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      <title>Biología Superior by </title>
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      <description>Salvatore Bravo 3ro &quot;D&quot;</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-06-04 15:20:05 UTC</pubDate>
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         <author>salvatore_bra10</author>
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         <description><![CDATA[<div>Una enzima de restricción<strong> </strong>es una enzima aislada de una bacteria que corta la molécula de ADN en secuencias específicas. El aislamiento de estas enzimas es fundamental para el desarrollo de la tecnología de ADN recombinante (ADNr) y la ingeniería genética.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-29 01:22:17 UTC</pubDate>
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         <author>salvatore_bra10</author>
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         <description><![CDATA[<div>Las enzimas de restricción son proteínas que se unen al ADN de una manera muy específica. Realmente reconocen los pares de bases en el ADN. En general se unen a una secuencia palindrómica que es una secuencia que tiene una copia en espejo de sí misma - GCTAGC.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-29 01:25:09 UTC</pubDate>
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         <author>salvatore_bra10</author>
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         <description><![CDATA[<div>Un plásmido es una pequeña molécula de ADN circular que a menudo se encuentran en bacterias y otras células. Los plásmidos son separados del cromosoma bacteriano y se replican independientemente de ella. Por lo general, tienen sólo un número pequeño de genes, algunos de ellos asociados con resistencia a los antibióticos. Los plásmidos se pueden transmitir entre las distintas células bacterianas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-29 01:27:59 UTC</pubDate>
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         <author>salvatore_bra10</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es una reacción química que los biólogos moleculares utilizan para amplificar (crear copias) fragmentos de ADN. Esta reacción permite que unos pocos fragmentos de ADN se repliquen en millones o miles de millones de copias.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-29 01:30:00 UTC</pubDate>
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         <author>salvatore_bra10</author>
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         <description><![CDATA[<div>La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica de laboratorio utilizada para amplificar secuencias de ADN. El método utiliza secuencias cortas de ADN llamados cebadores para seleccionar la parte del genoma a amplificar. La temperatura de la muestra se sube y se baja repetidamente para ayudar a la enzima de replicación del ADN a duplicar la secuencia del ADN que está siendo copiada. Con esta técnica se pueden producir un billón de copias de la secuencia en estudio en sólo unas pocas horas.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-29 01:30:56 UTC</pubDate>
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         <author>salvatore_bra10</author>
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         <pubDate>2022-03-29 01:31:45 UTC</pubDate>
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         <author>salvatore_bra10</author>
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         <description><![CDATA[<div>La ingeniería genética ha desarrollado mecanismos para modificar no sólo el genoma de microorganismos y plantas sino también el de los animales. Esto se hace mediante manipulación genética <em>in vitro&nbsp;</em></div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-29 01:49:06 UTC</pubDate>
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         <author>salvatore_bra10</author>
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         <description><![CDATA[<div>Esta tecnología ha permitido el estudio de las funciones de los genes y la producción de proteínas con fines farmacéuticos. Entre algunos de los vertebrados que han sido genéticamente modificados se encuentran cerdos, vacas, borregos, pollos y varios peces como la trucha, el salmón y la tilapia. Aunque se tienen importantes usos potenciales para los animales transgénicos, aún existen muchas limitaciones para su uso.</div>]]></description>
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         <pubDate>2022-03-29 01:49:31 UTC</pubDate>
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         <author>salvatore_bra10</author>
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