Colaboración con el Cliente – Se prioriza la retroalimentación constante con usuarios y stakeholders para asegurar que el producto medicinal cumpla con sus necesidades y regulaciones.

Desarrollo Iterativo e Incremental – Se trabaja en pequeños ciclos de desarrollo (sprints), mejorando progresivamente el producto en cada iteración.

Adaptabilidad al Cambio – Se aceptan ajustes en requisitos según nuevas normativas, avances científicos o feedback del mercado.

Entrega Frecuente de Valor – Se generan incrementos funcionales en cada sprint, asegurando avances tangibles.

Equipos Autoorganizados – Se fomenta la autonomía en la asignación de tareas y toma de decisiones dentro del equipo.

Revisión y Mejora Continua – Se realizan retrospectivas al final de cada sprint para optimizar procesos y estrategias.

Product Backlog – Lista priorizada de requerimientos, incluyendo ingredientes, procesos de producción y regulaciones.

Sprint Backlog – Conjunto de tareas específicas para cada sprint, asegurando avances en la formulación, pruebas y producción.

Incremento del Producto – Cada sprint entrega una versión mejorada del producto medicinal, con certificaciones o mejoras en formulación.

Gaete, J., et al. (2021). Enfoque de aplicación ágil con Scrum, Lean y Kanban. Ingeniare: Revista Chilena de Ingeniería, 29(1), 141-157.

Patilla, H. J., Alviar, J. M. y Conislla, Y. M. (2023). Scrumban/XP: Propuesta para mejorar la eficiencia de la gestión de proyectos ágiles en el desarrollo de software. Revista Ibérica de Sistemas e Tecnologias de Informação, (E61), 14-32.

Beck, K., Beedle, M., Bennekum, A. van, Cockburn, A., Cunningham, W., Fowler, M., … Thomas, D. (2001). Manifiesto por el desarrollo ágil de software. Agile Alliance.

Schwaber, K., & Sutherland, J. (2020). La guía de Scrum: La guía definitiva de Scrum, las reglas del juego. Scrum.org.

Highsmith, J. (2009). Agile project management: Creating innovative products. Addison-Wesley.

Investigación sobre normativas (Ley 1787 de 2016, Decreto 811 de 2021)

Análisis de principios activos de cannabis permitidos

Diseño de fórmula del medicamento

Revisión de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM)

Planificación de pruebas de laboratorio

Gestión de permisos con INVIMA

Formulación inicial y pruebas de estabilidad

Elaboración de prototipos

Evaluación de viabilidad regulatoria

Ensayos clínicos preliminares

Validación de calidad del producto

Solicitud de certificación ante INVIMA

Diseño del etiquetado y empaque según normas sanitarias

Producto aprobado y certificado

Producción en escala

Distribución y comercialización