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      <title>LOS COCOBACILOS / PRUEBAS DE SUSEPTIBILIDAD ANTIMICROBIANA by carmen flor huarachi cuayla</title>
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      <description>BACTERIOLOGIA</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-06-14 20:39:05 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>carmen12flor13criztal</author>
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         <description><![CDATA[<div>Pruebas in vitro permiten medir la sensibilidad de microorganismos de la especie seleccionada, frente a diferentes antibióticos, para el medicamento adecuado en el tratamiento de la enfermedad infecciosa del paciente y evitar la multiresistencia que complicaría su salud, existen tres categorías: <br><mark>RESISTENTES (R):</mark><br>Las cepas bacterianas incluidas en esta categoría no son inhibidas por las concentraciones séricas del antibiótico normalmente alcanzadas con las dosis habituales del mismo.<br><mark>INTERMEDIO(I):</mark><br>Incluye las cepas bacterianas que pueden ser inhibidas por concentraciones del antibiótico superiores a las obtenidas con las dosis habituales.<br><mark>SENSIBLE (S):</mark><br>Implica que una infección debida a la cepa bacteriana estudiada puede ser tratada apropiadamente con la dosis de antibiótico recomendada para el tipo de infección y la especie infectante, a menos que existan contraindicaciones.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 20:42:31 UTC</pubDate>
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         <title>OBJETIVOS</title>
         <author>carmen12flor13criztal</author>
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         <description><![CDATA[<div><mark>ANTIBIOGRAMAS: </mark>comparación de como evoluciono la resistencia de la misma cepa bacteriana en&nbsp; 10 años. Se realizan principalmente en Agar Mueller Hinton, Agar Mueller Hinton Sangre y Agar Mueller Hinton Chocolate, esto depende de la exigencia nutritiva de la cepa bacteriana estudiada.<br><mark>VENTAJAS:</mark><br>Dentro de los beneficios que presenta se encuentran:</div><ul><li>Dirigir la terapéutica una vez que el germen es conocido&nbsp;</li><li>Generar una base de datos que permita seleccionar los antibióticos a utilizar en un tratamiento empírico (aquel en que no conocemos el agente causal)&nbsp;</li><li>Desarrollar políticas de uso de antimicrobianos&nbsp;</li><li>Vigilar la aparición de nuevos mecanismos de resistencia&nbsp;</li><li>Detectar precozmente la diseminación epidémica de una cepa, tanto a nivel hospitalario como comunitario&nbsp;</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 20:44:40 UTC</pubDate>
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         <title>RESISTENCIA ANTIMICROBIANA Y CRISIS SANITARIA 2022</title>
         <author>carmen12flor13criztal</author>
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         <pubDate>2022-06-14 20:45:43 UTC</pubDate>
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         <title>PROPAGACION</title>
         <author>carmen12flor13criztal</author>
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         <pubDate>2022-06-14 20:46:46 UTC</pubDate>
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         <title>MECANISMOS DE RESISTENCIA BACTERIANA</title>
         <author>carmen12flor13criztal</author>
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         <pubDate>2022-06-14 20:47:22 UTC</pubDate>
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         <title>PREVENCION COMUNITARIA</title>
         <author>carmen12flor13criztal</author>
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         <pubDate>2022-06-14 20:47:45 UTC</pubDate>
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         <title>PREVENCION INDIVIDUAL</title>
         <author>carmen12flor13criztal</author>
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         <pubDate>2022-06-14 20:48:09 UTC</pubDate>
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         <title>CLASIFICACION DE ANTIBIOTICOS</title>
         <author>carmen12flor13criztal</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>ß-lactámicos: Penicilinas, Monobactam.&nbsp;</li><li>Glicopéptidos: Vancomicina.&nbsp;</li><li>Aminoglicòsidos: Gentamicina, Amikacina.&nbsp;</li><li>Macrólidos: Eritromicina, Azitromicina, Claritromicina.&nbsp;</li><li>Quinolonas: Ciprofloxacino, Levofloxacino.&nbsp;</li><li>Tetraciclinas: oxiciclina, minociclina, oxitetraciclina,&nbsp;</li><li>Sulfonamidas y trimetoprim: bactrin, sulfametoxazol.</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 20:49:03 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>jeraldinegutierrez0804</author>
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         <description><![CDATA[<div>Para determinar CIM se selecciona el ultimo tubo<br>Para determinar la CBM verificamos la dilución </div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 22:27:19 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>jeraldinegutierrez0804</author>
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         <description><![CDATA[<div>Consiste en exponer a las cepas bacterianas estudiadas a diferentes concentraciones decrecientes de antimicrobianos, para luego definir la CIM&nbsp;<br>Las primeras determinaciones se realizaron empleando con cantidad considerable de con caldo de cultivo.&nbsp;<br>Esta metodología es muy engorrosa, por la cantidad de material &nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 23:10:23 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>jeraldinegutierrez0804</author>
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         <description><![CDATA[<div>Tenemos:<br>I. METODO DE MACRO DILUCIONES (cuantitativo)<br>II. METODO DE DIFUSION EN DISCO O KIRBY&nbsp; BAUER ( cualitativo)<br>III.MÈTODO DE GRADIENTE ANTIBIOTICO (E-test)<br>IV.MÈTODO AUTOMÀTICO<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 23:13:51 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>brisaivett22</author>
         <link>https://padlet.com/carmen12flor13criztal/jcyq82tr0ifz1ktg/wish/2221252614</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 23:19:10 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>jeraldinegutierrez0804</author>
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         <description><![CDATA[<div>El mas difundido y mejor empleado en el laboratorio. Se trabaja con un microorganismo aislado e identificado.&nbsp;<br>Prueba de resistencia enfrentándolos con los medicamentos que están impregnados en pequeños discos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 23:19:36 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>brisaivett22</author>
