A doença instala-se quando o processamento de certas proteínas do sistema nervoso central começa a dar errado. Surgem, então, fragmentos de proteínas mal cortadas, tóxicas, dentro dos neurônios e nos espaços que existem entre eles. Como conseqüência dessa toxicidade, ocorre perda progressiva de neurônios em certas regiões do cérebro, como o hipocampo, que controla a memória, e o córtex cerebral, essencial para a linguagem e o raciocínio, memória,reconhecimento de estímulos sensoriais e pensamento abstrato.

– falta de memória para acontecimentos recentes;
– repetição da mesma pergunta várias vezes;
– dificuldade para acompanhar conversações ou pensamentos complexos;
– incapacidade de elaborar estratégias para resolver problemas;
– dificuldade para dirigir automóvel e encontrar caminhos conhecidos;
– dificuldade para encontrar palavras que exprimam idéias ou sentimentos pessoais;
– irritabilidade, desconfiança injustificada, agressividade, passividade, interpretações erradas de estímulos visuais ou auditivos, tendência ao isolamento

Tratamento:

A doença é incurável. O objetivo do tratamento é retardar a evolução e preservar por mais tempo possível as funções intelectuais. Os melhores resultados são obtidos quando o tratamento é iniciado nas fases mais precoces.

Estratégias para lidar com um doente de Alzheimer

– febre alta;
– tosse;
– dor no tórax;
– alterações da pressão arterial;
– confusão mental;
– mal-estar generalizado;
– falta de ar;
– secreção de muco purulento de cor amarelada ou esverdeada;
– toxemia (danos provocados pelas toxinas carregadas pelo sangue);
– prostração (fraqueza).
Fatores de risco:

– fumo: provoca reação inflamatória que facilita a penetração de agentes infecciosos;
– álcool: interfere no sistema imunológico e na capacidade de defesa do aparelho respiratório;
– ar-condicionado: deixa o ar muito seco, facilitando a infecção por vírus e bactérias;
– resfriados mal cuidados;
– mudanças bruscas de temperatura.

Diagnóstico: exame clínico, auscultação dos pulmões e radiografias de tórax são recursos essenciais para o diagnóstico das pneumonias.

O tratamento das pneumonias requer o uso de antibióticos e a melhora costuma ocorrer em três ou quatro dias. A internação hospitalar pode fazer-se necessária quando a pessoa é idosa, tem febre alta ou apresenta alterações clínicas decorrentes da própria pneumonia, tais como: comprometimento da função dos rins e da pressão arterial, dificuldade respiratória caracterizada pela baixa oxigenação do sangue porque o alvéolo está cheio de secreção e não funciona para a troca de gases.
Cuidados de Enfermagem

– Auxiliar o paciente a tossir produtivamente;
– Encorajar a ingestão de líquidos;
– Observar o paciente para náusea, vômito, diarreia, erupções e reações nos tecidos moles;
– Fornecer oxigênio, conforme prescrito, para a dispneia, distúrbio circulatório, hipoxemia ou delírio.

Pessoas com SDRA sofrem falta de ar intensa e, muitas vezes, são incapazes de respirar por conta própria, sem o apoio de um ventilador pulmonar.

O tratamento inclui a administração de oxigênio, de fluidos e de medicamentos.
Requer um diagnóstico médico

Pessoas com SDRA sofrem falta de ar intensa e, muitas vezes, são incapazes de respirar por conta própria, sem o apoio de um ventilador pulmonar.

As pessoas podem ter:

No sistema respiratório: desconforto respiratório, falta de ar ou respiração rápida

No corpo: baixos níveis de oxigênio no corpo ou febre

Também é comum: altos níveis de dióxido de carbono no sangue, disfunção orgânica, fraqueza muscular, pele azulada por má circulação ou tosse.
O tratamento inclui a administração de oxigênio, de fluidos e de medicamentos.

Medicamentos
Vasoconstritor e Suporte à pressão sanguínea

Cuidados médicos
Pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP, na sigla em inglês), Oxigenoterapia, Intubação endotraqueal e Ventilação mecânica.
Quais são os Cuidados de Enfermagem com o paciente em SDRA?

O enfisema e a bronquite crônica são as doenças mais comuns que compõem a DPOC. As lesões aos pulmões causadas pela DPOC são irreversíveis.

Os sintomas incluem falta de ar, sibilos ou tosse crônica.

Inaladores de resgate e esteroides inalados ou orais podem ajudar a controlar os sintomas e minimizar danos maiores.
Requer um diagnóstico médico

Os sintomas incluem falta de ar, sibilos ou tosse crônica.

