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      <title>Complexo de Golgi  by Malu Brunido</title>
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      <description>Citologia</description>
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         <title></title>
         <author>fernandoscurissa9</author>
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         <author>mlbrunido</author>
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         <author>mlbrunido</author>
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         <author>fernandoscurissa9</author>
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         <author>fernandoscurissa9</author>
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         <author>mlbrunido</author>
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         <author>mlbrunido</author>
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         <author>fernandosm1</author>
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         <author>fernandosm1</author>
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         <author>fernandosm1</author>
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         <author>fernandosm1</author>
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         <author>fernandosm1</author>
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         <pubDate>2022-03-25 13:49:52 UTC</pubDate>
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         <author>fernandosm1</author>
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         <description><![CDATA[<div>A Doença de Wilson ocorre devido a uma desorganização genética; possui alta raridade em casos e é caracterizada por afetar o metabolismo do Cobre no organismo. Em decorrência desse mal metabolismo do Cobre ele é acumulado em grandes quantidades no Complexo de Golgi. Isso ocorre, pois, o gene ATP7B sofre mutação, e este gene é responsável por codificar a Cu2+ATPase, responsável pelo transporte do cobre do fígado e baço para demais células.<br>Os sintomas dessa doença são diversos como dores musculares, deficiência da coordenação motora, o amarelar de olhos e pele, inchaço de vasos sanguíneos na pele, fadiga e temor, etc. Eles costumam aparecer logo aos 5 anos de idade e podem desencadear em sintomas mais severos no futuro, como anemia, amolecimento dos ossos, insuficiência hepática, e o Sinal de Kayser-Fleischer.<br>Alguns medicamentos para a Doença consistem em estimuladores de órgãos para a eliminação desse Cobre na corrente sanguínea e assim poder ser entregue aos Rins e excretado do corpo. Medicamentos para intoxicação por metais pesados e suplementação e controle alimentar são os utilizados para o tratamento.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-29 18:52:52 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>fernandosm1</author>
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         <description><![CDATA[<div>FUNÇÕES DO COMPLEXO DE GOLGI<br>A função primordial&nbsp;do Complexo Golgiense:&nbsp;empacotamento e secreção celular.<br>-Síntese de carboidratos: armazenamento de substâncias&nbsp;<br>-Seleção de proteinas:<br>Sob esse aspecto é que o aparelho golgiense ,desempenha outra função na célula, isto é, quando essas proteínas são produzidas para posterior utilização, elas ficam armazenadas no complexo de Golgi.<br>-Destinação de produtos em RE:<br>As macromoléculas&nbsp; provenientes do retículo endo- plasmático e que percorreram o complexo de Golgi entre três possíveis destinos:&nbsp;<br><br>1 a membrana plasmática, onde tais moléculas se incorporarão ou serão secretadas<br>2. vesículas de secreção que se acumulam no citoplasma esperando um sinal para exocitarem seu conteúdo<br>3.&nbsp;lisossomos, onde formarão a própria membrana da organela ou terão papel na digestão intracelular</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-29 18:55:51 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>fernandosm1</author>
         <link>https://padlet.com/mlbrunido/j3k5l2qjg8aw4mqw/wish/2121106449</link>
         <description><![CDATA[<div>A multiplicidade de eventos pós traducionais apresenta vantagem de levar uma diversidade estrutural e funcional das moléculas proteicas traduzidas de um mesmo RNA mensageiro. Contudo, ao elevar o número de enzimas envolvidas, aumenta também a incidência de doenças relacionadas com as proteínas em questão, por causa da falência de uma das enzimas envolvidas no processo. O caso da proteína do colágeno, é encontrada nos ossos, tendões, pele, ligamentos... é típico, pois se trata de uma família de proteínas que é bastante diversificada, porque passa por diversas modificações pós-traducionais como as glicosilações, proteólises limitadas, hidroxilações e etc. Como exemplo de patologias relacionadas ao colágeno e associadas ao Complexo de Golgi, podem ser citadas as síndromes de Ehlers-Danlos, que há presença de pele friável, amolecimento dos ligamentos das articulações, lesão do colágeno do olho, vasos e tubo digestivo. Outra doença que ocorre pelo defeito pós-traducional, é um tipo de diabetes decorrente da não transformação da pós-insulina (inativa) em insulina ativa, por conta de uma falha no processo de proteólise que ocorre nos grânulos de secreção das células Beta das ilhotas de Langerhans. O sangue desses doentes contém o pró-hormônio proinsulina, ao invés de insulina, que é o hormônio ativo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-30 09:10:18 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>fernandosm1</author>
         <link>https://padlet.com/mlbrunido/j3k5l2qjg8aw4mqw/wish/2121106874</link>
         <description><![CDATA[<div>O complexo de golgi foi descoberto<br>pelo biólogo Camilo Golgi em 1898a partir de tecido nervoso evidenciado com tetróxido de ósmio<br>Apenas encontrado em células eucariontes &nbsp;<br>Sua localização varia de acordo com a função e o tipo celular<br>Geralmente se localiza ao lado do núcleo e perto dos centríolos. No caso das células vegetais, se espalha pelo citoplasma.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-30 09:10:37 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>fernandosm1</author>
         <link>https://padlet.com/mlbrunido/j3k5l2qjg8aw4mqw/wish/2121107131</link>
         <description><![CDATA[<div>Nas células, as proteínas sintetizadas pelo retículo endoplasmático rugoso são transferidas para o aparelho de golgi por meio de pequenas vesículas. As cisternas do aparelho de golgi apresentam enzimas diferentes conforme a sua composição,&nbsp; estas enzimas participam da glicosilação, sulfatação, fosforilação e hidrólise parcial de proteínas sintetizadas no retículo.<br>Nas células vegetais: está envolvido na síntese de glicoproteínas e dos componentes glicídicos da parede celulósica.<br>Também participa do metabolismo de lipídeos, na síntese de glicolipídeos e esfingomielina, sulfatação de proteínas, lipídeos e glicídeos.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-30 09:10:48 UTC</pubDate>
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