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      <title>Funciones orgánicas  by Nicolas Rivera Lozano</title>
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      <language>en-us</language>
      <pubDate>2018-09-13 22:05:37 UTC</pubDate>
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         <title>Alcoholes</title>
         <author>nicolasrl11043</author>
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         <description><![CDATA[<div>Compuesto químico orgánico que contiene un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno, de un alcano, enlazado de forma covalente a un átomo de carbono, grupo carbinol (C-OH). <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-09-13 22:08:06 UTC</pubDate>
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         <title>Usos</title>
         <author>nicolasrl11043</author>
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         <description><![CDATA[<div>Los alcoholes tienen una gran gama de usos en la industria y en la ciencia como disolventes y combustibles. El etanol y el metanol pueden hacerse combustionar de una manera más limpia que la gasolina o el gasoil. Por su baja toxicidad y disponibilidad para disolver sustancias no polares, el etanol es utilizado frecuentemente como disolvente en fármacos, perfumes y en esencias vitales como la vainilla. Los alcoholes sirven frecuentemente como versátiles intermediarios en la síntesis orgánica.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-09-13 22:09:33 UTC</pubDate>
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         <title>Riesgos del alcohol</title>
         <author>nicolasrl11043</author>
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         <description><![CDATA[<div>El consumo de grandes dosis de etanol causa embriaguez (intoxicación alcohólica), que puede provocar resaca una vez se han terminado los efectos. Según la dosis y la frecuencia con que se consuma, el etanol puede causar coma etílico, pérdida de conocimiento, una parálisis respiratoria aguda o incluso la muerte. Como el etanol perjudica las habilidades cognitivas, puede incitar a comportamientos temerarios o irresponsables. <br>Otros alcoholes son significativamente más tóxicos que el etanol, en parte porque tardan mucho más en ser metabolizados y en parte porque su metabolización produce sustancias que son aún más tóxicas. <br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-09-13 22:11:04 UTC</pubDate>
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         <title>Éter</title>
         <author>nicolasrl11043</author>
         <link>https://padlet.com/nicolasrl11043/hqjsm9jzv4l9/wish/281080280</link>
         <description><![CDATA[<div>Es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, iguales o distintos, estando el átomo de oxígeno unido a estos.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-09-13 22:12:52 UTC</pubDate>
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         <title>Usos</title>
         <author>nicolasrl11043</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son múltiples las aplicaciones que tienen estos compuestos. La más utilizada es como disolventes de aceites y grasas. Otras de sus aplicaciones son: Anestésico general, medio extractor para concentrar ácido acético y otros ácidos, medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos, disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides) y combustible inicial de motores Diesel. Además es utilizado en la fabricación de pegamentos, venenos para ratos y anti inflamatorios.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-09-13 22:14:20 UTC</pubDate>
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         <title>Riesgos de los éteres</title>
         <author>nicolasrl11043</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es un líquido inflamable, volátil y que puede formar peróxidos explosivos, por lo que existe un alto riesgos de fuego y explosión. Los vapores pueden llegar a un punto de ignición, prenderse y transportar el fuego al lugar que los originó, además pueden explotar si se prenden en un área cerrada.<br>En los humanos es moderadamente tóxico y causa síntomas de narcosis y anestesia y, solo en casos extremos, la muerte por parálisis respiratoria. La inhalación causa náuseas, vómito, dolor de cabeza y pérdida de la conciencia, causando cierta irritación del tracto respiratorio. Son raros los casos de muerte de trabajadores por inhalación aguda. Una exposición crónica lleva a anorexia, dolor de cabeza, adormecimiento, fatiga, agitación y disturbios </div>]]></description>
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         <pubDate>2018-09-13 22:17:08 UTC</pubDate>
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         <title>Aldehídos</title>
         <author>nicolasrl11043</author>
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         <description><![CDATA[<div>Son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO (formilo). Un grupo formilo es el que se obtiene separando un átomo de hidrógeno del formaldehído. <br>Existen en la naturaleza aldehídos capaces de conferir sabores agradables, tal es el caso del cinnamaldehído, responsable del sabor característico de la canela. Por eso se suelen utilizar como saborizantes artificiales en muchos productos como golosinas o alimentos.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-09-13 22:18:51 UTC</pubDate>
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         <title>Usos</title>
         <author>nicolasrl11043</author>
         <link>https://padlet.com/nicolasrl11043/hqjsm9jzv4l9/wish/281081412</link>
         <description><![CDATA[<div>Los aldehídos se utilizan principalmente para las fabricaciones de resinas, plásticos, solventes, pinturas, perfumes, esencias.<br>Están presentes en numerosos productos naturales y grandes variedades de ellos son de la propia vida cotidiana. La glucosa por ejemplo existe en una forma abierta que presenta un grupo aldehído. El acetaldehído formado como intermedio en la metabolización se cree responsable en gran medida de los síntomas de la resaca tras la ingesta de bebidas alcohólicas.<br>El formaldehído es un conservante que se encuentra en algunas composiciones de productos cosméticos. Sin embargo esta aplicación debe ser vista con cautela ya que en experimentos con animales el compuesto ha demostrado un poder cancerígeno. También se utiliza en la fabricación de numerosos compuestos químicos como la baquelita, la melamina, etc.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-09-13 22:20:24 UTC</pubDate>