As pessoas podem ter:

Tosse: com catarro, seca ou devido ao tabagismo

No sistema respiratório: falta de ar, falta de ar durante a atividade física, infecções respiratórias frequentes, respiração rápida ou respiração sibilante

No corpo: fadiga ou incapacidade de praticar atividade física

Também é comum: ansiedade, depressão, fraqueza muscular ou peito saliente.
O tratamento é feito por meio de cuidados individuais e do uso de broncodilatadores

Inaladores de resgate e esteroides inalados ou orais podem ajudar a controlar os sintomas e minimizar danos maiores.

Medicamentos
Remédio para tosse, Broncodilatador e Corticoide

Cuidados médicos
Oxigenoterapia

Como você pode se cuidar
Exercício físico, Cessação tabágica e Respiração diafragmática

Tratamentos
Reabilitação pulmonar

Cuidados de Enfermagem

A SARA é dividida em três categorias: leve, moderada e grave. A categoria é determinada comparando-se o nível de oxigênio no sangue com a quantidade de oxigênio que precisa ser administrada nesse nível.

Sintomas de SARA
A SARA normalmente se desenvolve de 24 a 48 horas após lesão ou doença original, mas pode demorar 4 a 5 dias para ocorrer. A pessoa começa sentindo falta de ar, geralmente com uma respiração rápida e superficial.
Utilizando um estetoscópio, o médico pode ouvir sons crepitantes ou chiados nos pulmões. A pele pode ficar mosqueada ou azul (cianose) por causa dos níveis baixos de oxigênio no sangue. Outros órgãos, como o coração e o cérebro, podem funcionar mal, resultando em uma frequência cardíaca elevada, ritmos cardíacos anormais (arritmias), confusão e sonolência.

O nível de oxigênio no sangue pode ser monitorado, sem coletar uma amostra de sangue, por meio de um sensor colocado em um dedo ou no lobo de uma orelha. Este procedimento é chamado oximetria de pulso. O nível de oxigênio (juntamente com o dióxido de carbono) no sangue também pode ser medido através da análise de uma amostra de sangue colhida de uma artéria.

Radiografias torácicas mostram líquido nos espaços que deveriam estar preenchidos com ar. Outros exames podem ser necessários para confirmar que a insuficiência cardíaca não é a causa do problema.
A síndrome da angústia respiratória aguda é um tipo de insuficiência respiratória (pulmonar) resultante de diversas doenças que causam acúmulo de líquidos nos pulmões e redução do oxigênio no sangue a níveis excessivamente baixos.

A síndrome da angústia respiratória aguda (SARA) é uma emergência médica. Ela pode acontecer em pessoas que já tiveram doença pulmonar ou em pessoas com pulmões anteriormente saudáveis. Esta doença era denominada síndrome da angústia respiratória do adulto, mas também pode manifestar-se em crianças.

A SARA é dividida em três categorias: leve, moderada e grave. A categoria é determinada comparando-se o nível de oxigênio no sangue com a quantidade de oxigênio que precisa ser administrada nesse nível.

Causas de SARA
Qualquer doença ou quadro clínico que lesione os pulmões pode causar SARA. Mais da metade dos indivíduos com SARA a desenvolve como consequência de uma infecção grave, generalizada (sepse) ou pneumonia. Algumas outras causas incluem

Quando os pequenos sacos de ar (alvéolos) e os pequenos vasos de sangue (capilares) do pulmão são afetados, o sangue e os líquidos infiltram-se nos espaços entre os alvéolos e, por fim, passam para o interior destes. O colapso de muitos alvéolos (um quadro clínico denominado atelectasia) também pode ocorrer devido a uma redução de surfactante, um líquido que cobre a superfície interna dos alvéolos e ajuda a mantê-los abertos. O líquido nos alvéolos e o colapso de muitos alvéolos interferem no movimento do oxigênio do ar inspirado para o sangue. Portanto, o nível de oxigênio no sangue pode cair bruscamente. A saída do dióxido de carbono do sangue para o ar que é expirado fica menos afetada, e o nível de dióxido de carbono no sangue muda muito pouco. Como a insuficiência respiratória na SARA resulta principalmente de níveis baixos de oxigênio, ela é considerada uma insuficiência respiratória hipoxêmica.

