Dinâmica

• Atua no córtex cerebral;

• Atua nos receptores de serotonina 5HT ( agonista ou antagonista parcial);

• Produz alterações na cognição, humor e nas percepções;

• Os efeitos se iniciam de 30 a 60 min após a injeção, o pico ocorre de 02 a 04 horas, a duração total dos efeitos de 06 a 12 horas totais.

• Não a leva a dependência.

• Ansiedade, pânico e, em casos raros, psicose temporária.

• Administração: via oral

• Absorção: trato gastrointestinal

• O tempo de ação pode ser longo ou moderado;

• Metabolizado no fígado

• Excretado na Urina

Dinâmica

• Liberação de neurotransmissores (serotonina, dopamina e norepinefrina) no cérebro;

• Modificações sensoriais: cores e tato mais vívidos;

• Aumento da temperatura;

• Aumento de comportamento de risco;

• Aumento da energia, empatia e euforia;

• Hipertermia;

• Desidratação;

• Sobrecarga de serotonina;

• Problemas cardíacos;

• Problemas psicológicos;

• Tratamento de Problemas de Saúde Mental Coexistentes;

• Avaliação e Intervenção Médica;

• Acompanhamento Contínuo.

• Tratamento Psicológico;

• Desintoxicação;

• Educação e Prevenção de Recaídas;

• Apoio Social e Familiar;

  
  

• Riscos de Síndrome da Serotonina;

• Inibição da Recaptação de Serotonina;

• Liberação de Dopamina e Norepinefrina;

• Estimulação do Sistema Nervoso Central;

• Aumento da Liberação de Serotonina;

• Potenciais Efeitos Neurotóxicos.

• Riscos de Síndrome da Serotonina;

• Efeitos no Humor e na Percepção Sensorial;

• Grande parte dos efeitos do LSD está associada à sua interação com os receptores serotoninérgicos, especialmente os receptores 5-HT2A (serotonina).

• Agonismo nos Receptores 5-HT2A

• Aumento da Liberação de Serotonina;

• Modulação de Outros Sistemas de Neurotransmissores

• Ativação de Circuitos Neuronais Específicos

• Ação nos Lóbulos Temporais e Frontais

• Aumento da Conectividade Cerebral

• Modulação da Plasticidade Neuronal

• Desregulação do Sistema de Controle Inibitório

• Influência no Sistema Nervoso Autônomo

• Absorção - Pode ocorrer por ingestão, inalação, absorção cutânea ou injeção.

• Excreção - rins, pulmão ou fígado;

• Metabolizada no fígado;

• Distribuição - fluídos corporais e tecidos;

Dinâmica

• Agonista não competitivo;

• Aumento da transmissão dopaminérgica no lobo pré- frontal e mesencéfalo ;

• Duração de 2 horas

• Efeitos Colaterais Comuns;

• Dose-dependência;

• Doses altas ou em abuso crônico, pode estar associado a efeitos colaterais mais graves, incluindo disfunção cognitiva e problemas na bexiga.

  
  

Benzodiazepínico ou um antipsicótico para controle da agitação motora.

• Bloqueio dos Receptores NMDA;

• Estimulação de Outros Mecanismos Neurotransmissores;

• Promoção da Sinaptogênese;

• Expressão Gênica.

• Administração: geralmente ingerida por via oral, em forma de comprimidos ou cápsulas

• Absorção: trato gastrointestinal (30 a 45 minutos para começar a produzir efeitos)

• Metabolização: A MDMA é metabolizada principalmente no fígado por enzimas hepáticas. -> metabólitos (norefedrina e a metilenodioxianfetamina).

• Eliminação: principalmente pela urina.

Dinânica

• Aumento dos Neurotransmissores: aumento da liberação de neurotransmissores( serotonina, dopamina e noradrenalina, no cérebro)

• Intensificação Sensorial: aumentar a percepção sensorial, tornando as cores mais vibrantes, os sons mais nítidos e as sensações táteis mais intensas.

• Aumento da Energia e Empatia

• Riscos à Saúde: hipertermia (aumento perigoso da temperatura corporal), alterações emocionais, desidratação, riscos cardiovasculares, ansiedade e depressão após o uso.

• Tempo de Ação e Metabolismo: ação rápida(30 a 45 minutos após a ingestão - pico em aproximadamente 1 a 2 horas)

• Aumento da Liberação de Neurotransmissores

• Estimulação dos Receptores de Serotonina

• Efeitos no Sistema Nervoso Central

• Alterações no Humor e na Percepção Sensorial

• Absorção: trato gastrointestinal.

• Metabolismo: fígado por enzimas hepáticas convertido em dióxido de carbono e água.

• Depressores do sistema nervoso central atuando como um neurotransmissor inibitório, reduzindo a atividade neuronal.

• Eliminação: rins (metabólitos inativos)

Dinâmica

• Interações (pode interagir com outras substâncias)

• Efeitos Sedativos

• Rápida Ação

• Duração dos Efeitos (duram pouco e agem rápido)

• Potencial de Dependência

• Interações (pode interagir com outras substâncias)

• Depressão do Sistema Nervoso Central

• Risco de Overdose

• Dependência

• Efeitos Adversos na Saúde Mental e Física (ansiedade, depressão, confusão e perturbação do sono)

• Síndrome de Abstinência

• Interações Perigosas

Se necessário: oxigênio e intubação.

• Atuação nos Receptores GABAérgicos

• Modulação da Atividade Dopaminérgica

• Interferência com a Atividade Glutamatérgica

• Administração: oral

• Absorção: absorvido pelo trato gastrointestinal (rápida entrada na corrente sanguínea).

• Distribuição: Uma vez na corrente sanguínea, o flunitrazepam se distribui rapidamente pelo organismo, atingindo vários tecidos.

• Metabolismo: fígado por diferentes enzimas hepáticas

• Eliminação: principalmente pela urina

Dinâmica

• Efeitos Sedativos: efeitos sedativos, relaxantes musculares, ansiolíticos e amnésicos--> aumentando a atividade do neurotransmissor GABA.

• Rápido Início de Ação: sua concentração máxima no sangue em um período relativamente curto.

• Duração dos Efeitos: Os efeitos do flunitrazepam podem durar várias horas.

• Amnésia e Sedação Profunda: amnésia anterógrada.

O flunitrazepam: Rohypnoltem utilizado de forma indevida contextos ilegais, devido aos seus efeitos sedativos intensos.

• Sedação Profunda:

• Amnésia Anterógrada

• Depressão Respiratória: leva a problemas respiratórios graves e dificuldade para respirar

• Riscos de Overdose

• Dependência

• Interações Perigosas: O uso combinado com o álcool, opioides ou outros medicamentos depressores pode potencializar os efeitos

Flumazenil; carvão ativado para a absorção da droga.

• Modulação do neurotransmissor GABA no SNC.

• Ativação dos Receptores GABAérgicos

• Aumento da Condutância de Cloro (abertura prolongada dos canais de cloro ligados aos receptores GABA-A)

• Inibição da Atividade Neural