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      <title>ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA - ELA by Ana Lopes</title>
      <link>https://padlet.com/ana974649/j5iwgmatvpq3ict8</link>
      <description>EQUIPE: 
ANA GABRIELLE LOPES,
ARIANE VITÓRIA DOS SANTOS,
LUMA SANTANA.
PROFESSORA: ANA CLARA BRANDÃO
CURSO: ODONTOLOGIA</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-09-30 22:09:13 UTC</pubDate>
      <lastBuildDate>2025-04-29 08:59:29 UTC</lastBuildDate>
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         <title>SINTOMAS:</title>
         <author>santanaluma874</author>
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         <description><![CDATA[<div>O principal sintoma é a fraqueza muscular, acompanhada de endurecimento dos músculos (esclerose), inicialmente num dos lados do corpo (lateral) e atrofia muscular (amiotrófica), mas existem outros: cãimbras, tremor muscular, reflexos vivos, espasmos e perda da sensibilidade.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 22:20:21 UTC</pubDate>
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         <title>DIAGNÓSTICO:</title>
         <author>santanaluma874</author>
         <link>https://padlet.com/ana974649/j5iwgmatvpq3ict8/wish/793143111</link>
         <description><![CDATA[<div> Testes de eletro-diagnostico incluindo eletroneuromiografia (ENMG) e velocidade de condução nervosa (NCV);<br>– Exames de sangue e urina, incluindo alta resolução eletroforese de proteínas séricas, tireoide e os níveis de hormônio da paratireoide e coleta de urina de 24 horas para metais pesados;<br>– Punção Lombar;<br>– Raios-x, incluindo ressonância magnética (RM);<br>– Mielograma da coluna cervical;<br>– Muscular e / ou biópsia do nervo;<br>– Exame neurológico minucioso.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 22:21:34 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>O QUE SIGNIFICA:</title>
         <author>ana974649</author>
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         <description><![CDATA[<div> A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença rara, neurodegenerativa progressiva, para a qual não existe evidência de tratamento que leve à cura da doença. Ela afeta o sistema nervoso e acarreta paralisia motora progressiva, irreversível, de maneira limitante. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 22:22:27 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>TRATAMENTO:</title>
         <author>santanaluma874</author>
         <link>https://padlet.com/ana974649/j5iwgmatvpq3ict8/wish/793144695</link>
         <description><![CDATA[<div> Medicações que até o momento mostraram-se efetivas em amenizar a progressão da ELA são o <strong>riluzol e o edaravone. </strong>Deve-se ingerir 50 mg de riluzol, duas vezes ao dia, administrado em períodos distantes das refeições. </div><div>Como suporte, pode-se realizar gastrostomia, ventilação não invasiva, controle da saliva, fisioterapia, fono- terapia e utilizar antiespasmódicos.</div>]]></description>
         <pubDate>2020-09-30 22:22:46 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>VISIBILIDADE:</title>
         <author>ana974649</author>
         <link>https://padlet.com/ana974649/j5iwgmatvpq3ict8/wish/793147169</link>
         <description><![CDATA[<div> A doença ganhou bastante notoriedade na mídia em 2014, com a campanha do Desafio Balde de Gelo nas redes sociais, onde famosos e anônimos derrubavam um balde água gelada no corpo para divulgar e arrecadar fundos para pesquisa e ajudar pacientes com a doença. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 22:24:50 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>SUS :</title>
         <author>ana974649</author>
         <link>https://padlet.com/ana974649/j5iwgmatvpq3ict8/wish/793152010</link>
         <description><![CDATA[<div> Desde 2009, o Ministério da Saúde, por meio do SUS, oferece assistência e medicamentos gratuitos aos pacientes com essa doença, com base no que está cientificamente comprovado. Em 2014, o Ministério da Saúde ampliou o cuidado a pessoas com doenças raras, instituindo a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, incluindo a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). O Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas dessa doença foi atualizado em novembro de 2015.  <br> O fumarato de dimetila estará disponível pelo Sistema Único de Saúde (SUS) também como opção para primeiro tratamento para portadores de esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR). </div>]]></description>
         <pubDate>2020-09-30 22:28:51 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>FATORES DE RISCO:</title>
