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      <title>Gruppe III by Gregor Benedikt Ottawa</title>
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      <description>Phase I</description>
      <language>en-us</language>
      <pubDate>2022-09-01 07:23:37 UTC</pubDate>
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         <title>Charakteristika</title>
         <author>gregorottawa</author>
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         <description><![CDATA[<p>Erste Testung am Menschen, gesunde Freiwillige, aber auch Ausnahmefälle beispielsweise Krebs und HIV-Patienten.</p>]]></description>
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         <title>Anzahl Probanden/Patienten: </title>
         <author>gregorottawa</author>
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         <description><![CDATA[<p>20-200 Probanden, je nach finanziellen Ressourcen.</p>]]></description>
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         <title>Dauer:</title>
         <author>gregorottawa</author>
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         <description><![CDATA[<p>1-2 Jahre</p>]]></description>
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         <title>Beobachtet wird...: </title>
         <author>gregorottawa</author>
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         <description><![CDATA[<p>Nebenwirkungen; Vitalparameter; Laborparameter; Resorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung des Arzneimittels; Dosis-Wirkungs-Beziehung, intensive Betreuung der Probanden und Patienten.</p>]]></description>
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         <title>Ziel(e): </title>
         <author>gregorottawa</author>
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         <description><![CDATA[<p>Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit; Bestimmung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik; Auswahl des Dosierungsbereichs, Galenik.</p>]]></description>
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         <title>Bemerkungen:</title>
         <author>gregorottawa</author>
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         <description><![CDATA[<p>Nach präklinischen Studien und Ethikvotum</p><p>Start mit sehr niedriger Dosis</p><p>Pharmakokinetik/-dynamik wird erfasst</p>]]></description>
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         <title>Point of Interest </title>
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         <description><![CDATA[<p>Verträglichkeit des Wirkstoff an Probanden und erste Daten zur Dosierung und pharmakologischen Eigenschaften</p>]]></description>
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         <pubDate>2023-02-28 13:36:35 UTC</pubDate>
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