Os alvéolos

VÍDEO

A diminuição do nível de oxigênio no sangue causada pela SARA e o vazamento para a corrente sanguínea de certas proteínas (citocinas) produzidas pelas células pulmonares lesionadas e por células brancas do sangue podem causar inflamação e complicações em outros órgãos. A falência de vários órgãos (um quadro clínico denominado falência de múltiplos órgãos) também pode ocorrer. A falência de órgãos pode começar logo depois de instalada a SARA ou dias ou semanas depois. Além disso, os indivíduos afetados pela SARA são menos resistentes a infecções pulmonares e costumam desenvolver pneumonias bacterianas.

Sintomas de SARA
A SARA normalmente se desenvolve de 24 a 48 horas após lesão ou doença original, mas pode demorar 4 a 5 dias para ocorrer. A pessoa começa sentindo falta de ar, geralmente com uma respiração rápida e superficial.
Utilizando um estetoscópio, o médico pode ouvir sons crepitantes ou chiados nos pulmões. A pele pode ficar mosqueada ou azul (cianose) por causa dos níveis baixos de oxigênio no sangue. Outros órgãos, como o coração e o cérebro, podem funcionar mal, resultando em uma frequência cardíaca elevada, ritmos cardíacos anormais (arritmias), confusão e sonolência.

O nível de oxigênio no sangue pode ser monitorado, sem coletar uma amostra de sangue, por meio de um sensor colocado em um dedo ou no lobo de uma orelha. Este procedimento é chamado oximetria de pulso. O nível de oxigênio (juntamente com o dióxido de carbono) no sangue também pode ser medido através da análise de uma amostra de sangue colhida de uma artéria.

Radiografias torácicas mostram líquido nos espaços que deveriam estar preenchidos com ar. Outros exames podem ser necessários para confirmar que a insuficiência cardíaca não é a causa do problema.

Prognóstico de SARA
Sem o pronto tratamento, muitas pessoas com a SARA não sobrevivem. No entanto, com um tratamento adequado, cerca de 60% a 75% das pessoas com SARA sobrevivem.
Em geral, os indivíduos que respondem com rapidez ao tratamento restabelecem-se por completo, quase sem alterações pulmonares de longo prazo. Os indivíduos cujo tratamento envolve longos períodos no ventilador (uma máquina que ajuda o ar a entrar e sair dos pulmões) têm mais probabilidades de formar tecido cicatricial (fibrose) nos pulmões. Essa fibrose pode diminuir em poucos meses após a pessoa ser retirada da ventilação. A fibrose pulmonar, se extensa, pode afetar a função pulmonar permanentemente de forma evidente durante certas atividades diárias. A fibrose menos extensa pode prejudicar a função pulmonar somente em momentos de estresse pulmonar, como durante exercícios ou em doenças.
Muitos indivíduos perdem grandes quantidades de peso e de músculo durante a doença. A reabilitação no hospital pode ajudá-los a recuperar sua força e sua independência.

Os indivíduos com SARA recebem tratamento em uma unidade de tratamento intensivo (UTI).

O sucesso do tratamento depende normalmente do tratamento da doença subjacente (como a pneumonia, por exemplo). Também é fornecida oxigenoterapia, o que é vital para corrigir os níveis baixos de oxigênio.

 

 

 

 

Praticar atividades físicas para redução da pressão arterial e dos riscos de diabetes. – Reduzir o uso de determinados medicamentos, como: haloperidol, pimozide, metoclopramida, cinarizina, flunarizina, reserpina e alfametildopa. 

As conexões das células cerebrais e as próprias células se degeneram e morrem, eventualmente destruindo a memória e outras funções mentais importantes.

Perda de memória e confusão são os principais sintomas. Não existe cura, mas os medicamentos e as estratégias de controle podem melhorar os sintomas temporariamente.

- Cuidados de enfermagem:
Criar um vínculo com o idoso e suas famílias; realizar todos os cuidados técnicos de conforto e alívio de dor conforme conduta e prescrição médica; respeitar às preferências e rotinas familiares do idoso; realizar mudanças de decúbito associada a demais cuidados; criar estratégias de acolhimento e suporte ao idoso e seus familiares; Realizar atividades de estímulo cerebral; estimular os idosos com a convivência familiar e o combate às formas de preconceito; implementar o processo de enfermagem no cuidado aos idosos com DA; promover a aproximação com cada idoso; ofertar suporte para função cognitiva; promover segurança física; entre outros cuidados essenciais. Diante do que foi exposto, conclui-se então que os cuidados de enfermagem dispensados ao idoso acometido pela DA são essenciais para melhorar seu estado de saúde, promovendo, dessa forma, uma melhor qualidade de vida e autonomia, aumento da sua sobrevida fortalecimento do seu convívio familiar e social.

