https://padlet.com/vegeto354/in2w2qs9wu1b Hecho con la ayuda de un mono mecanógrafo en-us 2017-10-18 02:22:43 UTC 2017-10-18 02:28:19 UTC hello@padlet.com vegeto354 https://padlet.com/vegeto354/in2w2qs9wu1b/wish/198077533 2017-10-18 02:23:12 UTC https://padlet.com/vegeto354/in2w2qs9wu1b/wish/198077533 vegeto354 https://padlet.com/vegeto354/in2w2qs9wu1b/wish/198077620 Agente infeccioso formado por una proteína denominada prionica capaz de formar agregados moleculares aberrantes. Su forma intracelular puede no contener ácido nucleico. Produce las encefalopatías espongiformes transmisibles, que son un grupo de enfermedades neurológicas degenerativas tales como la tembladera, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la encefalopatía espongiforme bovina.
La proteína del prion es una sialoproteína patógena, la cual tiene alterada su estructura secundaria, teniendo un incorrecto plegamiento de su estructura terciaria.​ A diferencia del resto de los agentes infecciosos (virus, bacterias, hongos etc.), que contienen ácidos nucleicos (ya sea ADN, el ARN, o ambos), un prion solamente está compuesto por aminoácidos y no presenta material genético.

]]> 2017-10-18 02:23:57 UTC https://padlet.com/vegeto354/in2w2qs9wu1b/wish/198077620 vegeto354 https://padlet.com/vegeto354/in2w2qs9wu1b/wish/198077668
En el ser humano

• Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob .
• Insomnio familiar fatal.
• Enfermedad de Gerstmann-Straüssler-Scheinker.
• Kuru.
• Encefalopatía espongiforme familiar asociada a una nueva mutación en el gen PrP. 
  En especies animales
  • «Tembladera» o scrapie (prurito lumbar) en ovejas.
  • Encefalopatía espongiforme bovina (llamada enfermedad de las vacas locas).
  • Otras (enfermedad caquectizante de alces, encefalopatía espongiforme felina, etc.).

]]> 2017-10-18 02:24:26 UTC https://padlet.com/vegeto354/in2w2qs9wu1b/wish/198077668