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         <title>Riesgos de los aldehídos</title>
         <author>nicolasrl11043</author>
         <link>https://padlet.com/nicolasrl11043/hqjsm9jzv4l9/wish/281081503</link>
         <description><![CDATA[<div>La mayor parte de los aldehídos pueden causar irritación de la piel, los ojos y el sistema respiratorio, siendo este efecto más pronunciado en los miembros inferiores de una serie, en los miembros con la cadena alifática insaturada y en los miembros con sustitución halógena. Los aldehídos pueden tener un efecto anestésico, pero las propiedades irritantes de algunos de ellos posiblemente obligen al trabajador a limitar la exposición antes de que ésta sea suficiente como para que se manifiesten los efectos anestésicos. No obstante, otros miembros de la familia son cancerígenos conocidos o sospechosos y exigen la adopción de medidas de precaución siempre que exista posibilidad de contacto con ellos. Algunos son mutágenos químicos y otros, alergenos. También tienen la capacidad de producir un efecto hipnótico.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-09-13 22:21:04 UTC</pubDate>
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         <title>Cetona</title>
         <author>nicolasrl11043</author>
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         <description><![CDATA[<div>Es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un átomo de hidrógeno. </div>]]></description>
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         <pubDate>2018-09-13 22:28:38 UTC</pubDate>
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         <title>Usos</title>
         <author>nicolasrl11043</author>
         <link>https://padlet.com/nicolasrl11043/hqjsm9jzv4l9/wish/281083090</link>
         <description><![CDATA[<div>En la industria se observan muchas veces las cetonas en los perfumes y pinturas, tomando papeles de estabilizantes y preservativos que evitan que otros componentes de la mezcla se degraden; también tienen un amplio espectro como solventes en aquellas industrias que fabrican explosivos, pinturas y textiles, además de la farmacéutica.</div><div>La acetona (la cetona más pequeña y sencilla) es un solvente muy reconocido mundialmente, y es utilizado como removedor de pintura y thinner.</div><div>En la naturaleza las cetonas pueden aparecer como azúcares, llamadas cetosas. La cetosa más conocida es la fructosa, el azúcar encontrada en las frutas y la miel.</div><div>La biosíntesis de ácidos grasos que se da dentro del citoplasma de las células animales también ocurre por la acción de cetonas. Finalmente, puede existir una elevación de cetonas en la sangre después del ayuno o en casos diabéticos.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-09-13 22:32:05 UTC</pubDate>
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         <title>Riesgos de las cetonas</title>
         <author>nicolasrl11043</author>
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         <description><![CDATA[<div>La exposición de forma crónica a niveles elevados en el lugar de trabajo produce daños en el sistema nervioso central (dificultad para concentrarse, pérdida de memoria, cambios de humor) y, sobre todo, el periférico (parestesias, debilidad de manos/pies, dolores musculares y calambres). Además, el contacto con la piel ocasiona sequedad y formación de grietas en la misma.<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-09-13 22:32:48 UTC</pubDate>
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         <title>Ácidos Carboxilícos </title>
         <author>nicolasrl11043</author>
         <link>https://padlet.com/nicolasrl11043/hqjsm9jzv4l9/wish/281083893</link>
         <description><![CDATA[<div>Constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH). En el grupo funcional carboxilo coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (-C=O).<br><br></div>]]></description>
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         <pubDate>2018-09-13 22:38:51 UTC</pubDate>
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         <title>Usos</title>
         <author>nicolasrl11043</author>
         <link>https://padlet.com/nicolasrl11043/hqjsm9jzv4l9/wish/281085056</link>
         <description><![CDATA[<div>Los ácidos carboxílicos de mayor aplicación industrial son el ácido acético que se utiliza fundamentalmente para la obtención de acetato de vinilo que se utiliza como monómero para la fabricación de polímeros. También se utiliza en la producción de acetato de celulosa para la obtención de lacas y películas fotográficas, así como en la fabricación de disolventes de resinas y lacas. <br>El ácido fórmico se suele emplear en la industria del curtido al objeto de suavizar las pieles y también en los procesos de tintorería en la industria del curtido. Algunos derivados clorados de los ácidos carboxílicos se emplean en la producción de herbicidas.<br>El ácido benzoico tiene una amplia utilidad como intermediario de síntesis en muchos procesos orgánicos y algunos de sus ésteres se emplean en la industria de la perfumería. El benzoato de sodio se emplea en la industria de la alimentación como conservante (zumos, refrescos, mermeladas, etc.).<br>Los ácidos grasos se utilizan para fabricar detergentes biodegradables, lubricantes y espesantes para pinturas. El ácido esteárico se emplea para combinar caucho o hule con otras sustancias, como pigmentos u otros materiales que controlen la flexibilidad de los productos derivados del caucho; también se usa en la polimerización de estireno y butadieno para hacer caucho artificial. Entre los nuevos usos de los ácidos grasos se encuentran la fabricación de desinfectantes.</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-09-13 22:48:20 UTC</pubDate>
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         <title>Riesgos de los ácidos carboxilícos</title>
         <author>nicolasrl11043</author>
         <link>https://padlet.com/nicolasrl11043/hqjsm9jzv4l9/wish/281085391</link>
         <description><![CDATA[<div>La ingestión produce un fuerte efecto cáustico en la boca y faringe, así como el peligro de perforar el esófago debido a su alta toxicidad y la irritación que causa en los tejidos de la piel.</div>]]></description>
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         <pubDate>2018-09-13 22:51:10 UTC</pubDate>
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