Formación de una nueva vida Cap. III by Jamileth Reyes https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv en-us 2025-02-21 21:23:58 UTC 2025-02-22 02:59:51 UTC hello@padlet.com https://padlet-uploads.storage.googleapis.com/3439089381/9ce1697b153252104a13e069968bf926/DALL_E_2025_02_21_15_38_07___A_symbolic_representation_of_the_formation_of_a_new_life__The_image_features_a_glowing_seed_sprouting_into_a_delicate_plant__surrounded_by_soft__radia.webp Concepción de una nueva vida jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338172719 La concepción ocurre cuando un espermatozoide penetra un óvulo, formando un cigoto.


]]> 2025-02-21 22:09:50 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338172719 Partos múltiples jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338174125 2025-02-21 22:13:47 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338174125 Gemelos monocigóticos jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338175823 Se originan de un solo óvulo y espermatozoide, comparten el 100% del ADN.


]]> 2025-02-21 22:16:37 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338175823 Gemelos dicigóticos jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338177138 Se desarrollan de dos óvulos distintos fertilizados por dos espermatozoides, genéticamente son como hermanos comunes.

]]> 2025-02-21 22:18:50 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338177138 Gemelos Monocigóticos y Dicigóticos jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338178205 2025-02-21 22:21:44 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338178205 "Desde el momento de la concepción, la combinación de genes heredados comienza a moldear al futuro ser humano."​ jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338181946 2025-02-21 22:31:20 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338181946 Causas y cuidados de los partos múltiples jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338185128 Las causas de los embarazos múltiples son diversas, incluyendo factores naturales y aquellos relacionados con tecnologías de reproducción asistida. Un embarazo múltiple se refiere a la gestación de dos o más bebés.

]]> 2025-02-21 22:39:35 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338185128 El ADN contiene la información genética en forma de genes. jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338186900 El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es la molécula que contiene la información genética esencial para el desarrollo, funcionamiento y reproducción de todos los organismos vivos. Esta información se organiza en estructuras llamadas genes, que son segmentos específicos de ADN.

]]> 2025-02-21 22:43:53 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338186900 Estructura y función del ADN y de los genes. jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338187961 2025-02-21 22:46:40 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338187961 Óvulo jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338189833 El óvulo, también conocido como ovocito, es la célula sexual femenina producida en los ovarios. Se libera durante el ciclo menstrual en un proceso llamado ovulación, que es crucial para la fertilización y el desarrollo embrionario

]]> 2025-02-21 22:52:01 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338189833 Espermatozoide jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338190491 El espermatozoide es la célula sexual masculina producida en los testículos a través de un proceso conocido como espermatogénesis. Al igual que el óvulo, es una célula haploide con 23 cromosomas

]]> 2025-02-21 22:53:45 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338190491 Subdivisiones anatómicas encefalo jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338192684 Estas subdivisiones trabajan juntas para controlar diversas funciones corporales desde procesos básicos hasta complejos procesos cognitivos.

]]> 2025-02-21 22:59:57 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338192684 jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338195969 La ciencia de la genética es el estudio de la herencia , los factores innatos , heredados de los padres biológicos, que infl uyen en el desarrollo. Cuando se unen el óvulo y el espermatozoide, dotan al bebé de una composición genética que infl uye en numerosos órdenes de características, desde el color de los ojos y el cabello hasta la salud, el intelecto y la personalidad

]]> 2025-02-21 23:08:42 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338195969 Genética mendeliana Fraile Gregor Johann Mendel jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338197055 2025-02-21 23:11:40 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338197055 jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338206977 La genética mendeliana, desarrollada por el fraile Gregor Johann Mendel, es un conjunto de principios que explican cómo se transmiten los rasgos hereditarios de una generación a otra. Estos principios se basan en las leyes de Mendel y describen la herencia de caracteres dominantes y recesivos.

Genotipo: Refiere a la composición genética real del individuo.


Fenotipo: Describe las características físicas observables del individuo resultantes del genotipo.


Rasgos Dominantes: se manifiesta en todos los descendientes de la primera generación.


Rasgos Recesivos: se manifiesta en una cuarta parte de los descendientes.

]]> 2025-02-21 23:42:10 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338206977 jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338209532 El ADN es la base de la herencia y tiene una estructura de doble hélice, cuyos peldaños están formados por cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G). Estas bases forman el código genético que la célula usa para sintetizar proteínas esenciales.

]]> 2025-02-21 23:51:17 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338209532 Células sexuales jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338211477 Las células sexuales, también llamadas gametos, son las responsables de la reproducción en los organismos. En los humanos, hay dos tipos de células sexuales:

  1. Espermatozoides (células sexuales masculinas)

  2. Óvulos (células sexuales femeninas)


]]> 2025-02-21 23:57:05 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338211477 Mi opinión sobre el papel de las células sexuales en la vida jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338218007 Las células sexuales, también llamadas gametos, juegan un papel fundamental en la vida, ya que permiten la reproducción y la transmisión de la información genética de una generación a otra pues gracias a ellas, los seres vivos pueden mantener la continuidad de su especie y aportar variabilidad genética, lo que es clave para la evolución.


Considero que su importancia va más allá de la reproducción, ya que los procesos de meiosis y fecundación garantizan la diversidad genética, lo que nos hace únicos y permite la adaptación de los organismos al ambiente. Sin estas células, la vida tal como la conocemos no existiría.

