plazo con la mejora de las estrategias inmunológicas.

El artículo también destaca la colaboración internacional en la investigación médica, evidenciada por la asociación entre Behring y el investigador japonés Shibasaburo Kitasato. Además, la resolución final del problema de la vacunación activa por parte del investigador francés Gaston Ramon resalta la naturaleza colaborativa y evolutiva de la ciencia.

¡Vaya, déjenme contarles sobre Bruce Beutler y Jules Hoffmann, dos genios que se llevaron el Premio Nobel en 2011 por hacer magia con nuestro sistema inmunológico! Estos cracks descubrieron unos receptores mágicos que detectan patrones en microorganismos. En pocas palabras, nos dieron el manual sobre cómo nuestras células combaten las infecciones.

Imagínense, identificaron estos superreceptores que son como los ojos de nuestro sistema inmunológico. Esto no solo cambió el juego en la inmunología, sino que también nos dio nuevas armas contra infecciones y enfermedades autoinmunes. Gracias a Bruce y Jules, ahora entendemos mejor cómo nuestras defensas naturales trabajan en equipo.

Y lo mejor, su legado sigue vivo. Han dejado un camino lleno de posibilidades para tratamientos médicos innovadores.

Tema: Tolerancia la inmunidad adquirida

Frank Macfarlane Burnet, un eminente científico australiano, hizo contribuciones fundamentales al campo de la inmunología, dejando un impacto duradero en la comprensión de la respuesta inmunológica. Su trabajo pionero en la teoría de la tolerancia inmunológica y la autotolerancia ha sido crucial para entender cómo el sistema inmunológico distingue entre las células propias y las extrañas.

Burnet también formuló la teoría de la selección clonal, una idea revolucionaria que explicaba cómo el sistema inmunológico genera una diversidad enorme de linfocitos para enfrentar una variedad igualmente amplia de antígenos. Esta teoría se ha convertido en un pilar fundamental en la comprensión de la inmunidad adaptativa.

Como estudiante de medicina, reconocer el aporte de Frank Macfarlane Burnet nos invita a valorar la profundidad y la complejidad del sistema inmunológico. Sus contribuciones han allanado el camino para el desarrollo de terapias y estrategias inmunológicas avanzadas, guiándonos hacia una mejor comprensión de la autotolerancia y la memoria inmunológica. Estudiar su legado nos motiva a seguir explorando los misterios de la inmunología y a aplicar ese conocimiento en la mejora de la salud y el tratamiento de enfermedades.

Tema: "La tiroiditis de Hashimoto"

En el artículo elegí a Hakaru Hashimoto ya que me resultó sumamente fascinante, especialmente debido a su investigación sobre el hipertiroidismo de Hashimoto, que exploró desde una perspectiva inmunológica. Hashimoto, fue el primero en observar una reacción de hipersensibilidad peculiar en 1912, la cual denominó "tiroiditis de Hashimoto". Esta condición resultó ser una enfermedad autoinmune parcialmente mediada por anticuerpos IgG, los cuales facilitan el daño a través de fagocitos y células NK.

La conexión entre el sistema inmunológico y la tiroiditis de Hashimoto me pareció particularmente intrigante. En este tipo de hipersensibilidad, los anticuerpos IgG desempeñan un papel crucial al contribuir al daño en la glándula tiroides mediante la activación de fagocitos y células asesinas naturales. Este descubrimiento no solo amplía nuestra comprensión de las enfermedades autoinmunes, sino que también destaca la importancia de la respuesta inmunológica en el contexto de trastornos como el hipertiroidismo de Hashimoto.

Este enfoque inmunológico me llevó a elegir a Hashimoto como objeto de estudio, ya que su trabajo no solo contribuye a la comprensión de la tiroiditis de Hashimoto, sino que también arroja luz sobre los mecanismos subyacentes de otras enfermedades autoinmunes. La conexión entre las reacciones de hipersensibilidad, los anticuerpos y el daño a los tejidos propios es esencial para comprender no solo la tiroiditis de Hashimoto, sino también otras condiciones médicas, como el daño a los eritrocitos después de transfusiones sanguíneas de donantes ABO dispares.

Tema: Clasificación de los tipos de Hipersensibilidad

Me atrajo particularmente la minuciosidad con la que Gell y Coombs abordaron la diversidad de respuestas inmunológicas, desde la alergia típica mediada por IgE hasta la reacción de hipersensibilidad de tipo retardado. La capacidad de categorizar las diferentes formas de respuesta inmunológica ha proporcionado un marco conceptual sólido para entender las enfermedades autoinmunes. La distinción de cuatro tipos diferentes de hipersensibilidad en su famosa categorización de 1963 ha sido crucial para comprender las complejidades del sistema inmunológico.

