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      <title>BIOQUÍMICA by Agustina Pizzola</title>
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      <pubDate>2023-07-17 01:06:16 UTC</pubDate>
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         <title>GENERALIDADES HIDRATOS DE CARBONO</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <description><![CDATA[<div>Carbono, Hidrógeno y Oxígeno<br>Polihidroxialdehídos o Polihidroxicetonas<br>FÓRMULA Cn(H2O)n</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-17 01:09:21 UTC</pubDate>
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         <title>MONOSACÁRIDOS</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-07-17 01:10:10 UTC</pubDate>
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         <title>GENERALIDADES</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <description><![CDATA[<div>Aldosas o Cetosas.<br>Triosas (más simples), tetrosas, pentosas, hexosas, etc.<br>SON SUSTANCIAS REDUCTORAS --&gt; grupo carbonilo.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-17 01:11:40 UTC</pubDate>
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         <title>ISOMERÍA</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <description><![CDATA[<div>Al menos un carbono asimétrico o quiral --&gt; 4 sustituyentes distintos.<br>Un isómero es dextrógiro (D) y el otro levórgiro (L) --&gt; son <strong>ENANTIÓMEROS </strong>(imágenes especulares).<br>Se indica que son serie D o L a partir de la ubicación del grupo OH más alejado de la función cetona o aldehído.<br><em>EN EL CUERPO CASI SOLO HAY GLÚCIDOS DE SERIE D.</em><br>Cuando hay más de un carbono quiral, también se presentan <strong>DIASTEROISÓMEROS </strong>(no son imágenes especulares).<br>NÚMERO DE ISÓMEROS ÓPTICOS POSIBLES = 2 elevado a la n.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-17 01:17:09 UTC</pubDate>
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         <title>ESTRUCTURA CÍCLICA</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <description><![CDATA[<div>En solución los hidratos de carbono se ciclan mediante un enlace hemiacetal o hemicetal entre C1 y el OH de C5.<br>Se forma un nuevo carbono quiral --&gt; carbono anomérico.<br><em>Disposición alfa (abajo) y beta (arriba) </em>--&gt; ambas formas pueden rotar e intercambiarse mediante un fenómeno de mutarrotación. El equilibrio se da con 2/3 de forma beta y 1/3 de forma alfa.<br>Si el anillo es hexagonal, es de forma piranosa, pero si es pentagonal se dice que es de forma furanosa.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-17 01:23:15 UTC</pubDate>
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         <title></title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <description><![CDATA[<div>Glucosa - aldohexosa<br>Galactosa - aldohexosa, epímero de glucosa en C4<br>Manosa - aldohexosa, epímero de glucosa en C2<br>Fructosa - cetohexosa<br>Ribosa - aldopentosa</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-17 01:25:43 UTC</pubDate>
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         <title>DERIVADOS DE MONOSACÁRIDOS</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <description><![CDATA[]]></description>
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         <pubDate>2023-07-17 01:26:08 UTC</pubDate>
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         <title>PRODUCTOS DE LA REDUCCIÓN DE HEXOSAS</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <description><![CDATA[<div>Por reducción del grupo aldehído o cetona se forma un <strong><em>polialcohol</em></strong> correspondiente. La glucosa origina <em>sorbitol</em>.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-17 01:28:05 UTC</pubDate>
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         <title>PRODUCTOS DE LA OXIDACIÓN DE HEXOSAS</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <description><![CDATA[<div><strong>OXIDACIÓN SUAVE:</strong> función aldehído se oxida a carboxilo y se originan ácidos. En la glucosa, la oxidación en C1 da lugar a <em>ácido glucónico</em>.<br><strong>OXIDACIÓN FUERTE:</strong> afecta a ambos carbonos terminales. En la glucosa, la oxidación de ambos carbonos da lugar a ácido <em>glucárico</em>.<br><strong>CONDICIONES REGULADAS:</strong> se protege a C1 y se logra solamente la oxidación de C6. La glucosa da lugar a <em>ácido glucurónico</em>.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-17 01:31:32 UTC</pubDate>
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         <title>DISACÁRIDOS</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <pubDate>2023-07-17 01:34:27 UTC</pubDate>
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         <title>GENERALIDADES</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <description><![CDATA[<div>Se forman por una <strong>unión entre dos monosacáridos</strong> mediante un enlace glucosídico que conlleva la pérdida de una molécula de agua</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-17 01:36:01 UTC</pubDate>
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         <title>EJEMPLOS</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <description><![CDATA[<div>MALTOSA: glucosa + glucosa - enlace alfa 1--&gt;4.<br>LACTOSA: galactosa + glucosa - enlace beta 1--&gt;4.<br>SACAROSA: glucosa + fructosa - enlace alfa 1--&gt;beta 2.</div>]]></description>
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         <title>POLISACÁRIDOS</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <title>GENERALIDADES</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <description><![CDATA[<div>Sustancias constituídas por numerosas unidades de monosacáridos unidas entre sí por enlaces glucosídicos.</div>]]></description>
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         <title>saracatunga vol 2</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <title>EJEMPLOS</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <title>ALMIDÓN</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <description><![CDATA[<div>Reserva nutricia en vegetales.<br><strong>AMILOSA</strong>: 20%. Polímero de glucosas unidas entre sí por enlaces <strong>alfa 1--&gt;4</strong>. Puede albergar iodo en su estructura y dar color azul intenso. Conformación helicoidal.<br><strong>AMILOPECTINA</strong>: 80%. Polímero de glucosas unidas entre sí por enlaces<strong> alfa 1--&gt;4</strong> y ramificaciones con enlaces <strong>alfa 1--&gt;6</strong> cada 10 unidades.<br>NO TIENE CAPACIDAD REDUCTORA porque se bloquean las funciones aldehído potencial, excepto en un extremo de la cadena principal.</div>]]></description>
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         <pubDate>2023-07-17 01:53:32 UTC</pubDate>
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         <title>GLUCÓGENO</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <description><![CDATA[<div>Reserva energética en animales.<br>Polímero de glucosas unidas mediante enlaces <strong>alfa 1--&gt;4</strong> y ramificaciones con uniones <strong>alfa 1--&gt;6</strong> cada menos de 10 undiades.<br>NO ES REDUCTOR.</div>]]></description>
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         <title>CELULOSA</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <description><![CDATA[<div>Componente estructural en vegetales (ej: paredes celulares).<br>Polímero de glucosas unidas mediante enlaces beta 1--&gt;4.&nbsp;<br>Estructura lineal, sin ramificaciones.</div>]]></description>
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         <title></title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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         <description><![CDATA[<div><br><br><br><br><br></div>]]></description>
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         <title>saracatunga</title>
         <author>agustinapizzola1</author>
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