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      <title>Análise Microbiológica Ambiental by João Marcelo Saraiva Ferreira</title>
      <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq</link>
      <description>Descrição de Procedimentos para análise microbiológica da qualidade do ar e de superfícies.
ALUNOS: João Marcelo; Pablo Monteiro e Pedro Gerônimo.</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-07-23 00:07:10 UTC</pubDate>
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      <item>
         <title>1º Passo: Descrição do local estudo</title>
         <author>joaosaraiva</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1658788537</link>
         <description><![CDATA[<div>Antes de iniciar os procedimentos, é necessário escolher o ambiente a ser analisado, determinar suas delimitações (tamanho), quantidade de pessoas que utilizam o local e a frequência para a realização dessa coleta de amostras (semanalmente, quinzenalmente ou mensalmente), além do horário.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 00:41:02 UTC</pubDate>
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         <title>2º Passo: Meios de Cultura</title>
         <author>joaosaraiva</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1658792248</link>
         <description><![CDATA[<div>Prepara-se os meio de cultura para a coleta de amostra, sendo necessário utilizar 4 placas no total, para a análise (uma para cada meio). Os ágares a serem utilizados são: <br>1 - DRBC ( Ágar Dicloran Rosa Bengala Cloranfenicol) com ágar base para isolamento seletivo e contagem de leveduras e bolores.&nbsp;<br>2- PCA (Ágar Padrão de Contagem) para contagem bacteriana de produtos alimentícios, água e outras formas de importância sanitária.&nbsp;<br>3- Ágar MacConkey para seleção de enterobactérias, contagem de coliformes e patógenos intestinais.&nbsp;<br>4 - Ágar Tripticase (Triptona) de soja para isolamento e manutenção de microrganismos fastidiosos.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 00:43:46 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title> 1º Passo: Definir os pontos de coleta de  superfície.</title>
         <author>pmmonteiro</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1658796991</link>
         <description><![CDATA[<div>Observar&nbsp; as superfícies&nbsp; com base na atividade predominante do local, em seguida ,analisar&nbsp; frequentemente&nbsp; tarefas distintas executadas em áreas comuns.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 00:47:20 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>3º Passo: Realização da coleta</title>
         <author>joaosaraiva</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1658814804</link>
         <description><![CDATA[<div>Inicialmente, é necessário a utilização de EPI's para a realização da coleta, como luva, avental, touca e mascara. Logo em seguida, determina-se a temperatura do ambiente, com auxílio de termômetro. E a exposição dos meios de cultura com as placas abertas por 30 minutos no ambiente em questão, sendo respeitada a distância de 1 metro de obstáculos que interfiram no crescimento de microrganismos.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 01:00:39 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>4º Passo: Incubação de amostra</title>
         <author>joaosaraiva</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1658823476</link>
         <description><![CDATA[<div>Após o tempo de exposição ser finalizado, as placas são recolhidas em caixa de isopor e logo em seguida devem ser incubadas em estufa bacteriológica com temperatura de 35º, com exceção do meio DRBC, que deve ser colocado em temperatura de 26ºC. Ambos por 5 dias.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 01:06:10 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>2 Passo: Garantir a representatividade das áreas </title>
         <author>pmmonteiro</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1658825579</link>
         <description><![CDATA[<div>Procurar diminuir as variáveis que&nbsp; influenciam nos resultados e possibilitar uma melhor interpretação dos dados:<br>Evitar contaminação cruzada de superfícies, utensílios e equipamentos diferentes<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 01:07:34 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>5º Passo: Crescimento de Fungos</title>
         <author>joaosaraiva</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1658834581</link>
