Nicholas James Vujicic nació el 4 de diciembre de 1982, en Brisbane, Australia con una rara enfermedad congénita llamada síndrome de tetraamelia severa (presente en el momento del nacimiento), que se caracteriza por la existencia de malformaciones múltiples, destacando entre ellas la ausencia de las cuatro extremidades. Además, padecía de agenesia testicular.

Al principio sus padres se sintieron devastados por su estado de discapacidad, pero agradecidos porque al menos Nick tenía salud. Durante su edad escolar, el estado de Victoria prohibió su ingreso a la escuela por su discapacidad. Cuando las leyes finalmente cambiaron, Nick se convirtió en uno de los primeros alumnos con discapacidad en integrarse en una escuela común. En su infancia y adolescencia sufrió acoso escolar, lo que le generó episodios de depresión e intentos de suicidio.

A pesar de haber nacido con el síndrome de tetraamelia sumada a todas las adversidades que tuvo que vivir siempre contó con la ayuda de sus padres, una enfermera y un pastor de una iglesia. Ellos lo ayudaron a fortalecer su fe y así pudo desarollar seguridad en sí mismo. Luego a los 21 años se graduó en Contabilidad y Planificación Financiera, se convirtió en orador motivacional, es predicador cristiano, es director de una fundación para personas con discapacidad y también se dedica a subir vídeos en Youtube desarrollando actividades físicas, como jugar golf, subiéndose a una patineta, lanzándose con paracaídas, etc. Él se cataloga como un MILAGRO DE DIOS.

El caso de Jorge Enrique Bernal Castro, William Cañas Velasco, Carlos Alberto Bernal Castro y Wilber Cañas Velasco, dos pares de gemelos que fueron intercambiados al nacer en 1988, se reencontraron 25 años después en 2014. Una amiga de Jorge, fue de compras a la carnicería en la que trabajaba William. Allí descubrió la igualdad entre ambos: flacos, de cara huesuda, boca pequeña y sonrisa pícara. La sorpresa se duplicó cuando se dieron cuenta de que sus hermanos mellizos, Carlos y Wilber, también eran iguales entre sí, además de ser diferentes a Jorge y William, estos rasgos los asociamos a la génetica (es decir influencias biológicas en el desarrollo).

Jorge y Carlos vivieron en la ciudad de Bogotá junto a su madre, quien los crió sola porque su padre los abandonó. A sus 17 años de edad, su madre falleció debido al cáncer. Lograron acceder a la educación superior, Jorge estudió ingienería y Carlos para contador, costeaban sus gastos con trabajos de medio tiempo en empresas. En cambio, William y Wilber vivieron en un pueblo remoto, sin agua potable, sin electricidad, y otras necesidades básicas. Solo accedieron a la educación primaria y a los 11 años de edad tuvieron que trabajar en la chacra de sus padres con sus otros 5 hermanos. William trabaja en una carnicería y Wilber en un supermecado en la ciudad de Bogotá para ayudar financieramente a sus padres, no puedieron acceder a la educación por falta de dinero y tiempo.

En el caso de los gemelos Carlos y Wilber ambos tenían impedimentos en el habla, pero Carlos, que vivió en Bogotá, recibió terapia y logró superar el problema. La otra pareja de gemelos Jorge y William también presenta diferencias especialmente en su personalidad, William es más sensible y temperamental. Esto reflejaría las interacciones que se dan entre la biología (todos tienen la misma carga genética) y el ambiente (fueron criados en entornos distintos, por familias distintas y clase socioeconomicas distintas.)

Ellie Goldstein nació en diciembre 2001, los doctores dijeron que nunca sería capaz de caminar, ni hablar, porque tenía síndrome de Down, el cual es un trastorno genético, que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. Este material genético adicional provoca los cambios en el desarrollo y en las características físicas relacionados con el síndrome de Down.

Cuando Ellie nació sus padres se quedaron estremecidos del asombro, para su madre al principio fue díficil aceptar su diagnóstico y poder forjar una relación con ella. Sin embargo, al pasar de los meses sus padres decidieron que la criarían en primer lugar como Ellie y dejando al lado el hecho que tiene síndrome de Down.

A pesar de lo que los doctores vaticinaron, Ellie ya podía caminar a los 18 meses, hablar para cuando cumplió los 3 años y capaz de leer para cuando empezó la escuela, aunque padece un transtorno genético (Síndrome de Down) que la hace una persona más vulnerable, podemos darnos cuenta que gracias a su entorno familiar (ambiente) fue capaz de superar obstáculos y cumplir con sus objetivos. Está cursando su último año en la escuela de artes escénicas y desea continuar modelando y actuando cuando se gradúe.

Carlitos nació con un transtorno genético: la acondroplasia, que es ocasionado por un cambio (mutación) en el gen del receptor. Esto evita y afecta principalmente el crecimiento de los huesos largos en los brazos y piernas, por eso estas personas tienen una estatura baja, con una altura promedio por debajo de 4 pies 6 pulgadas (137 centímetros). Su situación de salud estuvo muy complicada al punto de que los doctores le dijeron a su mamá que no pasaría los 12 años de vida.

En su familia, Carlitos fue la primera persona en nacer con esta condición, aunque su madre siempre lo trató igual que a sus otros 6 hijos. una de las etapas más difíciles que vivió y superó, fue la adolescencia. Según como él mismo lo ha contado, todo empeoró cuando tenía 13 años y comenzó a preguntarse de qué se trataba su condición. Sin embargo, su madre siempre estuvo con él para alentarlo.

A pesar de padecer de acondroplasia fue capaz de llegar a la TV gracias a su manera tan alegre de ser, todo esto gracias a la influencia que tuvo su familia dentro de su vida, en especial su madre. Carlitos tiene una familia hermosa y aunque su hijo Sebastián haya nacido con la misma condición, desea darle las herramientas necesarias, para que pueda afrontar las adversidades que se presenten en su camino.