         <link>https://padlet.com/carmen12flor13criztal/jcyq82tr0ifz1ktg/wish/2221254792</link>
         <description><![CDATA[<div>1.recogemos 1ml del inóculo suspendido en caldo nutritivo.&nbsp;</div><div>2.sembramos por la técnica de diseminación con hisopo en toda la placa de Agar Mueller Hinton.&nbsp;</div><div>3.todo el inóculo debe estar diseminado en el agar.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 23:23:26 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>jeraldinegutierrez0804</author>
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         <description><![CDATA[<div>FUNDAMENTO:El mètodo de disco difusiòn consiste en depositar en la superficie de una placa MH previamente inoculada con el microorganismo,discos de papel inpregnados con diferentes antibioticos.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 23:25:54 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>brisaivett22</author>
         <link>https://padlet.com/carmen12flor13criztal/jcyq82tr0ifz1ktg/wish/2221256482</link>
         <description><![CDATA[<div>colocar los discos de sensibilidad con una pinza, separados sobre la superficie del medio, colocar demasiados podrían generar resultados erróneos, luego llevamos a incubar 24H</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 23:26:39 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>6.B COLOCACION DE LOS DISCOS (SEMIAUTOMATICO CON DISPENSADOR)</title>
         <author>brisaivett22</author>
         <link>https://padlet.com/carmen12flor13criztal/jcyq82tr0ifz1ktg/wish/2221257921</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 23:29:29 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>jeraldinegutierrez0804</author>
         <link>https://padlet.com/carmen12flor13criztal/jcyq82tr0ifz1ktg/wish/2221258966</link>
         <description><![CDATA[<div>-SELECCION DE COLONIAS:&nbsp;<br>Es lo mas importante, se debe seleccionar 3 o 5 colonias del microorganismo.<br>-PREPARACCION DEL INACULO:<br>_Suspensión directa de las colonias&nbsp;<br>_Fase logarítmica de crecimiento<br>En ambos métodos la turbidez de la suspensión debe ser estandarizada.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 23:31:04 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>Es un mètodo cuantitativo.</title>
         <author>reynahumiriramos</author>
         <link>https://padlet.com/carmen12flor13criztal/jcyq82tr0ifz1ktg/wish/2221268043</link>
         <description><![CDATA[<div>El principio de este mètodo es una expansiòn de la tecnica de difusiòn en disco.<br>En el mètodo E-test podemos mediante lectura directa determinar la CIM.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 23:45:45 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>brisaivett22</author>
         <link>https://padlet.com/carmen12flor13criztal/jcyq82tr0ifz1ktg/wish/2221268052</link>
         <description><![CDATA[<div>Los discos deben estar a 22-25°C 1 a 2 horas antes de ser colocados en el agar.</div><div>El agar debe ser preparado según el fabricante, debe ser uniforme de 0.5 cm de grosor al servir, solidificado, atemperada, sin rastros de vapor y lista para sembrar.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 23:45:46 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>TRAS LA INUCULACIÒN DE LAS PLACAS,SE PUEDE OBSERVAR UNA ZONA DE INHIBICIÒN ELIPSOIDAL Y SIMÈTRICA.</title>
         <author>reynahumiriramos</author>
         <link>https://padlet.com/carmen12flor13criztal/jcyq82tr0ifz1ktg/wish/2221270345</link>
         <description><![CDATA[<div>Despues de la incubaciòn la CIM sera el valos donde la elipse corta la tira.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-14 23:49:14 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>Este mètodo se basa en micro dilusiones sobre microtubos o cedas distribuidos en paneles,el crecimiento bacteriano se va observar por la turbidez o fluorecencia.</title>
         <author>reynahumiriramos</author>
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         <pubDate>2022-06-14 23:53:27 UTC</pubDate>
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         <title>TIPOS</title>
         <author>reynahumiriramos</author>
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         <description><![CDATA[<div>1-Paneles convencionales-colorometria y turbidez<br>2-Paneles cromogènicos-colorimetria enzimàtica.<br>3-Paneles ràpidos fluorecentes-fluorescencia<br>4-Synergies plus panels-fluorecencia y turbidez<br>6-Paneles especializados-turbidez<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-15 00:06:28 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>reynahumiriramos</author>
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         <description><![CDATA[<div>La longitud obtenida despues se comparara con estandares que nos diran si el medicamento sera efectivo o no en el tratamiento.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-06-15 00:26:00 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>reynahumiriramos</author>
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         <pubDate>2022-06-15 00:28:27 UTC</pubDate>
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         <title>Una vez se tengan los diàmetros de los halos anotados,debemos ir a la tabla que corresponda segun la especie bacteriana aislada y comparar con los estandares.</title>
         <author>reynahumiriramos</author>
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         <pubDate>2022-06-15 00:38:44 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>sirve para determinar si la bacteria es sensible,intermedio o resistente a los antibioticos empleados , reportarlo al mèdico y elegir el tratamiento ideal.</title>
         <author>reynahumiriramos</author>
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         <pubDate>2022-06-15 00:49:39 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>SENSIBILIDAD:De una especie bacteriana a determinado antibiotico,esta dada por la CIM y la CBM.</title>
         <author>reynahumiriramos</author>
         <link>https://padlet.com/carmen12flor13criztal/jcyq82tr0ifz1ktg/wish/2221334574</link>
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         <pubDate>2022-06-15 01:01:26 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>reynahumiriramos</author>
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         <pubDate>2022-06-15 01:03:17 UTC</pubDate>
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