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      <title>SOL- Aufgabe Bio (16.12.2020)  by Max Mirus</title>
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      <description>Diese Aufgaben wurden von Jennifer Berg und Max Mirus bearbeitet. </description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2020-11-28 16:21:01 UTC</pubDate>
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         <title>1. Geben Sie an, welcher Erbgang dem in Material B dargestellten Stammbaum zugrunde liegt und begründen Sie ihre Entscheidung.</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>autosomal, weil Männer als auch Frauen Merkmalsträger sind (Zufall, dass nur Frauen die Erkrankung aufweisen)<br>rezessiv, weil eine Generation ausgelassen wurde</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-12-15 10:41:42 UTC</pubDate>
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         <title>1.1  Bestimmen Sie für alle dort angegebenen Personen den Genotyp.</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>1. aa<br>2. Aa<br>3. Aa<br>4. Aa<br>5. Aa<br>6. Aa<br>7. Aa<br>8. aa</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-12-15 10:44:39 UTC</pubDate>
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         <title>2. Ermitteln Sie aus dem in Material C angegebenen DNA-Abschnitt mithilfe von Material D die entsprechende Aminosäuresequenz.</title>
         <author></author>
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         <description><![CDATA[<div>gesunde Person:<br>TTT - CTT - TTA - TAG - TAG - AAA - CCA - CAA - AGG - ATA ...<br>AAA - GAA - AAU - AUC - AUC - UUU - GGU - GUU - UCC - UAU ...<br><br>erkrankte Person:<br>TTT - CTT - TTA - TAG - TAG - CCA - CAA - AGG - ATA ...<br>AAA - GAA - AAU - AUC - AUC - GGU - GUU - UCC - UAU ...</div>]]></description>
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         <pubDate>2020-12-15 10:57:02 UTC</pubDate>
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         <title>2.1 Stellen Sie an diesem Beispiel die Grundlagen der Proteinbiosynthese dar.</title>
         <author></author>
         <link>https://padlet.com/maxmirus/hmk48xuep08bid1n/wish/1019481612</link>
         <description><![CDATA[<ul><li>Die DNA wird entwunden und die RNA-Polymerase löst die Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Basen auf</li><li>es entstehen zwei Einzelstränge</li><li>Der Matrizenstrang (codogener Strang) wird von von der RNA-Polymerase abgelesen, komplementär wird ein mRNA-Einzelstrang synthetisiert<ul><li>Bei Mukoviszidose wird ein Codon (Basentriplett) nicht abgelesen und somit nicht synthetisiert<ul><li>ein fehlendes Codon im mRNA-Einzelstrang</li></ul></li></ul></li><li>Dabei entstehen kurze Stücke tRNA und etwas längere Stücke mRNA, die anschließend über die Kernporen den Zellkern in Richtung endoplasmatisches Retikulum verlassen<ul><li>mRNA-Stücke tragen die Baupläne der Proteine</li><li>tRNA-Stücke können auf der mRNA gespeicherte Codons einer bestimmten Aminosäure zuordnen<ul><li>im Bsp. fehlt die Aminosäure Lysin</li></ul></li></ul></li><li>Die mRNA wird in entsprechende Aminosäuresequenzen übersetzt<ul><li>auch hier fehlt die entsprechende Aminosäure oder ist ggf. defekt</li></ul></li><li>Die tRNA wird mit entsprechender Aminosäure beladen<ul><li>Passt die beladene tRNA zum Codon der mRNA, wird die Aminosäure übernommen und zusammen mit den folgenden zu einem Strang geknüpft</li></ul></li><li>Am Ende entsteht eine (fehlerhafte) Kopie der DNA die Mukoviszidose vorsieht</li></ul>]]></description>
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         <pubDate>2020-12-15 11:01:29 UTC</pubDate>
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