         <author>santanaluma874</author>
         <link>https://padlet.com/ana974649/j5iwgmatvpq3ict8/wish/793157434</link>
         <description><![CDATA[<div>Hereditariedade: 5 a 10% das pessoas com ELA tem a forma chamada hereditária. Isso é importante, porque pessoas com ELA familiar terão seus filhos com cerca de 50% de chance de ter a doença, e devem receber aconselhamento genético.<br>Idade: A idade mais comum de desenvolver a doença é entre 40-60 anos.<br>Sexo: É mais comum ocorrer em homens antes dos 65 anos, e esta diferença desaparece em portadores mais idosos.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 22:33:12 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>NO BRASIL:</title>
         <author>ana974649</author>
         <link>https://padlet.com/ana974649/j5iwgmatvpq3ict8/wish/793158906</link>
         <description><![CDATA[<div>A esclerose lateral amiotrófica ainda é pouco conhecida no Brasil, mesmo após 97 anos da primeira descrição da doença em nosso país. 12 mil doentes.<br>embora sendo considerada como uma doença rara a ELA não afeta somente a pessoa com a doença, mas também um impacto social e econômico na família e na comunidade.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 22:34:11 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>FATORES AINDA EM ESTUDO:</title>
         <author>santanaluma874</author>
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         <description><![CDATA[<ul><li>Tabagismo: Parece que o hábito do tabagismo quase dobra o risco das pessoas desenvolverem ELA.</li><li>Exposição ao chumbo: já há alguns estudos que associam esta exposição ao risco de ELA.</li><li>Serviço militar: Nesta linha, aparentemente pesquisas muito recentes começam a demonstrar uma associação de maior frequência de ELA nestas pessoas, possivelmente relacionada a exposição ao chumbo destes trabalhadores, bem como lesões traumáticas, esforço muscular extenuante, ou infecções e o desenvolvimento de ELA.</li></ul><div><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 22:35:33 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>NÃO HÁ CURA PARA ELA:</title>
         <author>ana974649</author>
         <link>https://padlet.com/ana974649/j5iwgmatvpq3ict8/wish/793168160</link>
         <description><![CDATA[<div>Com o tempo, as pessoas com doença perdem progressivamente a capacidade funcional e de cuidar de si mesmas.<br><br>O óbito, em geral, ocorre entre três e cinco anos após o diagnóstico. Cerca de 25% dos pacientes sobrevivem por mais de cinco anos depois do diagnóstico.<br><br>Os medicamentos e tratamentos são apenas paliativos, para ajudar a melhorar a qualidade de vida e a retardar a evolução da doença, que inevitavelmente acontecerá em algum momento.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 22:40:28 UTC</pubDate>
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         <title> NOMENCLATURAS:</title>
         <author>ana974649</author>
         <link>https://padlet.com/ana974649/j5iwgmatvpq3ict8/wish/793176230</link>
         <description><![CDATA[<div> Também conhecida como doença de Lou Gerhig e doença de Charcot, a esclerose lateral. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 22:46:38 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>GENES/CROMOSSOMOS RESPONSÁVEIS PELA SÍNDROME:</title>
         <author>ana974649</author>
         <link>https://padlet.com/ana974649/j5iwgmatvpq3ict8/wish/793182204</link>
         <description><![CDATA[<div>Entre as formas familias, destaca-se a ELA do tipo 8, que tem início entre a quarta e a quinta décadas de vida e apresenta, em geral, progressão lenta. Caracterizada por herança autossômica dominante, é causada por mutação no gene VAPB (VAMP – associated protein B and C), localizado no cromossomo 20<br>Atualmente, existem diversos genes envolvidos na Esclerose Lateral Amiotrófica, sendo o mais comum o: SOD1, que converte o Co, Znc2 SOD, esta proteína desenvolve um aglomerado temporário de 3 moléculas, conhecido pelo nome de Trímero. Essas moléculas são altamentes tóxicas aos neurônios motores, resultando na morte dessas células nervosas.<br><br>Devido à variabilidade fenotípica[20] e genética[21], hoje sabe-se que existem vários subtipos de ELA. No Brasil, uma forma especial, a ELA subtipo 8 (ELA8), tem sido discutida por suas características peculiares.</div>]]></description>
         <pubDate>2020-09-30 22:51:24 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>CASOS:</title>
         <author>ana974649</author>