El hallazgo de que la tiroiditis de Hashimoto, originalmente considerada de tipo II, es en realidad una combinación de tipo II y tipo IV, donde la mediación por anticuerpos y células T coexiste, destaca la importancia continua de la clasificación de Gell y Coombs en la práctica clínica actual.

Este viaje a través de sus descubrimientos ha ampliado mi perspectiva sobre la inmunología, resaltando cómo estas clasificaciones siguen siendo relevantes y moldean nuestra comprensión de las respuestas inmunológicas. La habilidad de estos científicos para estructurar y sistematizar el complejo mundo de la inmunología ha dejado un legado perdurable y ha influido en mi apreciación de la interconexión entre las diversas respuestas inmunológicas y sus implicaciones para la salud humana.

Tema: Anafilaxia

Quedó claro que los anticuerpos no solo realizan funciones beneficiosas.

El término "anafilaxia" fue acuñado por Charles Richet, luego de demostrar por primera vez que las respuestas aberrantes de anticuerpos podrían conducir a reacciones de hipersensibilidad. Este concepto me llevó a investigar más, sobre por qué el sistema inmune, en este caso, no realizaba funciones beneficiosas; y es debido al mecanismo de acción de la anafilaxia, el cuál está mediado principalmente por IgE. 

Inicialmente, para que ocurra esta condición, la persona debe haber sido previamente expuesta al antígeno, el cual en ese momento no produjo síntomas, pero si generó la producción de IgE, las cuales se unieron a sus receptores en los mastocitos y basófilos. Básicamente, se produjo una sensibilización. Posterior a esto debe ocurrir una reexposición, en donde el antígeno se va a unir a las moléculas de IgE adyacentes, desencadenando la liberación inmediata y sistémica de mediadores inflamatorios contenidos en los mastocitos y basófilos, que van a generar síntomas graves y potencialmente mortales.

Este descubrimiento fue de suma importancia puesto que tuvo implicaciones importantes para nuestra comprensión de las alergias. Ya que la diferencia crucial entre una reacción alérgica común y la anafilaxia, radica en la magnitud y la rapidez de la respuesta.

Tema: Anticuerpos neutralizantes

Es interesante como su trabajo en conjunto sobre el desarrollo de la inmunología y la terapia de suero fueron un desencadenante que condujo al descubrimiento de los anticuerpos neutralizantes y gracias a eso se sentó las bases para la inmunización pasiva. Realizaron experimentos que demostraron la existencia de sustancias en el suero sanguíneo capaces de neutralizar las toxinas producidas por bacterias. Estas sustancias se denominaron "antitoxinas" y representaron un avance significativo en la comprensión de la inmunidad. El término "anticuerpos" fue introducido por Paul Ehrlich, quien propuso que estas sustancias protectoras eran producidas por las células del sistema inmunológico en respuesta a la exposición a antígenos, que son sustancias extrañas al cuerpo.

El trabajo pionero de Behring y Ehrlich en la identificación y producción de anticuerpos marcó el comienzo de la inmunología moderna y contribuyó significativamente al desarrollo de la terapia de sueros y las vacunas. Su investigación allanó el camino para comprender la función del sistema inmunológico en la protección contra enfermedades infecciosas y sentó las bases para los avances futuros en inmunología y medicina.

Tema: Sistema de Grupos Sanguíneos ABO

En 1901 Karl Landsteiner descubrió el primer sistema de grupo sanguíneo llamado: ABO.

En sus experimentos serológicos advirtió que la sangre y el suero de personas diferentes suelen aglutinarse, para conocer la naturaleza de esta aglutinación realizo varios experimentos en sangre de un total de 20 personas y en la de él.

Los glóbulos rojos contienen algunas proteínas en su superficie llamadas: antígenos o aglutinógenos. Estos antígenos recibieron el nombre de A, B, AB, y O.

Determino 4 tipos de grupos sanguíneos llamados: A, B, AB, O

Estos grupos sanguíneos se definen por la presencia de antígenos específicos en los eritrocitos

Grupo A: Antígeno A, tienen anticuerpos anti-B

Grupo B: Antígeno B, tienen anticuerpos anti – A

Grupo AB: Ambos tipos de antígeno

Grupo O: sin antígeno, anticuerpos anti- A y anti -B

El grupo sanguíneo ABO se hereda de forma autosómica codominante:

Los alelos A y B son codominantes y el alelo O es recesivo.

Éste sistema es de vital importancia ya que nos ayuda a prevenir reacciones inmunitarias en casos de transfusiones de sangre, donación y trasplanté de órganos, pruebas de paternidad etc.

En 1930 recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina.