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      <title>Síndrome de William by </title>
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      <description>Gabriel Gonzalez, Iann de la Garza, Emiliano Burgoa 4B</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2021-03-25 02:02:36 UTC</pubDate>
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         <title>métodos diagnósticos</title>
         <author>emiburgal</author>
         <link>https://padlet.com/emiburgal/hwo4ckpcubmoci6t/wish/1350915169</link>
         <description><![CDATA[<div>el diagnostico de sospecha del sindrome de william se confirma por las características físicas del recién nacido y la realización de pruebas como la ecografía cardiaca&nbsp;</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-25 02:23:41 UTC</pubDate>
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         <title>epidemiologia o prevalencia</title>
         <author>emiburgal</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es una enfermedad genética relativa- mente rara. Su incidencia al nacimiento se estima alrededor de 1 cada 7.500 recién nacidos. Casi todos los casos son esporádicos, aunque se han documentado varios casos familiares con trans- misión vertical autosómica dominante.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-25 02:24:41 UTC</pubDate>
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         <title>Síntomas Iann de la Garza</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>Los síntomas del síndrome de Williams son:<br>-Problemas de alimentación, incluyendo cólicos, reflujo y vómitos.<br>-Encorvamiento del dedo meñique.<br>-Tórax hundido.<br>-Enfermedad cardíaca o problemas vasosanguíneos.<br>-Retraso del desarrollo, de leve a moderado, discapacidad intelectual y trastornos del aprendizaje.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-25 18:00:28 UTC</pubDate>
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         <title>Diagnostico prenatal</title>
         <author>gonzalezrebolledog30</author>
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         <description><![CDATA[<div>Por las características físicas del recién nacido y la realización de pruebas como la ecografía cardiaca, la ecografía cerebral y la ecografía abdomino-pélvica.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-25 18:04:10 UTC</pubDate>
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         <title>Etiología-iann de la garza</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>&nbsp;está causado por una microdeleción cromosómica situada en la región q11. 23 de uno de los cromosomas 7.</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-25 19:04:53 UTC</pubDate>
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         <title>Bibliografías</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>https://www.webconsultas.com/salud-al-dia/sindrome-de-williams/diagnostico-del-sindrome-de-williams-7192#:~:text=Inmediatamente%20después%20del%20nacimiento%2C%20el,y%20la%20ecografía%20abdomino-pélvica<br><a href="https://neural.es/en-que-consiste-el-sindrome-de-williams/">https://neural.es/en-que-consiste-el-sindrome-de-williams/</a><br><a href="https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001116.htm">https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001116.htm</a></div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-25 19:07:10 UTC</pubDate>
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         <title>¿Qué es?</title>
         <author>gonzalezrebolledog30</author>
         <link>https://padlet.com/emiburgal/hwo4ckpcubmoci6t/wish/1354617519</link>
         <description><![CDATA[<div>Es un trastorno multisistémico, genético y poco frecuente, del neurodesarrollo caracterizado por una apariencia facial característica, anomalías cardíacas (siendo la estenosis aórtica supra valvular la más común)</div>]]></description>
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         <pubDate>2021-03-25 19:07:54 UTC</pubDate>
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