Glomerulonefrite é uma doença que provoca a inflamação de uma região do rim, conhecida como glomérulo. Essa região é responsável pela filtragem do sangue e a formação da urina. As Causas Glomerulonefrite estão relacionadas com o seu tipo, podendo ser primária, secundária, aguda ou crônica.

É um distúrbio de glomérulos (aglomerações de vasos sanguíneos microscópicos nos rins com pequenos poros através dos quais o sangue é filtrado). É caracterizada pelo inchaço do tecido do organismo (edema), hipertensão arterial e aparecimento de glóbulos vermelhos na urina.

Pressão alta (hipertensão arterial), edema nos olhos e/ou nas pernas, aumento de peso por causa da retenção de líquidos, perda de sangue (hematúria) e de proteína (proteinúria) pela urina, cansaço, indisposição, fraqueza e anemia.

A glomerulonefrite pode ser causada por vários distúrbios, como infecções, um distúrbio genético hereditário ou distúrbios autoimunes. O diagnóstico baseia-se em exames de sangue e urina e, algumas vezes, exames de imagem, biópsia dos rins ou ambos.

Glomerulonefrite tem cura. Em alguns casos, somente a mudança de hábitos de vida podem auxiliar o corpo a combater a doença, como redução do sal e de líquidos. Para os casos mais avançados da doença, o médico pode prescrever algum tipo de medicamento.

O enfermeiro pode recomendação é diminuir a ingestão de proteínas, de sal e de líquidos e controlar rigorosamente a pressão arterial. Educação continuada.

Durante a internação e importante avaliar a presença de edemas, orientar quanto o uso correto de antibióticos e sobre manter a hidratação correta para o peso do paciente.

Perda de memória e confusão são os principais sintomas.

Não existe cura, mas os medicamentos e as estratégias de controle podem melhorar os sintomas temporariamente.

Intervenções de enfermagem 
Criar um vínculo com o idoso e suas famílias; realizar todos os cuidados técnicos de conforto e alívio de dor conforme conduta e prescrição médica; respeitar às preferências e rotinas familiares do idoso; realizar mudanças de decúbito associada a demais cuidados; criar estratégias de acolhimento e suporte ao idoso e seus familiares; Realizar atividades de estímulo cerebral; estimular os idosos com a convivência familiar e o combate às formas de preconceito; implementar o processo de enfermagem no cuidado aos idosos com DA; promover a aproximação com cada idoso; ofertar suporte para função cognitiva; promover segurança física; entre outros cuidados essenciais. Diante do que foi exposto, conclui-se então que os cuidados de enfermagem dispensados ao idoso acometido pela DA são essenciais para melhorar seu estado de saúde, promovendo, dessa forma, uma melhor qualidade de vida e autonomia, aumento da sua sobrevida fortalecimento do seu convívio familiar e social.

• Alterações visuais;

• Ataxia contralateral ao hemisfério cerebral atingido: isto é, se o AVE aconteceu no hemisfério direito, poderá haver a ocorrência de perda do controle muscular durante movimentos voluntários do lado contrário a lesão, ou seja, o esquerdo;

• Déficits cognitivos: alterações na memória, atenção, raciocínio e habilidades motoras;

• Dificuldade na deglutição (ação de engolir);

• Distúrbios de equilíbrio ou vestibulares;

• Déficits visuais;

• Paralisia facial;

• Paralisia do III Nervo Craniano (nervo oculomotor);

• Perda ou diminuição da sensibilidade e controle motor contralateral a lesão: déficit na percepção de estímulos aplicados e/ou na realização de movimentos ao lado contralateral afetado;
Prevenção:

Evitar o consumo excessivo de álcool; não fazer uso de drogas ilícitas; manter uma alimentação saudável; beber bastante água e praticar atividade física regularmente
Cuidados de enfermagem:

Fazer a monitoração hemodinâmica contínua do paciente;

Estabelecer acessos venosos calibrosos;

Avaliar periodicamente o nível de consciência, as pupilas e a força motora, com a finalidade de detectar precocemente sinais de deterioração neurológica;

Avaliar o padrão respiratório;

Monitorar a glicemia, que deve ser mantida entre 80 e 150 mg/dL;

Mudança de decúbito periodicamente (pelo menos a cada 2h);

Dar assistência no autocuidado e na higiene corporal;

Auxiliar o paciente durante a alimentação e, a depender do caso, realizar sondagem nasoenteral;

Manter sua pele limpa e seca, com hidratação e massagem (nas áreas não avermelhada).