]]> 2025-02-22 00:17:49 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338218007 Que determina el sexo jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338225573 El sexo del bebé lo determina el espermatozoide del padre. Si el espermatozoide lleva un cromosoma X, será una niña (XX); si lleva un cromosoma Y, será un niño (XY).

]]> 2025-02-22 00:38:46 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338225573 Epigénesis jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338234390 La epigénesis es un concepto biológico que se refiere al proceso de desarrollo embrionario en el que un organismo se forma a partir de una estructura simple, como el cigoto, sin la presencia de componentes preformados. Este proceso implica la diferenciación y complejizarían gradual del embrión mediante interacciones entre factores genéticos y ambientales.

]]> 2025-02-22 01:00:26 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338234390 Los cambios epigenéticos jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338236834 2025-02-22 01:06:43 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338236834 Mi opinión sobre la epigénesis jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338238598 Como estudiante, considero que la epigenética es un tema clave para el futuro de la biología y la medicina. Nos ayuda a entender que no estamos completamente determinados por nuestra herencia genética, sino que también podemos influir en ella con nuestras decisiones diarias.

]]> 2025-02-22 01:11:23 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338238598 jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338240901 Las anomalías genéticas y cromosómicas pueden provocar defectos congénitos graves, aumentando el riesgo de muerte al nacer o en la infancia. Aunque son raras, afectan al 3% de los nacimientos vivos y fueron la principal causa de mortalidad infantil en EE.UU. en 2007. Entre los defectos más comunes están el labio leporino, el síndrome de Down y malformaciones en distintos sistemas del cuerpo.

Algunas enfermedades genéticas no se manifiestan al nacer, como la enfermedad de Tay-Sachs, la anemia falciforme, la fibrosis quística, el glaucoma y la enfermedad de Huntington. La transmisión de estos trastornos puede darse por herencia dominante, recesiva o ligada al sexo.

]]> 2025-02-22 01:17:29 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338240901 Anomalías Cromosómicas jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338242135 Anomalías Cromosómicas

]]> 2025-02-22 01:20:26 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338242135 Alteraciones cromosómicas en 2 minutos jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338243397 2025-02-22 01:23:26 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338243397 Mutaciones genéticas jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338246500 Las mutaciones genéticas pueden causar una amplia variedad de patologías, clasificadas en diferentes categorías según su origen y características.

]]> 2025-02-22 01:31:13 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338246500 ¿Qué tipos de enfermedades genéticas existen? jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338247105 2025-02-22 01:32:48 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338247105 ¿Cuáles son las enfermedades genéticas más comunes y por qué se originan? jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338248789 2025-02-22 01:36:20 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338248789 Datos estadísticos sobre la frecuencia de enfermedades genéticas según el British Columbia Health Surveillance Registry (1952-2006). jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338255562 Clasificación enfermedades genéticas | PPT

]]> 2025-02-22 01:53:49 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338255562 Incidencia de las anomalías congénitas de interés epidemiológico en México. jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338257436 A: incidencia de labio/paladar hendido. B: incidencia de los defectos del tubo neural: en color rojo se representa la incidencia de la espina bífida, en color verde la incidencia de encefalocele, en color azul la incidencia de anencefalia y en color naranja la incidencia de microcefalia. C: incidencia de sífilis congénita en color azul y de rubeola congénita en color rojo. 

]]> 2025-02-22 01:58:26 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338257436 Enfermedades Monogénicas jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338279823 Estas enfermedades se deben a una mutación en un solo gen.


Fibrosis quística

Un trastorno que afecta las glándulas exocrinas, causando problemas respiratorios y digestivos.

Fibrosis quística - Síntomas y causas - Mayo Clinic


Distrofia muscular de Duchenne

Una enfermedad degenerativa del músculo esquelético.

Distrofia muscular de Duchenne: MedlinePlus enciclopedia médica


Enfermedad de Huntington

Caracterizada por movimientos anormales y deterioro cognitivo progresivo.

Enfermedad de Huntington - Síntomas y causas - Mayo Clinic



]]> 2025-02-22 02:49:18 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338279823 Enfermedades Cromosómicas jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338282227 Estas ocurren cuando hay alteraciones en el número o estructura de los cromosomas.


Síndrome de Down (Trisomía 21)

Causado por una copia adicional del cromosoma 21.

Síndrome de Down - Síntomas y causas - Mayo Clinic


Síndrome de Turner

Debido a la falta parcial o completa del cromosoma X en mujeres.

Síndrome de Turner, alteración genética que afecta a mujeres | Secretaría de Salud | Gobierno | gob.mx


]]> 2025-02-22 02:54:12 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338282227 Enfermedades Multifactoriales jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338286472 Son resultado de la interacción entre factores genéticos y ambientales.


Diabetes tipo 2

Influida por genes, dieta y estilo de vida.

Diabetes de tipo 2 - Síntomas y causas - Mayo Clinic


Cáncer

Muchas formas son multifactoriales, con contribuciones tanto genéticas como ambientales.

¿Qué es el cáncer?


]]> 2025-02-22 02:58:07 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338286472 Mutaciones De Novo jamilethreyes25 https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338287519 Son cambios genéticos que aparecen por primera vez en una familia sin antecedentes conocidos.


Ejemplos incluyen la acondroplasia y el síndrome de Marfan, donde las mutaciones pueden ser espontáneas sin historia familiar previa.

Mutación de novo - Health in Code

]]> 2025-02-22 02:59:50 UTC https://padlet.com/jamilethreyes25/ikx13sk6cjmydevv/wish/3338287519