Integrante del Grupo:

Gallardo Melany Ayelen

Escalante Lucero Anahí

Fumaneri Rocio Lujan (Comisión B)

Villalba Roman Noelia Beatriz (Comisión B)

Graciela Mamani Duran

▪︎¿Cómo surgió el programa de Salud?▪︎

El Programa Nacional de Detección y Control de la Enfermedad Celíaca surge en Argentina en el año 2007, a partir de la sanción de la Ley Nacional N.º 26.588 (modificada por la Ley 27.196), que declara de interés nacional la atención médica, la investigación clínica y epidemiológica, la capacitación profesional y la difusión sobre la enfermedad celíaca. Su creación responde a la necesidad de abordar de manera integral esta patología crónica, de base genética y autoinmune, que afecta a un número cada vez mayor de personas en el país.

▪︎¿Cuales son los requisitos para acceder al Programa?▪︎

Para acceder al Programa Nacional de Detección y Control de la Enfermedad Celíaca, necesitas tener un diagnóstico médico que confirme tu enfermedad. Esto implica consultar a un médico para que te realice las pruebas necesarias.

Una vez que tengas el diagnóstico, deberás descargar un formulario oficial desde la página del gobierno y llevarlo a tu médico para que lo firme. Luego, presenta este documento a tu obra social o prepaga para que puedan registrarte y brindarte los beneficios del programa, como la cobertura de alimentos sin gluten.

Si tienes dudas, puedes acercarte a las Secretarías de Desarrollo Social de tu municipio para obtener ayuda. Recuerda que puede que necesites completar otros formularios, así que siempre verifica la información actualizada en la página oficial.

▪︎¿Quienes son los beneficiarios del Programa?

Los principales beneficiarios del Programa Nacional para la Detección y Control de la Enfermedad Celíaca son todas las personas , sin importar su edad (niños, adolescentes o adultos), que puedan padecer esta condición. El programa tiene como meta principal facilitar la detección temprana de la enfermedad y asegurar el acceso a alimentos libres de gluten.

Si bien el programa abarca a la población en general, se enfoca especialmente en la detección en edades tempranas y en el control de alimentos aptos para celíacos.

-La población en general: Dado que la celiaquía puede presentarse a cualquier edad.

-Pacientes celíacos (diagnosticados o no): Incluyendo a aquellos que ya conocen su condición y a quienes aún no han sido identificados.

-Niños, adolescentes y adultos: Con un énfasis en particular en la detección durante estas etapas de la vida.

▪︎¿En que consiste el Programa?▪︎

Consiste en la promoción de la detección temprana de la enfermedad celíaca mediante estudios diagnósticos.

Garantiza la cobertura del 100% de los alimentos libres de gluten (APTO CELÍACO) por parte de obras sociales, prepagas y el sistema público de salud.

Lleva adelante campañas de información y sensibilización para la población.

Brinda capacitaciones a profesionales de la salud y del sector alimentario para asegurar la correcta manipulación y elaboración de alimentos sin TACC.

Impulsa la creación y actualización permanente del Listado Oficial de Alimentos Libres de Gluten.

Reflexión final:

Reconocer las necesidades de la comunidad es clave para que la salud pública tenga un verdadero impacto. En el caso de la enfermedad celíaca, no se trata solo de un diagnóstico médico, sino de un cambio de vida que implica cuidados diarios, una dieta estricta y un costo económico muchas veces difícil de afrontar.

La creación de este programa demuestra que cuando el Estado escucha y actúa frente a esas necesidades, se mejora la calidad de vida de miles de personas y se promueve una sociedad más justa. Estos programas no solo dan respuestas concretas a quienes lo necesitan, sino que también generan conciencia, inclusión y solidaridad en toda la comunidad.