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         <description><![CDATA[<div>Stephen Hawking:<br>-Físico e cosmólogo britânico<br> -Portador de ELA, esclerose lateral amiotrófica <br>-Detectou a doença quando tinha apenas 21 anos<br>-1985: traqueostomia<br>-Faleceu no dia 14 de março de 2018, com 76 anos, em Cambridge.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 22:56:49 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title></title>
         <author>santanaluma874</author>
         <link>https://padlet.com/ana974649/j5iwgmatvpq3ict8/wish/793196115</link>
         <description><![CDATA[A fisioterapia para ELA consiste no uso de exercícios que melhoram a circulação sanguínea, atrasando a destruição dos músculos causada pela doença. Além disso, o fisioterapeuta pode recomendar e ensinar dicas para o uso da cadeira de rodas para facilitar as atividades diárias do paciente com ELA.]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 23:02:29 UTC</pubDate>
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      </item>
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         <title>DEGENERAÇÃO PROGRESSIVA DE NEURÔNIOS  MOTORES LOCALIZADOS NO CÉREBRO E NA MEDULA ESPINHAL:</title>
         <author>ana974649</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 23:14:45 UTC</pubDate>
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         <title>NO MUNDO:</title>
         <author>ana974649</author>
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         <description><![CDATA[<div>Em todo o mundo são 200 mil doentes. A esclerose lateral amiotrófica é conhecida desde o século XIX, mas ainda é cercada de mistérios. Os medicamentos que surgiram até hoje têm pouquíssima eficácia.<br>Na Europa e Estados Unidos, a doença afeta cerca de duas pessoas por 100 mil habitantes por ano.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 23:23:59 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>ana974649</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 23:26:25 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>DIA INTERNACIONAL DA ELA:</title>
         <author>ana974649</author>
         <link>https://padlet.com/ana974649/j5iwgmatvpq3ict8/wish/793243427</link>
         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 23:41:21 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>POSSÍVEIS COMPLICAÇÕES: </title>
         <author>ana974649</author>
         <link>https://padlet.com/ana974649/j5iwgmatvpq3ict8/wish/793251143</link>
         <description><![CDATA[<div> - Aspiração de comida ou líquido;<br>- Perda da capacidade de cuidar de si mesmo;<br>- Insuficiência pulmonar;<br>- Pneumonia;<br>- Escaras (úlceras de pressão);<br>- Perda de peso acentuada;<br>- Incapacidade de respirar sozinho;<br>- Incapacidade de engolir;<br>- Incapacidade de falar;<br>- Morte. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 23:47:44 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>RECOMENDAÇÕES:</title>
         <author>ana974649</author>
         <link>https://padlet.com/ana974649/j5iwgmatvpq3ict8/wish/793261433</link>
         <description><![CDATA[<div> O diagnóstico e o início precoce do tratamento são dois requisitos fundamentais para retardar a evolução da doença. Não subestime os sintomas, procure assistência médica;<br>Embora a ELA seja uma doença degenerativa irreversível, não há como fazer prognósticos. Em alguns casos, a pessoa vive muitos anos e bem.<br>A relação do paciente com a equipe médica e familiares é sempre muito rica. Ele está sempre animado e procurando alternativas para enfrentar as dificuldades do dia a dia;<br>Pelo menos aparentemente, o portador da doença costuma sofrer menos do que o cuidador, que precisa aprender a maneira correta de tratar do doente, sem demonstrar que teme por sua morte iminente.<br> Acomete mais os homens do que as mulheres, a partir dos 45/50 anos.<br>Apesar das limitações progressivas impostas pela evolução da doença, o paciente costuma ser uma pessoa dócil, amorosa, alegre, que preserva a capacidade intelectual e cognitiva e raramente fica deprimida.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-09-30 23:56:09 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>ELA X ODONTOLOGIA:</title>
         <author>ana974649</author>
         <link>https://padlet.com/ana974649/j5iwgmatvpq3ict8/wish/793266731</link>