         <description><![CDATA[<div>Após o crescimento desses organismos no ágar DRCB, o fungo filamentoso deve ser submetido a técnica de microcultivo, para observar as estruturas reprodutivas e a sua identificação. Os resultados são expressos em unidades formadoras de colônias por metro cúbico de ar (UFCm-3). </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 01:12:52 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>6º Passo: Crescimento Bacteriano</title>
         <author>joaosaraiva</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1658843961</link>
         <description><![CDATA[<div>Após o crescimento bacteriano, realiza-se a identificação dos mesmos pela coloração de Gram. As colônias oriundas das placas de ágar PCA, MacConkey e Ágar Tripticase são repicadas em novas placas com ágar PCA e incubadas por 24h a 35ºC na estufa. Após esse repique,  faz-se a distribuição dessas colônias em tubos de cultura com 2 ml de água destilada autoclavada e distribui-se uniformemente entre os meios de cultura do kit Bactray para a posterior identificação. Este kit auxilia na identificação de bactérias fermentadoras e é composto por duas etapas: onde a primeira identificará bacilos gram-negativos oxidase negativa, fermentadora ou não de glicose e na segunda que será identificada a presença de bacilos gram-negativos oxidase positiva não fermentadores. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 01:18:32 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>3 Passo: Coleta das amostras</title>
         <author>pmmonteiro</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1658851106</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;A utilização de EPI's é essencial para realização da coleta, tais como: luva, jaleco, touca e mascara. As amostras devem ser coletadas em áreas&nbsp; de bancadas, equipamentos e utensílios e mãos de&nbsp; manipuladores</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 01:23:18 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>7º Passo: Cálculo do número de UFCM-3 de ar</title>
         <author>joaosaraiva</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1658861858</link>
         <description><![CDATA[<div>Com base na formula de Friberg, Friberg e Burman (1999), que compreende na formação numérica do produto da contagem de unidade formadoras de colônias depositadas em uma superfície por um determinado tempo. Atribui-se uma proporção 23:1 para a média de ar na superfície por ser um processo de sedimentação espontânea.&nbsp;<br><br>Após a contagem das colônias específicas, utiliza-se a NT-SCE-02, onde dispõe que o valor máximo recomendável para contaminação microbiológica por bactérias é de 500 UFCm-3, para a relação Ambiente Interno e Ambiente Externo (I/E), sendo realizado a média dos resultados obtidos e dividido o ambiente interno pelo externo. </div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 01:30:20 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>4 Passo : Meios de cultura</title>
         <author>pmmonteiro</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1658874407</link>
         <description><![CDATA[<div>são insumos preparados em laboratórios que fornecem os nutrientes para o crescimento e desenvolvimento de microrganismos (como bactérias, fungos e leveduras). Prepara-se&nbsp; as semeadura em placas de Petri, assim, os meios de cultura para identificação microbiológica de superfície são:<br>1- Agar <strong>PCA</strong> (Plate Count Agar) é &nbsp; sugerido pela para contagem total de bactérias aeróbicas e anaeróbicas heterotróficas facultativas.<br>2-placa&nbsp; Replicate Organism Direct Agar Contact (<strong>RODAC</strong>) para a análise microbiológica&nbsp; indicadas para superfícies planas.<br>3-Análise de Swab<strong>: </strong>são cotonetes desenvolvidos para avaliações laboratoriais específicas, são utilizados tanto para análises de superfícies, quanto para análises microbiológicas em equipamentos.<br>4-&nbsp; Ágar Batata -A infusão de batatas realizada na preparação deste meio incentiva de crescimento dos fungos&nbsp;e leveduras.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 01:39:01 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Referência:</title>
         <author>joaosaraiva</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1658881396</link>
         <description><![CDATA[<div>ALMEIDA, Ana Carolina Gomes de; ARAðJO, Jéssica Mayara de. <strong>Análise Microbiológica da Qualidade do Ar em ambiente hospitalar na região do Oeste do Paraná</strong>. 2018. 47 f. TCC (Graduação) - Curso de Tecnologia em Gestão Ambiental, Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Medianeira, 2018.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 01:44:02 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>5 passo: Incubação das  amostras</title>
