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      <title>Tioli by Matteo Lusuardi</title>
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      <description>lusuardi lodi ruspa 
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2019-11-09 08:23:22 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>ricc259</author>
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         <description><![CDATA[<div><br>L'ossidazione di un tiolo è un pdi disolfuri R-S-S-R: il legame disolfuro è molto importante in alcune proteine, si pensi ad esempio che i capelli sono lisci o ondulati come conseguenza di variazioni strutturali dovute proprio ai ponti disolfuro. Inoltre i ponti disolfuro vengono utilizzati per sintetizzare piccole proteine cicliche alle quali danno maggiore rigidezza e maggiore stabilità metabolica (alcuni di questi si impiegano in <strong>chimica radiofarmaceutica</strong>, quali lo <strong>octreotide</strong>).Come gli alcoli, i loro anioni R-S<sup>-</sup> danno reazioni di addizione nucleofila e sostituzione nucleofila, ma i tiolati sono dei nucleofili migliori rispetto agli alcolati, dato che le maggiori dimensioni dello zolfo rispetto all'ossigeno consentono di delocalizzare la carica elettrica negativa su una superficie più ampia e inoltre si adatta al sito d'attacco.Per effetto della migliore distribuzione elettronica dello ione tiolato, i tioli risultano più acidi rispetto a corrispettivi alcoli. Questo spiega il valore di pK<sub>a</sub> intorno a 8-9 rispetto a quello degli alcoli (pK<sub>a</sub> circa 17).Sempre per lo stesso motivo sono più reattivi nelle reazioni nucleofile. Esempio significativo è l'uso dell'1,2-etanditiolo per la protezione del gruppo carbonilico di aldeidi e chetoni nelle sintesi organiche.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2019-11-15 09:16:39 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>ricc259</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2019-11-15 20:32:01 UTC</pubDate>
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         <title>In blu è rappresentato il gruppo funzionale solfidrilico.</title>
         <author>ricc259</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2019-11-15 20:32:46 UTC</pubDate>
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         <title>Da dove derivano.</title>
         <author>ricc259</author>
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         <description><![CDATA[<div>Derivano dagli alcoli per sostituzione di un atomo di zolfo all’ossigeno del radicale alcolico , e sono detti anche <strong><mark>mercaptani.<br></mark></strong><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2019-11-15 20:37:12 UTC</pubDate>
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         <title>Caratteristiche.</title>
         <author>ricc259</author>
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         <description><![CDATA[<div>Presentano un odore sgradevoleper questo vengono mischiati algas naturale per evidenziare perdite.<br>Il loro legame O-H è più debole del legame S-H degli alcoli per questo presentano acidità maggiore </div>]]></description>
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         <pubDate>2019-11-15 20:49:45 UTC</pubDate>
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         <author>ricc259</author>
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         <pubDate>2019-11-15 20:54:22 UTC</pubDate>
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         <author>ricc259</author>
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         <description><![CDATA[<div>Sono sintetizzati trattando<strong><mark> </mark></strong><a href="https://it.wikipedia.org/wiki/Alogenuri_alchilici"><strong><mark>alogenuri alchilici</mark></strong></a> con ioni solfidrato HS<sup>-</sup> in eccesso:</div>]]></description>
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         <pubDate>2019-11-15 21:00:01 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>ricc259</author>
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         <description><![CDATA[<div><br><br></div><div><br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2019-11-15 21:01:20 UTC</pubDate>
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