Định nghĩa “mRNA là gì” hay “mRNA là viết tắt của từ gì” khiến nhiều người thắc mắc khi tìm hiểu về những loại vắc-xin được sản xuất bằng công nghệ này, đặc biệt là vắc-xin Covid. Theo đó, mRNA là viết tắt của cụm từ Messenger RNA, hay còn được gọi là RNA thông tin, đây là vật chất di truyền giúp cơ thể tạo ra protein.

Các nhà khoa học nhận thấy, việc đưa RNA thông tin vào sau đó cơ thể sẽ tự tổng hợp để tạo ra protein hay mảnh protein. Những phần được tạo ra này kích thích cơ thể tạo ra đáp ứng miễn dịch chống lại tác nhân gây bệnh. Từ đó, các nhà khoa học đã ứng dụng trong việc sản xuất vắc-xin.

Vắc-xin được sản xuất theo công nghệ mRNA được sản xuất bằng cách bao bọc trong một lớp vỏ để dễ dàng đưa vào cơ thể và giữ chúng không bị phá vỡ.                                                                                                                                                                                                

ví dụ: virus liênquan đến adeno, AAV

ví dụ: virus Rừng Semliki

ví dụ: virus sởi, virus bệnh Newcastle hoặc virus parainfluenza ở người)

ví dụ: mụn nước vi rút viêm miệng, VSV

ví dụ: Thuốc chủng ngừa có biến đổi Ankara, MVA

 

 

 

Trong vài thập kỷ qua, một số nỗ lực đã được thực hiện để sản xuất vắc-xin HIV / AIDS. Một số thử nghiệm như thử nghiệm STEP thất bại trong khi những thử nghiệm khác như thử nghiệm RV144 cho thấy sự tiến bộ vượt bậc. Các nhà khoa học đồng ý rằng để sản xuất chính xác một loại vắc xin hiệu quả cao, một số thách thức chính cần phải được xác định. Có một số trở ngại trong việc nghiên cứu vắc xin dịch hạch.

 

Miễn dịch do vắc xin gây ra thường dựa trên cơ chế tương tự như miễn dịch có nguồn gốc tự nhiên. Đây là nơi mà việc nghiên cứu vắc xin HIV / AIDS gặp khó khăn vì thiếu mô hình miễn dịch tự nhiên. Điều này xảy ra bởi vì các cá nhân không tự nhiên khỏi bệnh HIV và do đó các nhà nghiên cứu thiếu tiêu chuẩn cho sự phát triển miễn dịch.

 

Một thách thức khác mà nghiên cứu vắc xin phải đối mặt là sự biến đổi lớn của các loại HIV. HIV có một số phân nhóm được phân biệt về mặt di truyền với nhau. Ngay cả giữa một loại phụ cụ thể, trình tự axit amin có thể thay đổi tới 35%. Vi rút không ngừng phát triển trong các quần thể bị nhiễm và các phân nhóm mới có thể xuất hiện. Sự đa dạng về vi rút này là rào cản lớn đối với sự phát triển vắc xin vì vắc xin có thể không hoạt động trên tất cả các phân nhóm.

Ngoài ra, các nhà nghiên cứu đã không thể xác định mối tương quan với khả năng miễn dịch bảo vệ khi nhiễm HIV. Hơn nữa, không có mô hình động vật đáng tin cậy nào có thể nghiên cứu hiệu quả của vắc xin và phản ứng miễn dịch.Thử nghiệm lâm sàng vắc xin HIV

Kể từ năm 1986, hơn 250 thử nghiệm vắc xin HIV đã được tiến hành. Ban đầu, trọng tâm của nghiên cứu là vô hiệu hóa các kháng thể để đạt được khả năng miễn dịch do vắc xin gây ra. Tuy nhiên, những ứng cử viên vắc xin này không cung cấp khả năng bảo vệ có thể phát hiện được để chống lại sự lây nhiễm HIV. Vào khoảng năm 1994, trọng tâm của nghiên cứu vắc xin đã chuyển từ vắc xin tạo ra kháng thể sang vắc xin kích thích phản ứng miễn dịch dựa trên tế bào.

 

Một thử nghiệm nổi tiếng về một ứng cử viên vắc-xin tập trung vào miễn dịch tế bào T là thử nghiệm STEP. Thử nghiệm này nhằm quyết định xem liệu khả năng miễn dịch tế bào T đạt được bằng vắc xin HIV-1 có đủ để thiết lập sự bảo vệ khỏi lây nhiễm HIV-1 hay không. Thử nghiệm cũng xác định xem liệu vắc-xin có khả năng làm giảm tải lượng vi rút trong huyết tương sau khi bị nhiễm trùng hay không. Tuy nhiên, thử nghiệm này đã bị chấm dứt sau khi nhận thấy rằng nó không cung cấp khả năng bảo vệ chống lại sự lây nhiễm hoặc giảm tải lượng vi rút trong huyết tương.

 

Một tia hy vọng đã được thể hiện qua thử nghiệm RV144, còn được gọi là 'thử nghiệm Thái Lan'. Đây là cuộc thử nghiệm vắc xin HIV lớn nhất với 16.000 người tham gia. Thử nghiệm đặc biệt này đã sử dụng phương pháp "tăng cơ bản" với hai loại vắc-xin HIV đặc biệt. “Nguyên tố” là vắc xin vectơ vectơ đậu mùa vCP1521 nhằm mục đích tạo ra miễn dịch tế bào T. “Sự thúc đẩy” là vắc xin tiểu đơn vị AIDSVAX B / E gp120 . Nó nhằm mục đích tạo ra kháng thể.

 

Vắc xin chính được sử dụng lần đầu tiên trên người, trong khi vắc xin tăng cường đã thất bại trong một số thử nghiệm trước đó. Tuy nhiên, khi các vắc xin này được sử dụng kết hợp, chúng đã chứng tỏ khả năng bảo vệ chống lại sự lây nhiễm HIV ở mức khiêm tốn. Thử nghiệm RV144 ở Thái Lan cho thấy tỷ lệ lây nhiễm HIV giảm 31,2%. Mặc dù một phát hiện rất quan trọng, nó vẫn chưa được đề xuất sử dụng công khai.