         <author>pmmonteiro</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1659052324</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Após a coleta das amostras nas superfícies determinadas, as placas são levadas a&nbsp; estufa de incubação ou bacteriológica é um equipamento é primordial para favorecer o crescimento e a multiplicação dos microorganismos em uma temperatura pré-determinada.&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 04:08:43 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>6 Passo: Crescimento e quantificação bacteriana</title>
         <author>pmmonteiro</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1659333162</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp;Após a retirada das placas da estufa, fazer a contagem das unidades formadoras de colônias em cada placa.&nbsp;<br>&nbsp;Agar PCA&nbsp; é necessário&nbsp; a contagem (placas com crescimento entre 30 e 300 UFC) das colônias e reporte os resultados (por ml ou gramas).&nbsp;<br><br>Placa Rodac - Havendo crescimento, contar as colônias. Deve-se&nbsp; Proceder a contagem dos microrganismos , Dividir o resultado por 25 para obter o número de UFC/cm2 (Unidades Formadoras de Colônias por cm2 ) de superfície;&nbsp;<br>Em seguida, realiza-se&nbsp; a&nbsp; técnica de coloração de Gram para identificação&nbsp; de bactérias G+ e G-<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 11:58:47 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>7 passo: Crescimento e quantificação  de fungo</title>
         <author>pmmonteiro</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1659367107</link>
         <description><![CDATA[<div>&nbsp; Após o tempo e condições ideais de incubação, avaliar as características das colônias e efetuar análise microscópicas fungos e leveduras do Agar Batata, posteriormente, foi realizado a &nbsp; técnica de microcultivo em lâmina , para observar e&nbsp; analisar as estruturas das hifas, verificando a presença ou não de septos, as estruturas microscópicas dos conidióforos, assim como as estruturas microscópicas das fiálides, verificando a disposição das mesmas, a qual permite a diferenciação dos fungos filamentosos em diversos gêneros&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 13:03:40 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>8 Recomendação de UFC</title>
         <author>pmmonteiro</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1659403674</link>
         <description><![CDATA[<div>As recomendações da APHA forem tidas como referência, uma vez que essa preconiza uma contagem de até 2 UFC/cm<sup>2 </sup>para superfícies de bancadas e 100 UFC/utensílios ou área amostrada de equipamentos.<br>Pela dificuldade de adequação ao padrão americano, alguns pesquisadores e instituições admitem contagens superiores,&nbsp; que preconiza uma contagem menor ou igual a 50 UFC/cm<sup>2</sup> para equipamento, utensílios ou superfície em razão principalmente das condições de temperatura ambiental no Brasil.<br><br>RECOMENDAÇÕES INTERNACIONAIS:<br>APHA- 2 UCF /cm2<br>OPAS-50 UCF/cm2<br>OMS-50 UCF/cm2<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 13:49:16 UTC</pubDate>
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      </item>
      <item>
         <title>Referências</title>
         <author>pmmonteiro</author>
         <link>https://padlet.com/joaosaraiva/icqcq3rutgx6tkeq/wish/1659438502</link>
         <description><![CDATA[<div>COELHO, Ana Íris Mendes et al. Contaminação microbiológica de ambientes e de superfícies em restaurantes comerciais. <strong>Ciência &amp; Saúde Coletiva</strong>, v. 15, p. 1597-1606, 2010.<br>NETO, João Calamares; COLOMBO, Tatiana Elias. Isolamento e identificação de fungos filamentosos em peças anatômicas conservadas em formol. <strong>J Health Sci Inst</strong>, v. 33, n. 3, p. 218-22, 2015.<br>POTATO DEXTROSE AGAR. Disponível em: https://www.laborclin.com.br/wp-content/uploads/2019/05/POTATO_DEXTROSE_AGAR_12042019.pdf <br> AGAR PCA . Disponível em: http://www.probac.com.br/Anexos/Bulas/Isentos/Agar%20PCA%20-%20Rev%2002.pdf<br> PLATE COUNT RODAC ÁGAR . Disponível em:https://www.laborclin.com.br/wp-content/uploads/2019/06/PLATE_COUNT_RODAC_AGAR_540172.pdf<br>SALVATORI, Rosângela U. et al. Laboratório de Microbiologia: normas gerais, instruções de trabalho e procedimentos operacionais padrões. <strong>Lajeado: Ed. da Univates</strong>, 2013.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-07-23 14:32:03 UTC</pubDate>
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