Hidroxilacion y epoxidación de alquenos by IBETH ADRIANA ARCOS ENRIQUEZ https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1 Hecho con extravagancia en-us 2020-11-25 01:20:53 UTC 2025-12-08 13:33:11 UTC hello@padlet.com ¿Qué es un epóxido? stefaniarinconv https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/958393606 Un epóxido es un éter cíclico.]]> 2020-11-25 01:52:41 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/958393606 Epoxidación de un alqueno ibethaarcose https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/958468816 Un alqueno se convierte en epóxido con un peroxiácido. La epoxidación de un alqueno es una oxidación.
 ]]> 2020-11-25 02:34:17 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/958468816 Ejemplos de algunos peroxiácidos y sus correspondientes ácidos carboxílicos: ácido carboxílico, ácido acético, ácido benzoico, peroxiácido, etc ibethaarcose https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/958481768 2020-11-25 02:42:27 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/958481768 Producción de epóxido o de glicol, dependiendo del reactivo stefaniarinconv https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/958576691 El ácido peroxiacetico favorece la formación de glicol.
Y el ácido peroxíbenzoico, proporciona rendimiento a los epóxidos.



]]> 2020-11-25 03:46:03 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/958576691 ¿En que consiste la Hidroxilación de alcanos? stefaniarinconv https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/958609846 Consiste en adicionar un grupo hidroxilo a cada uno de los carbonos del doble enlace.
Para convertir un alqueno en un glicol es necesario que ocurra un proceso de hidroxilación.]]> 2020-11-25 04:09:42 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/958609846 Hidroxilación con tetraoxido de osmio (OsO4) stefaniarinconv https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/958626652 El tetraoxido de osmio reacciona con los alquenos en un proceso concertado para formar un éster ósmico cíclico (osmiato). El peroxído de hidrogeno hidroliza al osmiato y reoxida al osmio a tetraoxido de osmio.

]]> 2020-11-25 04:21:45 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/958626652 Hidroxilación con permanganato stefaniarinconv https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/958732328 Su mecanismo es muy parecido al de el tetraoxido de osmio. Con la pequeña diferencia que su rendimiento es ligeramente más bajo. El permanganato se adiciona al doble enlace formando un éster mangánico en este caso, la solución básica hidroxila al manganato, liberando el glicol y produciendo un precipitado marrón de dióxido de manganeso.]]> 2020-11-25 05:30:12 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/958732328 Hidroxilación con tetraoxído de osmio https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962219572 2020-11-26 03:00:06 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962219572 https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962228099 Hidroxilación con manganato de potasio.]]> 2020-11-26 03:05:23 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962228099 Aplicaciones https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962231400 Al año en el mundo se producen alrededor de 18 millones de toneladas métricas de etilenglicol, para usar como anticongelante automotriz por epoxidación de etileno seguida por hidrolisis ]]> 2020-11-26 03:07:31 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962231400 Ejemplos dónde se utiliza el AMCPB, reactivo epoxidante común ibethaarcose https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962350484 2020-11-26 04:30:39 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962350484 Como la formación del glicol implica un ataque por el lado posterior del époxido protonado, el resultado es una orientación anti de los grupos hidroxilo en el doble enlace, así: ibethaarcose https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962357563 2020-11-26 04:35:37 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962357563 Oxidación de alquenos ibethaarcose https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962386085 Los alquenos se trasnfroman en époxidos con MCPBA

]]> 2020-11-26 04:54:23 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962386085 https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962397031 McMurry, J. (2012). Química orgánica (8th Revised edition). Cengage Learning Editores.

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]]> 2020-11-26 05:01:25 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962397031 Mecanismo de la epoxidación ibethaarcose https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962559719 Los carbonos del alqueno se unen al oxígeno del MCPBA

]]> 2020-11-26 06:35:49 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962559719 Quimioselectividad del MCPBA ibethaarcose https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962565073 Los alquenos internos pueden epoxidarse selectivamente empleando un equivalente de reactivo.

]]> 2020-11-26 06:38:28 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962565073 Estereoselectividad del MCPBA ibethaarcose https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962576245 La epoxidación de un alqueno tiene lugar por la cara menos impedida, obteniendose mayoritariamente un estreoisómero]]> 2020-11-26 06:44:04 UTC https://padlet.com/ibethaarcose/je7h342p8kla0lw1/wish/962576245