https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w en-us 2022-06-06 21:08:19 UTC 2025-10-15 18:03:43 UTC hello@padlet.com rm18132 https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w/wish/2212685141 O Crispr/Cas9 é uma espécie de "tesoura genética", que permite à ciência mudar parte do código genético de uma célula. Com essa "tesoura", é possível, por exemplo, "cortar" uma parte específica do DNA, fazendo com que a célula produza ou não determinadas proteínas.]]> 2022-06-06 21:17:56 UTC https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w/wish/2212685141 rm18132 https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w/wish/2212689821 Em 2012, Charpentier e Jennifer Doudna, publicou o artigo que mudou a forma como entendemos e mexemos com o genoma, mencionando pela primeira vez o sistema conhecido como CRISPR-Cas9. Elas foram as primeiras cientistas a identificar que um mecanismo simples de defesa encontrado em bactérias poderia ser um importante recurso na edição do genoma de diferentes espécies.]]> 2022-06-06 21:25:56 UTC https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w/wish/2212689821 rm18132 https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w/wish/2212690488 Os cromossomos são encontrados dentro do núcleo das células, e são formados por fitas de DNA. Através de técnicas de edição genômica como o CRISPR, o material genético é identificado e recortado pelo sistema composto pelo RNA e a proteína Cas9. Quando a sequência alvo é identificada, a proteína recorta o trecho e torna capaz alterar ou deletar o pedaço do DNA. ]]> 2022-06-06 21:27:05 UTC https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w/wish/2212690488 rm18132 https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w/wish/2212691417 É necessário ter ética para realizar o procedimento de modo seguro. A segurança demorará um tempo para que ocorra, uma vez que, precisa realizar estudos e pesquisas.
Por mais que a edição possa nos livrar ou curar de doenças graves, assim gerando a sensação de otimismo e esperança, poderá causar sérios problemas, caso, não seja feito corretamente.
Toda via, não se trata de exagero, apreensão, cautela amplificada ou até mesmo obsessão, se trata de ética.
Portanto, deverá ser feito estudos no qual, serão considerados verídicos, quando passarem pela análise de cientistas especializados,  sendo que , eles já obtem conhecimento prévio na área. ]]> 2022-06-06 21:28:21 UTC https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w/wish/2212691417 rm18132 https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w/wish/2212693168 -Agora é possível editar genes.

-Crispr/car pode atacar trechos de DNA que não te nada haver com a situação.

-Eles conseguiram corrigir um gene responsável pela cegueira em ratos com sucesso, mas com a correção vieram mais de 1,5 mil mutações acidentais em nucleotídeos únicos.

-Os pesquisadores garantem que esses problemas são naturais no desenvolvimento de uma nova técnica terapêutica – principalmente uma tão avançada do ponto de vista tecnológico –, e que o resultado do estudo é positivo pois permitirá aperfeiçoá-la e torná-la o mais segura. 

-Que basicamente se refere a repetições na cadeia do DNA que podem ser programadas para direcionar trechos específicos do código genético e editar o DNA de forma precisa. A ideia é que o sistema permita a pesquisadores modificarem genes e ativá-los para entender seu funcionamento.

-Documento mostra que, ao quebrar sequências de DNA usando o sistema, há perda considerável de material genético. 

-Ainda de acordo com a pesquisa, estudos com gRNA mostraram algumas perdas além de criação de genótipos complexos resultados de inversões de sequências de RNA, introdução de DNA e perdas acima do esperado.

-Em um dos projetos, o vírus é modificado para produzir sequências de RNAs e a enzima bacteriana Cas9. Dessa forma, durante a infecção bacteriana pelo vírus, a enzima Cas9 (presente no genoma viral) é transcrita e corta o DNA bacteriano em uma região pré-definida, levando à sua autodestruição.

-É possível limitar a propagação de mosquitos transmissores de doenças endêmicas como a dengue e a malária.

-O objetivo deste trabalho é utilizar esses microrganismos para a produção de novos tipos de proteínas que podem ser transformadas em drogas e utilizadas para o tratamento de uma série de doenças. 

-Com a ajuda da técnica CRISPR, foi possível  transformar as células em um “gravador molecular” para incorporar sequências de informações no genoma de E. coli. 

-Pela primeira vez, a edição de genes foi utilizada para remoção do HIV de organismos vivos.

-Pesquisadores criaram um gene que ataca as células de câncer, encolhendo tumores.

-Capazes de desacelerar o crescimento de células cancerígenas com a ajuda da edição de genes. 

-A doença de Huntington é uma condição fatal e hereditária na qual células do cérebro morrem devido a uma proteína tóxica liberada por uma versão mutante do gene Huntingtin (mHTT). É justamente nesse gene que a CRISPR atua, criando a possibilidade de uma potencial cura.

-Cientistas utilizaram uma combinação de ferramentas de edição de genes para engenheirar algas que produzem duas vezes mais material de biocombustível que os tipos selvagens.

-Um estudo que utilizou a CRISPR para a edição de genes humanos embrionários. Os cientistas “corrigiram” o DNA embrionário para remover o gene MYBPC3 – conhecido por causar cardiomiopatia hipertrófica, uma doença cardíaca que afeta 1 a cada 500 pessoas.]]> 2022-06-06 21:31:35 UTC https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w/wish/2212693168 rm18132 https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w/wish/2212714149 2022-06-06 22:07:30 UTC https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w/wish/2212714149 rm18132 https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w/wish/2212715078 https://www.bbc.com/portuguese/geral-50133350 ]]> 2022-06-06 22:08:56 UTC https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w/wish/2212715078 rm18132 https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w/wish/2212720389 https://youtu.be/EGgOpyKm6oQ]]> 2022-06-06 22:19:47 UTC https://padlet.com/rm18132/i0k6a211hkemt21w/wish/2212720389