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      <title>Sindrome de Fanconi by Enrique Gomez</title>
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      <description></description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2018-11-28 23:52:47 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>diego_concha01</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es un trastorno de los túbulos renales en el cual ciertas sustancias normalmente absorbidas en el torrente sanguíneo por los riñones son liberadas en su lugar en la orina.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-11-29 00:05:49 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>diego_concha01</author>
         <link>https://padlet.com/diego_concha01/ic7fetdhahwx/wish/309095280</link>
         <description><![CDATA[<div>Grupo de enfermedades por disfunción múltiple del túbulo proximal, que se caracteriza por glucosuria, aminoaciduria, fosfaturia y, con frecuencia, bicarbonaturia (acidosis tubular renal proximal) por trastorno de reabsorción tubular. A veces, se asocia a proteinuria, hiperuricosuria y pérdidas excesivas de sodio y orina, con poliuria y polidipsia.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-11-29 00:09:59 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>diego_concha01</author>
         <link>https://padlet.com/diego_concha01/ic7fetdhahwx/wish/309095423</link>
         <description><![CDATA[<div>Es secundario a un trastorno enzimático inespecífico del túbulo proximal. Puede ser idiopático o secundario (enfermedades genéticas o adquiridas como cistinosis, glucogenosis, mieloma múltiple, trasplante renal, medicamentos, tóxicos, etc.). En el niño produce retraso de crecimiento y raquitismo renal.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-11-29 00:10:45 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>jesusenriquechimku026</author>
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         <description><![CDATA[<div>El síndrome de Fanconi puede ser causado por genes defectuosos o puede aparecer posteriormente en la vida debido a daño renal. Algunas veces, se desconoce su causa.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-11-29 00:15:26 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>jesusenriquechimku026</author>
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         <description><![CDATA[<div> </div><div>Enfermedad poco frecuente, generalmente congénita, que cursa con anemia aplásica y diferentes malformaciones, siendo las más frecuentes la hiperpigmentación cutánea, ausencia o hipoplasia de los pulgares, aplasia del radio, alteración de los riñones, retraso en el desarrollo pondostatural y sexual, microcefalia y otras. <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-11-29 00:16:47 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>jesusenriquechimku026</author>
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         <description><![CDATA[<div> </div><div>El tipo de herencia es autosómico recesivo. Existe una gran variabilidad en la expresividad del proceso y es frecuente la instauración tardía o incluso la posibilidad de formas subclínicas. <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-11-29 00:20:12 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>diego_concha01</author>
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         <title></title>
         <author>suriespejo</author>
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         <author>couohalejandro952</author>
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         <title></title>
         <author>couohalejandro952</author>
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