https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq Este trabajo es para el maestro francisco vásquez de la modalidad ciencia y tecnología en-us 2018-11-27 20:12:06 UTC 2025-10-24 10:58:37 UTC hello@padlet.com irisfeliz55 https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308571192 2018-11-27 22:49:51 UTC https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308571192 irisfeliz55 https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308571521 Los genes son los ladrillos de la herencia. Se pasan de padres a hijos. Los genes contienen el ADN, las instrucciones para fabricar proteínas. Estas son las que realizan la mayor parte de las funciones dentro de las células.]]> 2018-11-27 22:51:19 UTC https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308571521 irisfeliz55 https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308571856 Corea de Huntington es una enfermedad genética e incurable que se caracteriza por la degeneración de neuronas y células del sistema nervioso central y provoca distintos síntomas de carácter físico, cognitivo y emocional.]]> 2018-11-27 22:52:44 UTC https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308571856 irisfeliz55 https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308572147 La fibrosis quística se encuentra en esta lista por ser una de las patologías hereditarias más frecuentes y que ocurre por la falta de una proteína que tiene como misión equilibrar el cloruro en el organismo. Entre sus síntomas, que pueden ser desde leves a graves, destacan: las dificultades para respirar, los problemas de digestión y de reproducción.]]> 2018-11-27 22:54:19 UTC https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308572147 irisfeliz55 https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308572431 El síndrome de Down, también llamado trisomía 21, afecta a aproximadamente 1 de cada 800 a 1.000 bebés recién nacidos. Es una condición que se caracteriza porque la persona nace con un cromosoma de más. Los cromosomas contienen cientos o incluso miles de genes, que llevan la información que determina los rasgos y características de la persona.]]> 2018-11-27 22:55:33 UTC https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308572431 irisfeliz55 https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308572681 Los síntomas de esta enfermedad suele tener su inicio antes de los 6 años. Es un trastorno genético y un tipo de distrofia muscular caracterizado por degeneración muscular progresiva y debilidad, la cual comienza en las piernas y luego progresa gradualmente a la parte superior del cuerpo, dejando a la persona en silla.]]> 2018-11-27 22:56:26 UTC https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308572681 irisfeliz55 https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308572989 El síndrome de X frágil o síndrome de Martin-Bell es la la segunda causa de retraso mental por motivos genéticos, que está ligado al cromosoma X. Los síntomas que produce este síndrome pueden afectar a diferentes áreas, especialmente a la conducta y la cognición, y provoca alteraciones metabólicas.]]> 2018-11-27 22:57:51 UTC https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308572989 irisfeliz55 https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308575000 Esta enfermedad afecta a los glóbulos rojos, los cuales deforma, alterando a su funcionalidad y, por tanto, a su éxito a la hora de transportar oxígeno. Suele causar episodios agudos de dolor (dolor abdominal, en el pecho y los huesos),que reciben el nombre de crisis drepanocítica.]]> 2018-11-27 23:07:54 UTC https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308575000 irisfeliz55 https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308575160 Otro tipo de distrofia muscular de origen genético y con consecuencias degenerativas que afectan a los músculos voluntarios. Recibe este nombre por la primera persona que lo describió, el doctor Peter Emil Becker, en los años 50.]]> 2018-11-27 23:08:48 UTC https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308575160 irisfeliz55 https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308575298 Esta condición, de origen genético, afecta al aparato digestivo de la personas afectada. Se estima que el 1% de la población padece esta enfermedad, que provoca que el sistema inmunológico de las personas con celiaquía reacciona de manera agresiva cuando a través del tubo digestivo circula gluten, una proteína presente en los cereales.]]> 2018-11-27 23:09:41 UTC https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308575298 irisfeliz55 https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308575821 Las talasemias son un grupo de trastornos sanguíneos hereditarios en los que la hemoglobina, la molécula portadora de oxígeno, presenta una malformación al ser sintetizada por los glóbulos rojos. ]]> 2018-11-27 23:10:40 UTC https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308575821 irisfeliz55 https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308576040 Esta enfermedad hereditaria también recibe el nombre de La trisomía 18, y ocurre por una copia adicional completa del cromosoma en el par 18. Las personas afectadas suelen tener un crecimiento lento antes del nacimiento (retardo del crecimiento intrauterino) y un bajo peso al nacer, además de defectos cardíacos y anomalías de otros órganos que se desarrollan antes del nacimiento.]]> 2018-11-27 23:12:00 UTC https://padlet.com/irisfeliz55/jgg12qw2kqq/wish/308576040