         <description><![CDATA[<div>A odontologia disponibiliza nos dias de hoje a especialidade voltada ao atendimento odontológico de Pacientes Portadores de Necessidades Especiais . E essa especialidade possibilita o tratamento odontológico diferenciado para pacientes portadores de ELA ( esclerose lateral amiotrófica ) , utilizando -se de equipamentos moveis para atendimento domiciliar ou hospitalar .<br>O tratamento odontológico deve ser integrado com as demais áreas da saúde . Muito importante salientar que a presença de focos infecciosos de origem bucal podem levar a endocardite bacteriana e graves complicações sistêmicas com grande risco para o paciente .<br>Procedimentos de reabilitação protética , tratamentos de caries e gengivas , analise da oclusão , instruções de higiene oral para pacientes e cuidadores previnem dor, halitose, perda de dentes e garantem a qualidade de vida do paciente.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-01 00:00:06 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title></title>
         <author>ana974649</author>
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         <pubDate>2020-10-01 00:07:10 UTC</pubDate>
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         <title>Ricky Ribeiro </title>
         <author>ana974649</author>
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         <description><![CDATA[<div>-Diagnosticado com a doença em 2008<br>-Evolução da doença: limitação dos movimentos</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-01 00:10:21 UTC</pubDate>
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         <title>Aplicação de toxina botulínica tipo A para reduzir a saliva em pacientes com esclerose lateral amiotrófica:</title>
         <author>ana974649</author>
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         <description><![CDATA[<div>Uma opção mais recente para reduzir a saliva em paciente com ELA e melhoras a qualidade de vida dos mesmos, é aplicação de 20U de Botox® em glândulas parótidas e 30U em glândulas submandibulares.<br>http://dx.doi.org/10.1590/S0034-72992005000500004  <br>https://secure.unisagrado.edu.br/static/biblioteca/salusvita/salusvita_v34_n2_2015_art_14.pdf</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-01 00:11:53 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>ana974649</author>
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         <pubDate>2020-10-01 00:29:12 UTC</pubDate>
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         <title>A teoria de tudo: Trailer</title>
         <author>ana974649</author>
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         <pubDate>2020-10-01 00:34:14 UTC</pubDate>
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         <title>IMPORTÂNCIA DA MÍDIA:</title>
         <author>ana974649</author>
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         <description><![CDATA[<div>Em Malhação -Vidas Brasileiras de 2018, a atriz Pally que interpretava Amanda na novela tinha ELA .<br>Apesar da gravidade, a doença ainda não tem a atenção que merece. "O Brasil é pioneiro na pesquisa com células-tronco para o tratamento da doença, mas ela anda muito devagar por falta de verbas". "Isso é muito triste. Acredito que, com a divulgação, o interesse público vai aumentar e a cobrança por melhorias, também". explica Pally em uma entrevista.</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-01 00:37:06 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>ana974649</author>
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         <pubDate>2020-10-13 18:50:30 UTC</pubDate>
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         <title>SITE DO MAPA DO MUNDO DE PESSOAS COM A DOENÇA:</title>
         <author>ana974649</author>
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         <description><![CDATA[<div>https://www.diseasemaps.org/pt/amyotrophic-lateral-sclerosis/stats/</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-13 20:57:58 UTC</pubDate>
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         <title>ABRELA:</title>
         <author>ana974649</author>
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         <description><![CDATA[<div>A ABRELA busca oferecer melhor qualidade de vida aos pacientes com ELA, por meio de orientação, informação e assistência aos pacientes e familiares, bem como divulgação de informações técnico-científicas, sobre o diagnóstico e tratamento desta doença para a sociedade e profissionais de saúde. </div>]]></description>
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         <pubDate>2020-10-13 21:10:17 UTC</pubDate>
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         <title>https://www.abrela.org.br/</title>
         <author>ana974649</author>
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         <pubDate>2020-10-13 21:20:26 UTC</pubDate>
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